安徽百川海医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 冻疮膏
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽百川海医疗器械有限公司 皖合食药监械经营许20190168号 2019年04月16日 2024年04月15日 安徽省合肥市肥西县新型工业园与紫蓬镇交汇处合肥华南城一期精品交易3区A-3F1-20室，A-3F1-21室，A-3F1-23室
相关资讯
- 2019医保目录调整 这些药机会来了（附名单）
- 昨日，药监局发布审评通过的重点品种，这些药在年月日之前获得上市资格，意味着其有可能取得进入年医保目录的入场券。这些重磅品种，要上市了月日，国家药监局药品审评中心发布年度药品审评报告。报告显示，年，药审中心受理新注册申请共件（以受理号计，下同），其中需技术审评的注册申请件，直接行政审批（无需技术审评，下同）的注册申请件。与年相比，年药审中心需技术审评的注册申请任务受理量大幅增长（较年增长了），且中药化药和生物制品各类药品注册申请任务受理量均有较大幅度增长（较年分别增长了和）。其中，就创新药审评情况 2019/7/3 9:25:38
- 养生保健：戒糖有益健康
- 当今世界上存在着一种比空气污染更严重的危害，就是每年生产的万吨糖有专家早在几十年前就说过每个国家人口死亡率曲线与糖的消费量平行上升，糖吃得越多，死亡率越高。世界卫生组织经过对多个国家的全面调查研究，确认糖是现代人死亡的重要因素之一。多吃糖不仅会引起动脉硬化冠心病糖尿病和肥胖症，而且会损害牙齿。有资料表明搪使生活在发达国家的岁以上的人，每年平均每人补牙次。医学家指出，人们无法感觉出糖对人的侵害因为它是逐渐形成的。英国营养学家扰德金说“白沙糖是万病的元凶国家应该立法禁用”这位营养学家的看法虽然有些偏 2011/4/21 14:57:51
- 广东拟3年投入112亿深化医改
- 日下午省委省政府召开全省卫生工作电视电话会议部署深化医药卫生体制改革加快建设卫生强省工作。省委书记胡春华出席会议并讲话强调要加快卫生强省建设步伐大力实施“强基创优”行动计划开创广东医疗卫生工作新局面。省长朱小丹出席会议并对建设卫生强省工作作具体部署。胡春华强调要加快补齐粤东西北医疗卫生事业发展短板将医疗卫生工作着力点落到基层落到农村健全县乡医疗卫生服务体系努力实现大病不出县。要进一步提升珠三角医疗卫生水平打造医疗卫生高地着力建设一批国际知名国内一流的高水平医院和专科发挥好广州深圳的龙头作用引领全 2016/1/12 9:19:53
- 警惕：内分泌失调影响女性健康
- 中医上说阴阳协调百病不侵，所以说保持阴阳平衡很重要，但如果内分泌出了问题阴阳就很难平衡，这时候就会出现各种健康问题，而女性由于多种原因常导致内分泌失调，所以女性要特别注重身体调理，这样才能健康美丽。内分泌失调的常见症状是皮肤变差，如皮肤干燥色斑长皱纹等；脾气变差，情绪波动大，容易急躁经常发火等；导致肥胖，内分泌失调就会使体内脂肪代谢产生障碍，使人更容易发胖；妇科疾病，内分泌失调还会引发妇科疾病，如月经不调痛经不孕等。内分泌失调与不良生活习惯有很大关系，所以要改变这种状况就应该先养成良好的生活习惯 2011/11/23 14:23:06
- 小林制药暴雷还在继续→5死、196伤！
- 近日，小林药业生产销售保健产品引发服用者死亡严重伤害事件愈演愈烈，截止月日，服用小林制药含红曲成分问题保健品的消费者已有人死亡，住院人数增至人，本次事件或许会作为典型的食品药品危害事件被收录。案件经过年月起，据报道陆续有名消费者因服用小林制药保健品出现身体不适，其中有人住院治疗，有的患者甚至需要进行透析。年月日，据小林制药（中国）有限公司官网讯，小林制药株式会社在日本制造销售的保健食品“红麹胆固醇颗粒”，我们收到了一些食用后可能导致肾脏疾病等问题的报告，小林制药（中国）有限公司官网显示，小林公司 2024/4/7 9:36:50
- 进口药加速审评审批带来挑战，本土药企研发别忽视这五点！
- 前不久，国家药监局卫健委联合发布《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告》，对于境外已上市的防治严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病以及罕见病药品，进口药品注册申请人经研究认为不存在人种差异的，可提交境外取得的临床试验数据直接申报药品上市注册申请。这也意味着，部分进口“救命药”在国内的上市速度将加快。一方面对患者是利好，另一方面，本土企业也将面临新的竞争环境，如何面对这样的趋势，笔者在此分享一些看法。加强对基础研究的追踪我们知道，独创性新药研发往往建立在强大的医药学科基础研究的基础上，本土药企参与 2018/6/13 9:50:29
