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石家庄童医童行康复辅具有限公司冀石食药监械经营备20210725号 2021-06-09 河北省石家庄市裕华区裕华东路108号方北商务写字楼1310室
中国航油集团石油股份有限公司北京分公司京朝药监械经营备20220568号 2022-08-01 北京市朝阳区慧忠北里222号楼-3至15层101号12层1208
晋江市池店镇源安堂药店闽泉食药监械经营备20155503号 2015-04-22 2099-01-01 晋江市池店镇柴塔村西街路68号
鑫瑞煜捷（北京）科技发展有限公司京通食药监械经营备20200235号 2020-05-18 北京市通州区永开东路13号院1号楼1层101-057
杭州众宥科技有限公司浙杭食药监械经营许20160690号 2021-08-18 2026-08-17 杭州市余杭区余杭街道禹航路66-5号1幢2楼
中国石化销售股份有限公司北京延庆精丽荣加油站京延食药监械经营备20200029号 2020-03-31 北京市延庆区大榆树镇下屯村西

171个药品！“4+7”不降价，首份撤消采购资格名单出炉！: 月日，陕西省公共资源交易中心发布《关于城市药品集中采购药品价格调整结果的公示》，对“列入西安市辖区内所有公立医疗机构网上采购资格的品种”与“撤消在西安市辖区内所有公立医疗卫生机构网上采购资格的品种”进行公示。多家外企确认上海价格根据陕西省公共资源交易中心在月日下发的《关于做好城市药品集中采购药品价格调整工作的通知》（下称《通知》）的要求，照上海城市药品集中采购结果，对该省挂网的相关品种按梯度实行降价。所涉药品范围包括药品通用名与《城市药品集中采购中选品种表》相同（属于版国家医保目录中药品名称范围

专家：H10N8新病毒含外来基因尚无流行证据: 英国医学期刊《柳叶刀》日在线登载中国医学专家的论文，对新型禽流感病毒造成的首例死亡病例进行了分析，认为这种新型病毒混有其他禽流感病毒的基因，目前还没有证据表明其是否会流行蔓延或人际传播。中国疾病预防控制中心江西省疾控中心等机构的研究人员报告说，去年月日，江西省南昌市一名岁女性因发烧入院治疗，之后出现多器官功能衰竭，于月日死亡。这名女子在发病前天曾去过活禽市场。研究人员在该病例的化验样本中检测出甲型流感病毒，并进一步确定为新型禽流感病毒。研究人员通过基因测序气管吸入样本检测等手段对这种病毒进行了详

广州金维宣：火爆单品全国招商: 关于金维宣广州金维宣生物科技有限公司坐落于人杰地灵物华天宝的广州。作为一家以药品研发和销售保健品及卫生用品批发为一体的现代化企业。公司重质量守信誉强素质树形象，严格内部管理，提升服务质量，建立了与现代企业制度相适应的内部运行机制，激发了企业的内部活力，销售呈现出勃勃生机。一直以来，广州金维宣秉承“产品靠质量，合作讲信誉”的经营理念，努力开拓市场，销售网络遍及全国。公司坚持“全国统一价，服务人性化”的销售方针为全国经销商提供快捷周到的服务。在秉承“守信团结务实双赢”的企业精神的同时，公司不断改革创

食药监总局叫停冬虫夏草用于保健食品试点: 据中国之声《新闻晚高峰》报道，国家食品药品监督管理总局网站昨天（日）发布消息，当天下发通知，停止冬虫夏草用于保健食品的试点工作。通知发给的对象是北京江西湖北广东青海省（市）食品药品监督管理局，以及总局保健食品审评中心。通知明确，年月，原国家食品药品监督管理局印发的《冬虫夏草用于保健食品试点工作方案》，从通知发布之日起停止执行。实际上，近年来冬虫夏草保健食品市场乱象丛生，不断被媒体曝光，到底出现了哪些问题，国家食药监总局叫停试点意味着什么冬虫夏草仅分布在我国青藏高原地区的西藏青海四川云南甘肃五省区

最新！31省药品两票制政策汇总: 全国范围内，“两票制”实施情况，尽在此文！月份的最后一周，有个省份集中发布了本省“两票制”的实施方案。分别是月日的陕西月日的甘肃月日的山西和浙江。截至目前，包括安徽和福建，共计有个省（首都）出台了实施“两票制”的明确时间表；另有个省（直辖市）明确表示将在年推行“两票制”；个省（自治区）暂时没实质性的计划。通过梳理发现，时间表明确的省份，都一定程度上保留了各自特点，如过渡期的长短不一有个月也有个月；又如山西不允许非经营公司进行药品推广等等。具体情况，请阅读赛柏蓝根据各个省份发布的文件做出的摘要，以

CFDA发布：规定将21种药品转换为非处方药: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经总局组织论证和审定，柴黄胶囊胶囊等种药品（化学药品种中成药种）转换为非处方药。现将转换的种药品名单及其非处方药处方药说明书范本（见附件）予以发布，请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。分别按处方药和非处方