[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京同仁堂安徽连锁药店有限责任公司合肥太湖路店

    企业名称: 北京同仁堂安徽连锁药店有限责任公司合肥太湖路店
    许可证号: 皖合食药监械经营备20181858号
    企业类型:
    注册地址: 合肥市包河区太湖东路省直机关住宅小区西1#西2#商住楼一层
    社会信用代码: 91340111MA2T5DUQ3X
    法定代表人: 祁婕
    企业负责人: 袁孝荣
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2019年08月19日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    4种药品被撤销广告文号后仍发布违法广告
    国家食品药品监督管理局近日发布了违法药品广告警示,其中种药品因虚假宣传广告文号而被撤销,可是其企业仍发布严重违法的广告。这生产企业及其种药品分别为北京京铁华龙药业有限责任公司生产的根痛平颗粒颗粒,该药品在《西安晚报》《华商报》等媒体经通报后仍继续发布严重违法广告。广告语为一喝显奇效,到个疗程酸麻困疼等症立即减轻,至个疗程即可痊愈。同溢堂药业有限公司生产的益安宁丸,该药品在《南国都市报》《贵阳晚报》《楚天都市报》《华西都市报》《成都商报》等媒体经通报后继续发布严重违法广告。广告语为治疗心脏病天见奇
    2012/8/7 16:07:03

    4种药品被撤销广告文号后仍发布违法广告

    总局关于停止冬虫夏草用于保健食品试点工作的通知
    北京江西湖北广东青海省(市)食品药品监督管理局,总局保健食品审评中心年月,原国家食品药品监督管理局印发了《冬虫夏草用于保健食品试点工作方案》(国食药监保化号),要求试点企业按照要求组织开展试点相关工作。根据新修订的食品安全法相关规定,总局已制定公布《保健食品注册与备案管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号),含冬虫夏草的保健食品相关申报审批工作按《保健食品注册与备案管理办法》有关规定执行,未经批准不得生产和销售。自本通知发布之日起,国食药监保化号文件停止执行。食品药品监管总局年月日
    2016/3/4 16:16:01

    总局关于停止冬虫夏草用于保健食品试点工作的通知

    黑龙江省食品药品监督管理局关于2017年第37期食品安全(省抽保健食品)监督抽检情况的公告
    正文(黑食药监应急号)根据《年黑龙江省保健食品监督抽检计划》的要求,黑龙江省食品药品监督管理局对全省生产经营的保健食品(主要包括通便减肥增强免疫力缓解体力疲劳改善睡眠等类保健食品)进行了监督抽检。本次共抽检保健食品生产经营企业的批次样品。其中抽检项目合格的样品批次。合格产品信息附后。附件保健食品监督抽检产品合格信息黑龙江省食品药品监督管理局年月日附件保健食品监督抽检产品合格信息
    2017/9/11 0:00:01

    黑龙江省食品药品监督管理局关于2017年第37期食品安全(省抽保健食品)监督抽检情况的公告

    江苏首创重点药品价格备案制 涨价过快将被约谈
    月日,江苏省物价局正式发布《江苏省市场调节价药品价格行为规则》,从月日起实施。根据规则要求,我省将对重要常规药品及价格异常波动药品实施价格备案,涨价过快的经营者将被约谈,此举在全国尚属首创。首创重点药品价格备案制度“每一个人考取了驾照都可以开车,但是必须遵守交通规则,没有规则就会出现交通混乱。药品价格也一样,生产经营企业必须遵循一定的规则,来维护良好的市场秩序。”省物价局副局长新闻发言人孔祥平说,去年开展药品价格改革后,药品市场总体平稳,但的确也出现了部分药品价格大幅上涨部分药品价格变动比较频繁
    2016/7/14 9:16:00

    江苏首创重点药品价格备案制 涨价过快将被约谈

    我国基因药物的研发与国外差距较大
    宋体我国基因药物的研发始于宋体世纪宋体年代末期,利用人类基因技术开发的基因药物也是我国近年来支持的医药重点领域之一,历经近宋体年的发展,我国基因药物也取得了长足的发展,但是,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,我国基因药物的研发仍然与国外有较大的差距。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,基因药物从研发开始到上市销售大概需要宋体年的时间,其不但要研究基因的功能,还要进行长时期全方位的临床研究,在这宋体多年的时间里,每一阶段的临床实验都有可能被淘汰,而且花费不小,一个基因药物的研发可能会
    2009/9/17 16:49:59

    我国基因药物的研发与国外差距较大

    广西将陆续推行药品生产企业质量受权人制度
    记者从广西药监部门了解到,从月底开始,广西将陆续推行药品生产企业质量受权人制度,今后未经质量受权人的审核批准,企业药品不得出厂销售。世界卫生组织将质量受权人定义为负责药品成批放行的人。其核心内容是药品生产企业在每批药品出厂销售前,必须经过获得授权的质量受权人的批准。据介绍,广西将于月底前,首先在家注射剂类高风险药品生产企业中实施这一制度,月底前在制剂和原料药药品生产企业中实施,以后逐步在中药饮片医用氧药用辅料等企业中全面推行。(作者向志强)
    2008/7/21 17:37:17

    广西将陆续推行药品生产企业质量受权人制度

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。