蚌埠恒瑞医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 头孢克肟胶囊
- 0.1g*6粒
- 国药准字H53021613
- 湖北济世裕康医药有限公司
- 双黄连注射液
- 每支20ml
- 国药准字Z41020750
- 湖北济世裕康医药有限公司
- 精制银翘解毒片
- 每片含扑热息痛44毫克
- 国药准字Z22026180
- 湖北济世裕康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 蚌埠恒瑞医疗器械有限公司 皖蚌药监械经营许20220049号 2022年06月16日 2027年06月15日 安徽省蚌埠市张公山路一品黄山苑7号楼附楼
相关资讯
- 广东对4个儿童用药的入市价进行调整 上调20％
- 月日，广东省药品交易中心发布《关于公示第一批儿童专用药最新中标价格申报信息及入市价调整信息的通知》，又对个儿童用药的入市价进行调整，上调！年广东第一批儿童专用药入市价调整情况儿童药政策行情大利好此前，广东省已发布五批儿童专用药上调入市价的名单，名单内儿童专用药的入市价均有不同程度的长涨。本次发布的年第一批名单，入市价均上调，这是可调整的最高值。自年以来，儿童药的利好政策不断，除了鼓励研发优先评审加强医院配备招标采购直接挂网外，在招标整体降价趋势下，儿童药价格却又开始逆势上涨。在政策利好上，不得不 2017/8/11 9:09:08
- 广东省食品药品监督管理局关于不合格食品核查处置情况的通告（2017年 第75号）
- 国家食品药品监督管理总局发布的《关于批次食品不合格情况的通告》（年第号），涉及我省的不合格食品大卫贝肯旗舰店在飞牛网销售的标称深圳市奥飞贝肯文化有限公司委托广州市来利洪饼业有限公司生产的贝肯熊薄饼（姜奶味）（抽样单编号，规格型号盒，生产日期）过氧化值（以脂肪计）项目不合格。现将不合格食品核查处置情况通告如下一被委托方（广州市来利洪饼业有限公司）生产的贝肯熊薄饼（姜奶味）产品经广州市白云区食品药品监督管理局执法人员调查，该批次产品出厂自检合格。因抽样是在流通环节进行的且样品生产时间较久，造成过氧化 2017/6/7 0:00:01
- 山西省食品药品监督管理局 2016年食品安全监督抽检信息公告（第15期）
- 本期公布批次监督抽检结果涉及糕点粮食加工品肉制品速冻食品方便食品乳制品和食用油油脂及其制品等大类，其中不合格批次，合格批次。不合格批次，分别为食用油油脂及其制品批次，分别是介休家家利购物广场有限责任公司太谷分公司销售的标称为山西居来香调味食品有限公司生产的居来香小磨香油中酸值（）超标；平遥县柱柱水产便利销售的标称为祁县昭馀香油厂生产的芝麻油中苯并芘超标。肉制品批次，为太原市小店区王老七熟肉店销售的标称为山西威特美食品有限公司生产的烟熏火腿（西式火腿类）中菌落总数超标。合格批次，具体为糕点批次，检 2016/5/30 0:00:01
- 俄罗斯：80%药品依赖进口
- 俄罗斯总理普京对目前俄罗斯制药工业的发展状况表示不满。普京指出，目前俄罗斯制药行业中家企业生产药品，但是这些企业的生产的药品在俄药品市场上只占大约的比重，而其余的药品都依赖进口。为此，俄罗斯制定了年前俄罗斯制药工业发展战略，届时俄罗斯本国制药工业生产药品的比重将从目前的达到。俄罗斯总理普京表示，在俄罗斯境内应该能够生产和满足人们切实必需的重要药品。为此必须严格实施过渡到按照国际标准生产药品的计划。 2009/10/12 17:20:19
- HPV感染怎么办？赶紧使用抗HPV多能蛋白干细胞冷敷凝胶
- 华文楷体这几年，大家是不是发现自己周围华文楷体越来越多的人开始关注这个领域，其实感染是绝大多数女性这一生都会发生一次或多次的感染，像寻常疣跖疣扁平疣等等都属于感染的结果。不过我们需要注意的是高危型病毒。如果是高危，那就必须引起重视，因为以上的宫颈癌与高危型感染相关，而且根据世界卫生组织数据，中国城市女性岁的高危感染率在，岁以上的感染率在。华文楷体华文楷体和打华文楷体疫苗做预防之用华文楷体不一样华文楷体，对于已经感染的女性来说，疫苗并没有多大的作用。那么，针对感染或宫颈反复感染的人来说，如何进行有 2021/12/7 11:19:25
- 回望2019年：药品带量采购赢家与失意者并存
- 三年！国家新政中出现的措词“三年”，无疑是需要重视的。企业必须应变，务必在这重要的三年过渡期中及时改变药品营销思路。一是化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品种原则上应在三年内完成一致性评价。二是国家新版医保目录颁布，其对地方增补设置三年的过渡期。这意味着地方医保增补药品三年过渡期满后不再增补。按照国家医疗保障局月日武汉会议精神，三年过渡期每年递减进度分别按各省增补数量的进行，被国家及各省市卫健委列为重点监控目录的药品率 2019/12/24 9:33:02
