蚌埠市环宇医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 蚌埠市环宇医疗器械有限公司 皖蚌食药监械经营许20160040号 2021年03月05日 2026年04月26日 安徽省蚌埠市兴旺路555号（蚌埠市时代电子有限公司院内3号厂房）
相关资讯
- 陕西加强药品经营使用监督管理
- 日前，陕西省药监局发布《年全省药品经营使用监督管理工作计划》，明确提出要加强重点品种重点环节重点企业重点区域等方面的监管，扎实筑牢药品经营使用环节质量安全底线。根据部署，陕西将开展“清源”行动，以药品批发和零售企业网络销售环节“清源”行动为抓手，将各项重点工作融入“清源”行动中，严厉打击非法渠道购销药品行为。积极推进追溯体系建设，将药品经营企业和使用单位追溯系统建设情况追溯信息提供情况纳入日常监督检查项目，实现药品经营企业和使用单位五大类药品扫码追溯全覆盖。在持续加强重点品种质量监管方面，陕西将 2025/7/7 8:39:10
- 吗啉硝唑等5个创新药凭什么被纳入江苏医保
- 近日，江苏省人社厅发布消息，本月日起将艾拉莫德片等个创新药品纳入医保支付范围，这是江苏省为鼓励企业自主创新，首次通过谈判机制将此类药品纳入医保。此次新增的吗啉硝唑艾瑞昔布艾拉莫德银杏二萜内酯葡胺注射液注射液龙血通络胶囊胶囊分别由江苏豪森药业股份有限公司江苏恒瑞医药股份有限公司等企业自主研发。江苏省人社厅相关人士表示，江苏将经过临床检验的创新药纳入医保，扩大药品使用范围，有利于提升相关企业研发和创新的动力和积极性。表纳入江苏医保的大创新药产品情况在我国现阶段，生物制药大都停留在仿制药阶段，创新药物 2016/1/11 10:53:34
- 医药鲁企或迎政策利好
- “去年山东医药行业户重点企业累计完成销售收入亿元，医药产业盈利能力大大高于其他工业行业。”山东省经信委副主任王信在日前举行的全省医药工作会议上透露，山东已具备由医药大省向医药强省跨越的基础和条件，出台在即的促进健康产业发展指导意见，也将为医药鲁企提供巨大的发展空间。据记者了解，医药大省山东虽然多项数据全国居首，医药鲁企在出口方面却仍未得到大的突破，同时基本药物低价招标政策的影响也已显现。据王信介绍，全省家规模以上医药工业企业去年完成主营业务收入亿元，利润总额超江苏列第一位（多亿元），销售收入约占 2014/5/15 9:25:38
- 精神药品管理办法（三）精神药品的供应
- 第三章精神药品的供应第八条精神药品的原料和第一类精神药品制剂，由卫生部会同国家医药管理局指定的经营单位统一调拨或者收购；第二类精神药品制剂，由县以上卫生行政部门会同同级医药管理部门指定的经营单位经营，其他任何单位和个人均不得经营。第九条精神药品的原料和第一类精神药品制剂的供应计划，由卫生部会同国家医药管理局，根据省自治区直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。第十条第一类精神药品只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部零售。第二类精神药品可供各医疗单位使用，医药门市 2010/9/15 16:27:44
- 河北省食品药品监督管理局关于2017年粽子监督抽检结果的公告（Ⅰ）
- 宋体为保障端午节食品安全，节前我局在全省范围内组织开展了粽子专项监督抽检。现将第一批专项抽检结果予以公告。宋体宋体本次发布的监督抽检信息共涉及北京天津河北浙江安徽河南广东四川省（市）家企业的批次样品，全部合格。具体样品信息见附件。宋体特此公告。宋体宋体附件食品抽检合格宋体河北省食品药品监督管理局宋体年月日宋体（信息公开类型主动公开）食品抽检合格 2017/5/23 0:00:01
- 药监局：药物研发与技术审评沟通交流管理办法
- 月日，国家药品监督管理局关于发布药物研发与技术审评沟通交流管理办法的公告（年第号），为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），国家药品监督管理局制定了《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（见附件），现予发布。本公告自发布之日起执行。原食品药品监管总局于年月日发布的《药物研发与技术审评沟通交流管理办法（试行）》（年第号通告）同时废止。药物研发与技术审评沟通交流管理办法第一章总则第一条为规范申请人与国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称 2018/10/11 14:07:19
