[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽如享智能科技有限公司

    企业名称: 安徽如享智能科技有限公司
    许可证号: 皖合食药监械经营备20190729号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省合肥市瑶海区长江东路合肥长江批发市场服装城1幢F8119号
    社会信用代码: 91340100MA2NK3WTX2
    法定代表人: 丁林
    企业负责人: 丁林
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2019年05月29日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    新生儿抗菌药应禁用三类药品
    在我们的日常生活中,新生儿的抵抗力差,为此专家提醒,家长们应该对新生儿抗菌药使用要多加留意,禁用三类药品。一磺胺类医药招商网指出磺胺类药物可竞争血浆白蛋白而置换成胆红素,使新生儿血中游离胆红素增加导致黄疸,甚至由于游离胆红素进入中枢神经系统导致胆红素脑病的发生,因此新生儿应避免使用。二喹诺酮类多种幼龄动物实验证实,该类药物可损伤负重关节的软骨,新生儿应尽量避免使用。三四环素类四环素类药物可与新形成的骨骼和牙齿中沉积的钙离子结合,造成恒齿永久性棕色色素沉着,牙釉质发育不全,因此禁用于新生儿。此外,
    2011/8/23 15:01:10

    新生儿抗菌药应禁用三类药品

    鹤翔制药辽宁省区下半年销售会议圆满结束
    年月日,鹤翔制药辽宁省区下半年销售会议在沈阳召开,历时两天,于日圆满结束。本次会议由辽宁省区经理李吉涛负责筹备工作,来自沈阳朝阳辽阳大连本溪鞍山盘锦丹东锦州葫芦岛等地区的负责人在会上做了工作总结。总结上半年的工作成果,大家对下半年的销售工作计划进行了详细的讨论,鹤翔制药销售部部长文军峰进行了销售政策的解读,总经理娄德忠对下半年工作做了重要指示。本次会议中,辽宁省各地区负责人对鹤翔制药总部的学术推广支持表示了极大的好评,鹤翔制药将加大学术推广支持力度,把服务于市场工作作为首要的工作内容。
    2012/8/24 15:28:05

    鹤翔制药辽宁省区下半年销售会议圆满结束

    医药研发方向应该对病不对人
    越符合当下市场需求的产品也就越能把握住市场机遇赢得利益的新增长点,但是这一要求并不是那么容易满足,因为市场的需求形态是不停的变化的,一方面可能由于技术和经济的进步提升了人们对于某一种商品的要求度,而再者则也可能因为外部环境的变化逼迫着需求也产生变化,面对这样的形势行业依然要紧跟时代潮流才能时刻站在盈利点上。目前来说消费趋势被动变化比较明显的当属医药健康领域,因为人类本身是不会产生医药产品方面的消费需求的,因为疾病的威胁才产生了这方面的需求,诸如高血压肿瘤肿瘤之类的疾病得以催生出这一领域的知名药企
    2013/8/28 10:35:48

    医药研发方向应该对病不对人

    深呼吸有利于长寿
    人体呼吸器官机能的好坏,关系到寿命的长短。祖国医学早己有过“诸气皆属于肺,肺是气之本源”,“呼吸精气,独立守神”的记载。认为肺气的衰旺,是人的寿命长短的标志。现代医学科学研究表明人至成年后,肺活量大约每年下降,这就说明,年龄越大越要做深呼吸运动。深呼吸运动,方法简单,不论男女老少都可以进行,只要经常坚持这种运动,并养成自然的习惯,就能使人延年益寿。深呼吸运动的方法是先慢慢地从鼻吸气,使肺的下部充满气。在吸气的过程中,由于机体的胸廓上抬,横隔膜下移,致使胸腔上下直径增长,腹部慢慢地扩大鼓起,然后再
    2011/6/16 9:14:21

    深呼吸有利于长寿

    指纹图谱技术将成为监督中药质量的关键
    宋体指纹图谱技术将成为监督中药质量的关键宋体文中投顾问宋体月宋体日,注射用双黄连(冻干)进入了中华人民共和国药典增补本,这不仅是我国唯一一个进入药典的中药注射剂,也是首个采用指纹图谱控制产品质量的中药注射剂,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,指纹图谱技术将成为监督中药质量的关键。宋体中投顾问产业研究中心资料显示,中华人民共和国药典是我国药品的最高法典,代表着我国对药品的最高标准,只有安全性好用药广泛质量标准高的药物才能进入此药典,多年以来,因为中药注射剂安全问题不断,不良反应有增无减,其
    2009/7/13 17:34:51

    指纹图谱技术将成为监督中药质量的关键

    用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则
    为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),加强医疗器械产品注册管理,进一步提高注册审查质量,鼓励用于罕见病防治医疗器械研发,国家药品监督管理局组织制定了用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则(见附件),现予发布。附件用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则为支持和鼓励罕见病防治相关医疗器械的研发,满足临床所需,根据中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号)医疗器械注册管理相关要求,制定本指导
    2018/10/19 14:22:29

    用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。