马鞍山市健康大药房有限公司彭山新村店_企业地址

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北京惠美利康商贸有限公司京门食药监械经营备20150048号 2021-01-21 北京市门头沟区雁翅镇雁翅村雁翅公路北110号-2
湖北医创科技有限公司鄂汉食药监械经营许20190498号 2019-12-24 2024-12-15 武汉市东西湖区银柏路21号4楼405室
上海昱能国际贸易有限公司沪浦食药监械经营备20200243号中国(上海)自由贸易试验区富特北路399号二幢楼1层156部位
福清市正康医药有限公司闽榕食药监械经营备20213040号 2022-09-16 3000-01-01 福建省福州市福清市阳下街道中亭村49号
福建良书医疗器械贸易有限公司闽莆食药监械经营许20190144号 2022-04-29 2024-09-24 福建省莆田市荔城区新度镇万好街1199号ECO城万好君悦广场2号写字楼第6层 606-2
凯乐博（北京）科技发展有限公司京丰食药监械经营备20210088号 2022-03-15 北京市丰台区花乡高家场46号 B-1016

2个药，带量采购结果公布: 平均降幅超近日，备受业界关注的广东药店集采结果正式公布。广东首轮药店集采报量共涉及有个品规，采购金额合计逾亿元，多个厂家以“”带量采购中标价格甚至低于中标价向广东零售药店供药，价格平均降幅达。据了解，今年月广东省药品交易中心发出药店集采公告后，作为专注于零售药店和非公立医疗机构的第三方药品电子交易商务平台，广东三医药械电子交易管理有限公司（以下简称“广东三医”）迅速组织药店形成采购联合体开展报量议价，吸引了省内近家连锁药店家单体药店近万家门店，余家生产厂家以及余家配送商报名参与。首轮试点集采联合

“救命药”获价格政策红利市场效果仍待考: 近期，海正辉瑞制药有限公司正式宣布市场紧缺的放线菌素于月已恢复正常供应，此前，该药品全国多地出现断货现象。事实上，放线菌素因定价过低，长期处于价格倒挂状态。厂家亏本供应，使得多家企业放弃生产。月日，中华医学会公布了《妇儿专科非专利药品急（抢）救药品直接挂网采购示范药品目录》，放线菌素也列入其中，各省可以直接挂网采购，给予企业自主定价权，该药品有望通过市场机制来形成价格。不过，北京鼎臣医药管理咨询负责人史立臣对此向《中国经营报》记者表示，放线菌素此类廉价救命药通过市场机制来形成价格后，如果医生医院

2014年FDA批准新药抗肿瘤领域有9只药物获批: 年美国药品评价和研究中心批准了个新分子实体和生物制品许可申请不包括生物制品评价与研究中心批准的疫苗血液制品等产品，高于年只和年只的新药数量。作为批准药物丰硕的一年，其中抗肿瘤抗肿瘤领域有只药物获批，成为获得批准药物最多的领域。其次，只糖尿病药物，只新型抗菌药物，其中新型抗菌抗菌药物获得批准对该领域目前疲软的新药研发，无疑起着积极的推动作用。月达格列净适应症型糖尿病看点钠葡萄糖协同转运蛋白抑制剂达格列净是批准的第二种抑制剂，通过抑制表达于肾脏的，减少肾脏的葡萄糖重吸收，从而降低血浆葡萄糖水平。他司

山东省药品批发企业GSP认证公告（第22号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下家符合《药品经营质量管理规范（卫生部第号令）》的企业发给认证证书，现予以公布。企业名称认证范围（经营方式）经营范围（同认证范围）企业所在地地址发证时间证书编号宋体山东新宝医药有限公司宋体批发宋体中成药化学药制剂抗生素化学原料药宋体济南宋体济南市历城区工业北路号宋体宋体宋体山东鲁华能医药有限公司宋体批发宋体中药材中药饮片中成药化学原料药化学药制剂抗生素生化药品生物制品（除疫苗

腾讯与上药云健康战略合作，推动电子处方和医保在线支付普及: 昨日，腾讯公司与上药云健康在上海举行了战略合作签约仪式，双方将在电子处方流转医保在线支付医疗金融创新支付模式及大健康管理等领域展开深入的战略合作。腾讯移动互联网事业群副总裁互联网合作事业部总经理陈广域，上海医药执行董事总裁左敏，上海医药执行董事上药控股总经理上药云健康董事长李永忠，仁济医院副院长虞涛等出席并见证了签约。陈广域表示“上药云健康在电子处方流转方面有丰富的经验和药店资源，腾讯携手上药云健康，旨在充分发挥双方各自优势，实现资源共享，推进互联网与医疗产业的融合发展，开拓互联网医疗领域的市场

总局关于修订注射用单磷酸阿糖腺苷说明书的公告（2016年第73号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对注射用单磷酸阿糖腺苷说明书的不良反应禁忌注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用单磷酸阿糖腺苷生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用单磷酸阿糖腺苷说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各注射用单磷酸阿糖腺苷生产