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樟树市程新医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211012号 2021-04-27 2026-04-26 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化产业园第三期2号厂房-343
宁德市健明医疗器械有限公司闽宁食药监械经营备20182016号 2022-07-29 3000-01-01 福建省宁德市蕉城区蕉城南路92号城南镇政府办公楼新15层
衡水昌寿堂大药房有限公司冀州区和平路店冀衡食药监械经营备20190547号 2019-09-05 衡水市冀州区和平路南侧
武汉马应龙大药房连锁股份有限公司武展药店鄂汉食药监械经营许2019B020号 2019-05-06 2024-05-05 武汉市江汉区解放大道718号1层1号
衡水龙马医药连锁有限公司阜城土山药房冀衡食药监械经营备20160518号 2016-12-02 河北省衡水市阜城县大白乡娘娘庙（土山街）
江西四佳五医疗器械有限公司赣宜丰市监械经营许20210073号 2021-08-23 2026-03-18 江西省宜春市宜丰县工业园工业大道19号3栋2楼22铺

食品药品监管总局公布2015年第9期食品安全监督抽检情况: 国家食品药品监督管理总局本期公布信息为婴幼儿辅助食品，涉及家生产企业，其中抽检项目合格的样品批次，不合格样品批次；符合食品安全国家标准，但不符合包装标签明示值样品批次，具体样品信息附后。监督抽检的批次不合格样品情况主要包括一微生物超标的批次样品是标称江西省安培实业有限公司生产的铁锌钙营养米粉和安智护畅小米营养米粉。二维生素不合格批次样品是标称河南济源市源苑食品有限公司生产的冠军宝贝维生素番茄营养米粉。三水分不合格批次样品是标称杭州未来营养食品有限公司生产的金枪鱼营养米粉。监督抽检的批次符合食品安

国家药监局：注销小儿酚氨咖敏颗粒、小儿复方阿司匹林片等8个品种药品: 人民网北京月日电（记者孙红丽）据国家药监局官网消息，国家药监局近日发布公告，注销小儿酚氨咖敏颗粒等个品种药品注册证书。《中华人民共和国药品管理法》第八十三条规定，经评价，对疗效不确切不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当注销药品注册证书。根据公告，国家药监局组织对小儿酚氨咖敏颗粒氨非咖片复方氨基比林茶碱片氨林酚咖胶囊胶囊氨咖敏片丁苯羟酸乳膏乳膏小儿复方阿司匹林片氨非咖敏片等个品种开展了上市后评价。经评价，国家药监局决定自即日起停止上述个品种在我国的生产销售使用，注销药品注册证书。已上市

研究发现大剂量维生素D有助缓解痛经: 痛经是很多女性面临的烦恼，缓解痛经更是很多人的期待，而最新研究表明维生素维生素可以改善这一症状。在此之前，很多女性朋友主要是依靠镇痛剂来改善痛经症状。美国医学研究人员安东尼诺拉斯科博士则以痛经女性为研究对象，通过试验的方式，让参试女性服用维生素和安慰剂进行对比，结果发现，在不服用镇痛药的前提下，与服用安慰剂相比，服用维生素可以明显缓解痛经症状。有分析人员表示，痛经高发原因在于前列腺素水平过高，而维生素可以降低前列腺前列腺素水平，从而可以有效缓解痛经。但研究人员也表示，试验过程中参试者服用的维生素

28部门发合作备忘录：联合惩戒食品药品严重失信者: 日前，国家发展改革委食品药品监管总局等个部门共同达成合作备忘录，对食品药品生产经营严重失信者开展联合惩戒，这对加快推进食品药品领域信用体系建设，建立健全失信联合惩戒机制具有重大意义。合作备忘录明确联合惩戒对象为食品药品监督管理部门公布的存在严重失信行为的食品（含食品添加剂）药品化妆品医疗器械（以下简称食品药品）生产经营者。该生产经营者为企业的，联合惩戒对象为企业及其法定代表人负有直接责任的有关人员；该生产经营者为其他经济组织的，联合惩戒对象为其他经济组织及其负责人；该生产经营者为自然人的，联合惩

正大天晴2年拿下10个首仿 “对飚”豪森、齐鲁、石药: 日前，正大天晴按仿制类申报的达比加群酯胶囊胶囊以首仿过评获批上市，这是年至今正大天晴收获的第个首仿。在审仿制药中，有个品种还未有首仿获批上市，其中有个由正大天晴独家报产或审评进展最快，有望首个获批生产。亿抗凝血大品种，正大天晴首仿获批月日，中国生物制药发布公告称，集团附属公司正大天晴药业按仿制类申报的达比加群酯胶囊获得国家药监局批准上市。这款新型直接凝血酶抑制剂首仿被正大天晴“收入囊中”，且视同通过一致性评价。达比加群酯属于丙氨酸类凝血酶抑制剂，口服经胃肠吸收后在体内转化为具有直接抗凝血活性的达

并购基金为文号而战: 进军基金领域成为医药上市公司的全新战略选择。近日，片仔癀公告设立福建省生物与新医药创业投资基金。不仅仅是片仔癀，目前医药类上市公司已有莱美药业爱尔眼科昆明制药中恒集团天士力等家公司参与设立医药并购产业基金。“健康医疗行业的上市公司参与并购基金已经成为行业风向标。”中投顾问研究部经理郭凡礼如是说“产业并购基金风起云涌缘于和证监会的监管政策。”业内人士强调“监管部门要求药品生产企业通过新版认证，大大提高了行业技术门槛和改造成本，很多无实力改造的企业选择一卖了之。而证监会近两年未发行新股的格局，更是将