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北京众悦生医疗器械有限公司京丰药监械经营许20220134号 2022-09-09 2027-09-08 北京市丰台区马家堡东路106号2号楼12层1230
安徽高济敬贤堂药业有限责任公司二十二店皖淮食药监械经营备20180218号 2022年01月19日安徽省淮北市相山区濉溪路庆相桥南B4-4号
江西欧蕴医疗器械有限公司赣抚市监械经营许20190237 2019-10-22 2024-10-21 江西省抚州市抚州高新技术产业开发区崇岗镇政府大院办公楼101室
江西好得快药房有限公司南京西路店赣洪食药监械经营许20200085号 2020-08-06 2025-05-06 江西省南昌市东湖区南京西路233号1栋101-1号
江西国信医疗科技有限公司赣洪食药监械经营许20200145号 2022-03-18 2025-06-21 江西省南昌市青山湖区南京东路898号国信医药谷4楼D28、1楼B02-07、B17-20
厦门市传龙百货有限公司闽厦食药监械经营备20201292号 2021-12-08 3000-01-01 厦门市思明区吕岭路22号2004室

江西省副省长谢茹专题调研食品安全工作: 年月日，江西省副省长食安委副主任谢茹到南昌县专题调研食品安全工作。谢茹先后来到幼儿园食堂食品生产企业综合市场生猪养猪基地，询问食品安全监管措施落实情况，详细了解食品加工流通消费环节监管情况。谢茹指出，食品安全关系到千家万户的幸福和安全，事关经济社会发展稳定，各级政府和各有关部门要统一认识，把食品安全工作摆上重要议事日程，加大对食品重点领域的监管，逐步构建和完善食品监管长效机制，创新监管手段和方式，做到综合治理综合协调综合督查和综合监管，坚决杜绝食品安全事故的发生，全力以赴确保人民群众食品安全。谢

CFDA正式加入ICH，彻底影响药企！: 年月日至月日，国际人用药品注册技术协调会（）年第一次会议在加拿大蒙特利尔召开。会议通过了中国国家食品药品监督管理总局的申请，总局成为国际人用药品注册技术协调会正式成员。为什么要加入意义是什么成立以来，已逐渐在药品注册领域发展成为国际上最核心的技术规则制订机制，美欧日药品监管部门均按照的技术指南进行审评，世界其他药品监管机构也全部或部分接受基于技术指南开展审评。加入是总局积极落实“四个最严”要求中“最严谨的标准”的重大举措，也是国际社会认可和支持我国正在进行的药品审评审批改革的重要体现。加入有利于

买感冒药，不能只按习惯: 一觉醒来，突然发现鼻孔好像让什么东西塞住了，嗓子也隐隐作痛，还老想打喷嚏当感冒的种种症状向你袭来时，面对药架上种类繁多的感冒药，你会怎样选择多数患者，首选中成药买药顾客分三类第一类目标明确型。这类患者进了药店会直接询问“有某某药吗”然后买完就走。而被列入目标的，通常是一些主流品牌药，如“感冒清热冲剂”“板蓝根颗粒”等中成药，以及“康泰克”“感康”等西药。这部分顾客约占总顾客人数的。第二类目标模糊型。有些顾客由于不太熟悉药品种类，对目标药品不明确，这种情况下，店员一般会先询问患者症状，再给他们推荐

通过阴道冲洗防范妇科疾病: 随着社会的发展和进步，人们的思想观念日趋开放。早恋婚前性行为已逐渐被人们所接受。加上性成熟年龄不断提前，初婚年龄又不断推迟，婚前性成熟期延长，学生恋爱中发生性行为的机率大大增加，非意愿妊娠和人工流产发生率增多。同时由于学生身份的特殊性，人流后往往不能很好地休息和营养。如果对生殖健康方面的知识缺乏了解，发生妇科炎症性疾病如阴道炎阴道炎子宫内膜炎盆腔炎等的机率会大大增加。这时候就需要阴道冲洗，阴道冲洗的目的是清除坏死脱落的组织，减少感染，促进局部血液循环，改善组织营养状态，避免阴道粘连，以利于炎症的

271个药品通过医保调整初步审查: 新一轮医保谈判正式开启，调整工作将于今年底前完成，力争明年月落地执行。目前第二阶段申报工作已完成，个药品通过审查。月日，国家医药局发布《关于公示年国家医保药品目录调整通过初步形式审查药品及信息的公告》，个药品通过初步形式审查（详见文末附表）。其中目录外西药和中成药条件年月日至年月日期间，经国家药监部门批准上市的新通用名药品。涉及品种个条件年月日至年月日期间，经国家药监部门批准，适应症或功能主治发生重大变化的药品。涉及品种个条件纳入《国家基本药物目录（年版）》的药品。涉及品种个目录内西药和中成药条

我国药物临床试验机构的申报和审查: 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心田少雷药物临床试验机构申报按照《药物临床试验资格认定管理办法（试行）》的要求，申请成为药物临床试验机构的医疗机构必须具备下列条件（）取得医疗机构执业许可；（）申请资格认定的专业应与医疗机构执业许可诊疗科目一致；（）具有与药物临床试验相适应的设备设施；（）具有与承担药物临床试验相适应的诊疗技术能力；（）具有与承担药物临床试验相适应的床位数和受试者人数，具有承担药物临床试验的组织管理机构和人员；（）具有能够承担药物临床试验的研究人员并经过药物临床试验技术与法规的