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上海灏洛医疗器械有限公司沪金食药监械经营许20210688号/沪金食药监械经营备20210959号 2021-09-15 2026-09-14 上海市金山区亭林镇兴工路225号1幢（亭林经济二区）
河北轩焓德生物科技有限公司冀邢食药监械经营备20190443号 2021-10-20 河北省邢台市桥西区守敬南路面粉厂街1号南1-4号
安徽芊百年医药科技有限公司当涂西街店皖马食药监械经营备20190104号 2022年01月04日安徽省马鞍山市当涂县姑孰镇西街A区
北京德厚康医药有限责任公司清河大药房京海食药监械经营许20200216号 2020-11-18 2025-11-17 北京市海淀区学府树家园3号楼3-5号商铺
江西狄霍拉医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210044号 2021-01-04 2026-01-03 江西省宜春市樟树市医药物流园金洲北路688号16栋102-1号
上海煜迪医疗器械有限公司沪奉食药监械经营许20210406号/沪奉食药监械经营备20210484号 2021-06-09 2026-06-08 上海市奉贤区华松路555号2幢3002室

针对医药分家 专家热议能否真正降低药费: 卫生部部长陈竺前日正式向全国人大汇报新医改方案，万众瞩目，其中公立医院要逐步取消以药补医机制，降低药品价格更成为焦点。昨天，记者就新方案采访了专家院长市民，发现大家最关心的仍是“政府投入”和看病费用问题，多位业内人士也就新方案热点问题进行了预测和解读。问医药分家能降低药费吗“只要政府不把这部分成本转嫁给市民，药费会下降。”卫生部部长陈竺在介绍新医改方案时提出，公立医院实行医药收支分开管理，逐步取消以药补医机制，切断医院运行与药品销售的利益联系，降低药品价格。记者了解到，每只药进医院，医院都可以加

光辉盐酸洛哌丁胺胶囊说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。光辉盐酸洛哌丁胺胶囊说明书文字版见下图图片版。光辉盐酸洛哌丁胺胶囊说明书图片版光辉盐酸洛哌丁胺胶囊外包装光辉盐酸洛哌丁胺胶囊生产厂家简介上海朝晖药业有限公司是一家从事制药业的企业。筹建于，现有职工总数人人注册资金总资产单位万元。上海朝晖药业有限公司自成立以来，凭借“诚信铸就”的经营理念，凝聚了一批有着实力技术和管理人才的团队，发挥的技术管理优势，为客户的提供了大批满意产品。上海朝晖药业有限公司始终坚持“用户的需求，我们的追求”的服务宗旨管理创造价值

江西省扎实开展药物临床试验数据自查核查工作: 近日，江西省食品药品监督管理局按照总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》要求，采取有力举措，扎实开展药物临床试验数据自查核查工作，取得了较好成效。该局采取的主要措施一是高度重视。主要领导亲自主持研究贯彻落实措施分管局领导任自查核查领导小组组长，形成多部门多环节共同监督复核调查的联动机制。二是及时动员部署。组织制定总体工作方案，印发自查核查工作通知，召开动员部署工作会，传达贯彻总局会议精神，督促引导注册申请人按照公告要求开展自查和上报材料。三是狠抓任务落实。对照时间节点和工作要求，加强

给移动医疗搭建好国家平台: 上千款的移动医疗正在抢占各种移动终端。目前全国已有超过家医院接入以微信为平台的腾讯智慧医疗解决方案，阿里主打医药电商抢单药方，百度推出在线医疗服务。多家市场机构预测，我国移动医疗健康市场规模预计到年突破亿元，年复合增长率超过。“互联网移动医疗可谓来势凶猛，这是因为移动医疗给人们看病带来了极大的便利，适应了社会的需求。”但全国人大代表王静成注意到，由于缺乏顶层设计，互联网医疗发展力量分散，同时存在着资质审核监督管理等方面的问题。公立医院特别是三甲医院医生工作量负荷大，很难保证有足够的时间和精力进行

致各路大佬：医疗跨界不易，且行且珍惜！: 看这篇文章前，我们先来看一条消息。月日，房地产商阳光城以万元的价格设立了上海威至博医疗投资管理有限公司。好端端的房地产不做，要来跨界投资医疗，这是为什么阳光城给出的答案是，房地产不好混，公司资金紧张，所以就来做医疗了。房地产投资医疗能否拯救自己还是先来说说阳光城。年月成立，主营房地产开发商品房销售，也涉及电力生产生物技术产品开发家用电器及电子产品等业务。阳光城早就把目光锁定在医疗行业上。年月份，阳光城对公司章程进行了修订，在营业范围中增加了“对医疗健康行业的投资及投资管理”。月日，公司发布公告表

国家药监局关于修订六味地黄制剂说明书的公告（2021年第23号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对六味地黄制剂（包括丸剂丸剂胶囊胶囊剂片剂片剂合剂煎膏剂颗粒剂颗粒剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上