宿州市埇桥区鸿福大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海益丰大药房医药有限公司嘉定区塔城路店沪嘉食药监械经营许20186014号/沪嘉食药监械经营备20186034号 2020-10-30 2023-10-24 上海市闵行区元江路5500号第1幢（总部住所）
漳州惠仁医药有限公司漳州台商投资区角美分店闽漳药监械经营备20160805号 2022-05-09 3000-01-01 福建省漳州台商投资区角美镇崎巷路建坤花园4幢115号
陕西景杏医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20206248号 2020-12-24 陕西省西安市雁塔区南二环凯森一号A座17A08室
白水新兴医药有限责任公司人民药店陕渭食药监械经营许20190097号 2022-03-24 2024-06-23 陕西省渭南市白水县城二马路
安徽丰原大药房连锁有限公司皖蚌药监械经营备20160029号 2022年12月12日安徽省蚌埠市蚌山区姜桥路118号
魏县爱尔眼科医院有限公司冀邯药监械经营许20221014号 2022-07-08 2027-07-07 魏州西路与玉泉街交叉口东北角尚品新苑15号商业楼

第三批集采落地新机会来了: 带量采购的逻辑在于，没有技术壁垒的普通仿制药将逐步回归制造业利润水平，仿制药的“高毛利”时代宣告结束。此时，具备品种持续推出能力的仿制药企和高研发投入的创新药企会更容易找到生存空间。仿制药微利时代，到来近日，年全国药店周暨中国医药工业百强年会中国医药互联网经济年会上，国家药品监督管理局南方医药经济研究所所长林建宁表示“国采”“国谈”全覆盖已经成为事实，未来进入了仿制药巨头垄断的微利时代集采中能报出低价的都是百强企业，小企业是没有话语权的；保基本真正得到实现，企业未来要么放弃市场，要么牺牲利润。针

信谊醋酸甲地孕酮片（谊宁）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。信谊醋酸甲地孕酮片说明书文字版药品名称醋酸甲地孕酮片谊宁通用名称醋酸甲地孕酮片规格型号片生产企业上海信谊天平药业有限公司批准文号国药准字有效期月功能主治治疗月经不调功能性子宫出血子宫内膜异位症；晚期乳腺癌和子宫内膜腺癌；亦可用于短效复方口服避孕片的孕激素成分。用法用量治疗闭经（雌激素水平足够时），一次，一日次，连服日，停药周内即有撤退性出血；治疗功能性子宫出血，一日，共天，开始自月经第天服或同于）；治疗子宫内膜异位症，一次，一日次，自月经第天服，连

昆明制药拟发3亿公司债业内称为产业链整合: 为了延伸产业链，昆明制药，打出一套“组合拳”。月日，昆明制药发布公告称，公司拟公开发行总金额不超过人民币亿元的公司债券，所募集资金主要用于补充流动资金和偿还银行贷款。《每日经济新闻》记者注意到，就在本月初，昆明制药公告称，公司拟收购湖南达嘉维康医药有限公司以下简称达嘉维康股权，以延伸产业链，提高主营收入。公告显示，达嘉维康医药主营业务收入已超亿元。当时有业内人士认为，昆明制药要拿下其股权花费在数亿元，但据昆明制药半年报显示，公司现金及现金等价物为亿元，资产负债率为，其要依靠自有资金拿下达嘉维康可

10个国产重磅药，卖得最好（附名单）: 个产品卖得好近日，米内网对年年国产类创新药在中国公立医疗机构终端及中国城市实体药店终端的销售额进行梳理，包括国产单抗已有四个适应症上市的安罗替尼豪森的阿美替尼等。米内网数据显示，年内共有个类新药获批上市。其中，抗肿瘤抗肿瘤药物共有个品种，占总数的；全身抗病毒抗病毒细菌药物有个品种，占。麻醉剂免疫抑制剂抗高血压贫血糖尿病药物共有个品种，占比超过。其中，有款类创新药上市后销售额增长迅速，其中正大天晴的安罗替尼表现最为亮眼，自年月进入医保后就立刻实现了放量效应年在中国公立医疗机构终端销售额超过亿元。（

中国的药品安全监管状况: 一药品供应和质量安全概况中国政府为医药产业发展积极创造开放公平的市场环境，大力推动医药产业实现持续快速健康发展。经过新中国成立近年特别是改革开放年来的不懈努力，中国不仅改变了缺医少药的局面，而且药品质量安全保障水平得到了明显提高。目前，中国可生产原料药种，且多个药物品种产量位居世界第一，如青霉素维生素等。一批植物药和天然药物，如抗感染的黄连素抗肿瘤的秋水仙碱等，已经在国内大量生产和广泛应用。抗生素维生素激素解热镇痛药氨基酸生物碱等产品在国际医药市场上占有相当的份额。中国生产的青蒿素产品，在国际上

临床研究高频问题：知情同意过程如何记录？: 的关键是受试者的保护，所以与知情同意书相关的问题，都可能成为比较严重的问题。现在受试者没有签署知情同意书就参加临床研究的事件已经很罕见了，但围绕知情同意书的问题还是不少，例如知情同意过程的记录问题，在国内仍然是一个非常普遍的问题。也就是说，只是让受试者签署知情同意书是不够的，知情同意的过程必须记录到原始病历里。知情同意的过程在原始病历里没有记录，在国内仍然是监查和稽查中最常发现的问题之一。没有直接规定的行规为什么知情同意的过程必须记录到受试者的原始病历上这是的哪一条规定呢事实上，不管是中国的（药