[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

阜阳万冠医疗器械有限公司

    企业名称: 阜阳万冠医疗器械有限公司
    许可证号: 皖阜食药监械经营备20190336号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省阜阳市颍泉区周棚街道涡阳北路1177号阜阳市临沂商城G15#商业楼110室
    社会信用代码: 91341200MA2TM62816
    法定代表人: 宁亚运
    企业负责人: 宁亚运
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    发证日期: 2019年08月13日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    新产品|正大天晴醋酸阿比特龙片获批上市
    近日,正大天晴醋酸阿比特龙片(晴可舒)的上市申请获得国家药品监督管理总局批准。醋酸阿比特龙联合治疗方案被欧美临床指南指定为前列腺癌的一线或二线治疗选择,具有活性强选择性高临床优势显著等特点。属于全新作用机制的前列腺前列腺癌药物。该产品是一种雄激素生物合成抑制剂,通过抑制活性,达到抗肿瘤抗肿瘤的作用。原研企业为强生,最早在美国上市,商品名(),年得益于欧洲市场的爆发,全球销售额创下亿美元的历史新高。前列腺癌是全球男性第大常见的肿瘤类型,年全球大约有万例新确诊患者。在中国,前列腺癌是男性最常见的泌尿
    2019/7/18 16:16:02

    新产品|正大天晴醋酸阿比特龙片获批上市

    财政部:公立医院设备购置严格实行政府采购
    财政部副部长王保安在日于福建三明市举行的城市公立医院综合改革试点座谈会上说,各级财政部门近年来加强资金管理,促进公立医院规范运行,提高效率。在预算安排上,向公立医院改革重点工作倾斜,如重点支持县级和城市公立医院综合改革,国家临床重点专科建设,住院医师规范化培训,加大中医院传染病院精神病院职业病防治院妇产医院儿童医院等群众急需的专科医院能力建设等。在资金拨付上,对公立医院改革等医改补助资金的执行进度情况实施重点监控,并将执行进度与预算安排挂钩,确保医改资金及时下达执行。在资金使用上,采取“奖补”“
    2014/6/19 9:09:11

    财政部:公立医院设备购置严格实行政府采购

    登革热疫苗预计2016年上市
    正值盛夏,蚊虫也是最容易繁殖的季节,加上常日空气温度比较高,也成为了细菌滋生的前提。去年多个地区饱受登革热的侵袭,主要症状常见为头痛和高热等等。而这种疾病一般情况下会出现高温和头疼,最可怕之处是存在死亡的威胁。因此这种传染病也成为了医疗系统研究的对象,积极研发出可预防此类登革热的有效疫苗。针对登革热防御和治疗工作已经不仅仅是我国的所关注的事情,还有其他国家也进行对其研究,因为登革热还是印度尼西亚马来西亚菲律宾泰国及越南等国家出现过这种传染病毒。经过多个国家的一番研究,预计此类疫苗可能在年会上市,
    2015/7/21 23:50:45

    登革热疫苗预计2016年上市

    广州与五地实现医保异地结算
    昨日,从提交广州市人大常委会审议的有关医改报告中获悉,根据省的最新要求,从化增城市已纳入公立医院改革试点,目前相关工作已启动。目前,广州市先后与海南省成都市南昌市肇庆市佛山市等地区签订参保人异地就医及费用结算协议,实现了上述参保人异地就医直接就地结算支付医疗待遇的目标。广州市深化医药卫生体制改革领导小组办公室介绍,经过调研,广州起草了《关于设立广州公立医院改革管理机构的方案》,目前正抓紧修改完善后报市政府审定。同时,从去年起,广州市就委托项目单位对广州地区所二级以上公立医院开展专项调研,有关调研
    2012/12/26 15:08:27

    广州与五地实现医保异地结算

    走出“排毒”误区
    人的代谢即“排毒”河南省中医院消化科副主任牛学恩介绍说,首先,所有“排毒”产品的宣传对“排毒”一词的表述各异,没有明确而统一的定义,绝大部分“排毒”产品都以“进行身体内部的清洁”来解释,再具体一点就只能含糊其辞;其次,几乎没有一个病例能支持“排毒”的理论,也没有任何一项科学实验和数据支持这些理论。中医把人体所吸收的东西分为两类,一类是精华,一类是糟粕,小肠的功能就是把二者分开,吸收精华,将不被人体所吸收的糟粕即“毒素”输送至大肠,排出体外。人体就是“排毒机器”,不仅排尿排便是排毒的途径,人体的出
    2010/9/28 13:41:35

    走出“排毒”误区

    注册、生产监督管理办法新旧过渡期 药企如何做…
    《药品注册管理办法》(以下简称《办法》)和《药品生产监督管理办法》(以下简称《生产办法》)自年月日起正式实施。为保证新《办法》新《生产办法》与原《办法》原《生产办法》的顺利过渡和衔接。月日,国家药品监督管理局对外分别发布了“关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的公告”和“关于实施新修订《药品生产监督管理办法》有关事项的公告”两项公告。新注册管理办法过渡期细则公告明确,新修订《药品管理法》实施之日起,批准上市的药品发给药品注册证书及附件,不再发给新药证书。药品注册证书中载明上市许可持有人生产企业等
    2020/4/2 9:17:38

    注册、生产监督管理办法新旧过渡期 药企如何做…

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。