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安徽百姓缘大药房连锁有限公司芙蓉路二店皖合药监械经营许20190493号 2022年05月31日 2024年09月26日合肥市经济技术开发区芙蓉路南，松谷路西东海花园商铺H1-H2区
北京康聆声听力技术有限公司和平里销售中心京朝食药监械经营备20160362号 2016-05-09 北京市朝阳区和平街12区9楼底商6号
秦皇岛光视眼镜销售有限公司冀秦食药监械经营许20220006号 2022-01-21 2027-01-20 河北省秦皇岛市海港区海阳路237号
邯郸市永年区征球贸易有限公司冀邯食药监械经营备20170036号 2017-08-10 河北省邯郸市永年区名关镇支农路南侧
黄骅市保元信誉药品零售连锁有限公司羊二庄信誉药店冀沧食药监械经营备20160334号 2020-06-16 河北省沧州市黄骅市羊二庄镇大寺村中心街中段
衡水济世堂医药连锁有限责任公司阜城健民第二药房冀衡食药监械经营备20200770号 2020-12-16 河北省衡水市阜城县康宁路北侧德隆和天下1幢楼下N32号

从建立“四制”入手完善中医药服务体系: 建立“四制”完善中医药服务体系全国综合医院中医药工作经验交流会在兰召开月日，由国家中医药管理局国家卫生计生委和总后勤部卫生部组织的全国综合医院中医药工作经验交流现场会在兰州召开。记者从会上获悉，综合医院中医药工作是中医药服务体系的重要组成部分。近年来，甘肃在深化医药卫生体制改革中充分发挥中医药作用，从建立“四制”入手，加强综合医院中医药工作并取得了显著成效。据了解，该省从建立“四制”入手，加强综合医院中医药工作。建立政策扶持机制。在城镇医保落实了中医医院综合医院中医科住院起付线降低一个档次（即按

国家医保局局长：定调耗材三大改革，影响所有医械人: 国家医保局局长发表署名文章，要在药品和耗材领域推进五大重点改革工作，其中耗材领域占三项。药品耗材领域五大重点改革月日，学习时报刊登了国家医疗保障局局长胡静林的署名文章《在新的历史起点推进医疗保障改革发展》。文章中，胡静林指出要推进与药品耗材相关的五大重点改革认真贯彻落实中央全面深化改革委员会会议审议通过的《关于治理高值医用耗材的改革方案》，着力推进相关改革落地，让人民群众看得见得实惠。坚持带量采购招采合一，在认真总结“”试点经验的基础上，及时全面推开国家组织药品集中采购和使用试点，切实减轻群众药

巡视组再出动药典委等12家单位将被巡视: 月日，总局召开年第二轮巡视工作进驻动员会。经总局党组批准，本轮巡视共派出个巡视组，从月日至月下旬，分别对药典委评价中心受理和举报中心服务中心信息中心高研院执业药师中心新闻宣传中心医药报社医药出版社国际交流中心药学会等家直属单位党组织进行巡视。此前，根据中央统一部署，年月日至月日，中央第十五巡视组对国家食品药品监督管理总局党组（以下简称党组）进行了巡视。巡视组向党组反馈专项巡视情况，中央第十五巡视组组长杨文明指出，巡视中，巡视组发现和干部群众反映了一些问题，主要是党组领导核心作用发挥不够充分，宗旨

北京市第三批公立医院将于下月1日试点医药分开: 月日，记者从北京市医改办了解到，月日北京同仁医院积水潭医院以及天坛医院将启动以医药分开为核心的综合改革，北京市友谊医院和朝阳医院相继开展医药分开为核心的综合改革取得阶段性的成效，后北京市启动第三批改革试点医院。北京市医院管理局局长封国生提到，北京同仁医院积水潭医院和天坛医院均为专科特色突出的三级甲等综合医院，具有药占比低外地患者多等特点，他们作为第三批医药分开试点，将可以提供不同类型医院改革试点的经验。试点的主要内容有一取消药品加成挂号费和诊疗费，全部药品实行进价销售；二设置医事服务费，实行分级

药监总局：今后单体药店不得开展网上售药: 为规范互联网售药行为，昨天，国家食品药品监督管理总局发布《关于加强互联网药品销售管理的通知》，要求零售单体药店不得开展网上售药业务，同时对含麻黄碱类药物处方药处方药管理及药物配送提出了具体要求。通知要求，药品生产企业药品经营企业在自设网站进行药品互联网交易，或第三方企业为药品生产企业药品经营企业提供药品互联网交易服务，必须按照规定，申请取得《互联网药品交易服务资格证书》后方可开展业务。不得擅自超范围提供面向个人消费者的药品交易服务。零售单体药店不得开展网上售药业务。各省级食品药品监督管理部门发现

一致性评价来了！国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见: 月日，官网发布《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，全文如下开展仿制药质量和疗效一致性评价以下简称一致性评价工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整，增强国际竞争能力，都具有十分重要的意义。根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》国发号，经国务院同意，现就开展一致性评价工作提出如下意见一明确评价对象和时限。化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。国家基本药