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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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新疆智信朗通商贸有限责任公司新乌市监械经营许20210542号 2021-12-02 2026-12-01 新疆乌鲁木齐市水磨沟区安居南路802号鸿瑞豪庭3号楼21层2101室-1
陕西热景卓越医疗器械有限公司陕榆食药监械经营备20210220号 2021-12-15 陕西省榆林市横山区科创新城白界镇电厂路西3号天和人家小区东边10号商铺
湖北百佳和大药房连锁有限公司殷台路店鄂潜药监械经营许20223749号 2022-10-19 2027-10-18 湖北省潜江市园林街道办事处殷台路5号阳光东苑特1号
福州鑫汇达医疗器械有限公司闽榕食药监械经营许20180807号 2018-05-03 2023-05-02 福建省福州市台江区苍霞街道江滨西大道218号都市芳庭3号、4号店面
榆林市广济堂医药连锁有限公司横山嘉苑小区连锁店陕榆食药监械经营备20200112号 2020-08-24 陕西省榆林市横山区白界镇怀远八街西榆横五路D段北信天游嘉苑小区4号楼一层2号商铺
保定市祥源药品销售有限公司高阳益丰分店冀保食药监械经营备20200609号 2020-07-28 河北省保定市莲池区东金庄乡后辛庄村

哪些药不宜掰开吃:缓释片剂肠溶片剂胶囊剂: 一缓释片剂这种剂型的特点是进入体内后缓慢释放，保持较长时间的药效，其制剂是用特殊的方法制备而成，如嚼碎或掰开服，会影响药效，不能发挥其缓释作用。二肠溶片剂肠溶片剂是指在胃中完整而在肠内崩解或溶解的包衣片剂。凡易被胃液破坏的药物如胰酶，或对胃刺激性太强的药物，如阿司匹林红霉素，或肠道驱虫药等均采用肠溶衣片，如果研碎或掰开服，将降低药效或对胃产生刺激。三胶囊剂这种剂型不仅可掩盖药物的气味和苦味，而且进入胃肠道后再溶解，生物利用度也比一般片剂好。若将胶囊拆开，气味特异，小孩不宜服用，同时剂量也难以准确

市场对国产医疗设备不买账如何让其崛起: 自主技术含量这个概念在我国的商业市场中总是一个可望而不可即的词汇，这是大多数公众的第一印象，只是这是否就是真的呢，虽然我国的国产产品质量真的就比较差，但是这是否就可以代表我国的所有产业技术水平都是比较低的呢。如果从市场份额来看情况可能的确如此，在各个商业市场中占据高端地位的往往都是进口的产品，而国产的只是在低端方面获取一定空间，甚至还有一些市场中连中低端都有岌岌可危的态势。这似乎是可以印证国产的技术水平真的就不得市场心。这要让国内的医疗器械厂商听到可能心里就有些不痛快，其明显会嘀咕出自己也是有真

山东省试点一票制将建动态清单大批配送商承压！: 网传了许久，山东省的“两票制”方案终于露出“真容”“在全省范围内各级公立医院的药品采购全面推行两票制，同时鼓励非公医院也可积极推行两票制，同时严控第三票，试点实行一票制。”这是山东省卫健委发展委医保局大数据局药监局等部门近日联合发布的《山东省公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施方案》（以下简称《方案》）提出的明确要求。据悉，该方案于本月日起施行，有效期至年月日。也就是说未来五年，山东省药品流通行业将会大力度洗牌。建立动态清单，试点“一票制”这份《方案》的最大亮点就是，明确提出山东省要在试点城市

扑尔敏药价一个月暴涨58倍破解之道在打破原料药垄断: 近日，辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布一则预警通知，涉及种不能正常供应配送的药品，其中个药品由于原料企业生产线改造等原因造成产能不足；个药品由于采购不到原料而停产；个药品以原料药价格上涨中标价格低为由，不能正常供应。不久前就有药企采购销售人员向媒体表示，由于原料药被经销商垄断，用于治疗鼻炎鼻炎皮肤黏膜过敏等的马来酸氯苯那敏（扑尔敏）原料药一个月涨了倍，从元涨到元，这或涉及亿元规模成品药市场的正常生产与销售。月日，一位药企负责人向世纪经济报道记者指出，近两年原料药因环保等因素价格上涨较多，但最重

医保跨省结算百城试点覆盖3亿人: 近日，国家发改委人力资源和社会保障部等部委明确，先期在个省份个地市开展跨省医保费用即时结算试点，服务城乡居民超亿人。这意味着医保“全国有序漫游”将迈出实质性步伐；然而要顺利抵达目标，其间仍有重重关卡。有“保”难“报”现象突显退休后住在济南的王大妈，医保关系在新疆。每看一次病都需个人先垫付费用，再把单据送回去，经常要等上一两年才能报出来。目前异地就医人群主要有种一是退休后投奔子女的，二是在外地出差务工的，三是因病情需要转院的。异地就医包括省内异地和跨省异地。如，年山东省异地就医备案人员约万人，其中

药品注册管理办法（修订稿）：立项的四个关注点: 《药品注册管理办法》（修订版）在年月日发出征求意见稿。相对于年前版本的适用范围为“在中华人民共和国境内申请药物临床试验药品生产和药品进口，以及进行药品审批注册检验和监督管理”，《药品注册管理办法》（修订稿）征求意见稿（简称“修订稿”，下同）则定义为“在中华人民共和国境内从事药品注册及其监督管理”，适用范围更贴切于文件名称“药品注册管理”。这意味着“修订稿”更关注药品注册管理的本质，亦即从药品的功能性出发，从法规上引导药品注册申请人和食品药品监管部门在药品注册流程中更注重药品的安全有效和质量可控。