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江西绿莱贸易有限公司赣宜樟市监械经营许20210885号 2021-04-19 2026-04-18 江西省宜春市樟树市医药物流园金洲北路688号16栋312
黄骅市保元信誉药品零售连锁有限公司李村信誉药店冀沧食药监械经营备20170269号 2022-06-16 2099-12-31 河北省沧州市黄骅市齐家务乡李村西南村公路西侧
保定遵臻医疗器械有限公司冀保药监械经营许20220039号 2022-04-26 2027-04-25 保定市北三环6799号办公楼307室
北京大商投资有限责任公司劲松超市京朝食药监械经营备20201783号 2020-12-29 北京市朝阳区劲松南路1号1幢负一层B-08
福州恒胜德科技有限公司闽榕食药监械经营备20181508号 2018-02-01 2099-12-31 福建省福州市晋安区新店镇坂中路6号泰禾城市广场（二期）3#楼19层18办公-1
衡水智睿科技有限公司冀衡食药监械经营备20210517号 2022-07-13 2099-12-31 衡水市冀州区迎宾市场东B区12号

浙江省2015年度药械专业技术人员网上继续教育全面启动: 为贯彻落实《浙江省专业技术人员继续教育规定》（省政府令第号）和浙江省食品药品监督管理局关于药学医疗器械行业专业技术人员继续教育管理办法等相关规定，年度药学初级专业技术人员和医疗器械专业技术人员网上继续教育计划于年月初正式启动。目前，已完成网络课件录制和在线试题录入工作，进入课程开放前的调试阶段。药学初级开设了《镇静催眠药的合理应用》《中药学中药治疗耳鼻喉疾病的研究进展及合理用药》《机体干细胞的衰老与疾病的临床关系》《胃肠道疾病浅谈及其合理用药》等个专题课程，医疗器械开设了《医疗器械注册法规变化与

第五届中国药物警戒大会在成都举行: 年月日日，由国家药品不良反应监测中心主办《中国药物警戒》杂志社承办的“第五届中国药物警戒大会”在成都市成功举办。国家食品药品监管总局副局长吴浈出席开幕式并讲话。吴浈指出，药物警戒是药品安全监管的重要内容，是防范药品风险不可或缺的科学手段。伴随着医药产业快速发展，我国药品监管水平日益提升，技术标准逐渐与国际接轨，药物警戒工作得到长足发展法规制度不断健全；监测体系不断完善；监测能力不断提升；风险沟通渠道不断丰富；国际合作不断加强。但我国药物警戒工作也面临新形势和新挑战，为此，他提出几点意见，一要切实

陕西省：药品零售企业不得经营中药配方颗粒: 日前，记者从省食品药品监督管理局获悉，为进一步清理和整顿中药配方颗粒市场秩序，维护群众用药安全，省食药监管局印发了《关于加强中药配方颗粒监管的通知》（简称《通知》），明确要求非国家批准的中药配方颗粒临床使用试点生产企业医疗机构不得生产使用中药配方颗粒。药品零售企业不得经营中药配方颗粒。《通知》中明确，在我省开展中药配方颗粒临床使用的试点生产企业，应是已取得原国家药品监督管理局批复的药品生产企业，试点使用中药配方颗粒的医疗机构应为经省食药监管局同意并备案的二级及以上的医疗机构。试点生产企业应与试点

内蒙古、甘肃部署打击走私冷冻肉品维护食品安全工作: 内蒙区近日，内蒙古自治区食品药品监督管理局召开会议，就开展严厉打击走私冷冻肉品，维护食品安全工作作出具体工作部署。一切实加强冷冻肉品监管工作。一是要按照文件精神，做好安排部署，继续深入开展排查走私冷冻肉品工作。二是深入重点企业（冷库）进行执法检查。坚持监督抽检和稽查执法相结合，严厉打击不法行为。三是依法检查和督查，认真落实三个原则严守执法职责依照法定依据采取法定措施，抓紧出台《内蒙古自治区冷库仓储食品质量安全管理规范（试行）》，指导全区进一步规范冷冻肉品管理。二加强与海关公安机关和相邻省份的沟通

国外家用电子医械新产品、新技术: 家用超声药物雾化器研究证实，如果将药物加工成纳米级或微米级颗粒，能大大提高药物的生物利用度，增强治疗效果。而人的鼻腔黏膜比表面积较大，药物雾滴经鼻腔黏膜吸收可更快地发挥治疗作用，并可避免肝脏首过效应。超声雾化器就是这样一种能将液体药物进行雾化处理，将其制成直径仅几微米的“雾滴”的新型医疗器械。这种器械配备有吸收面罩，患者可非常方便地在家里进行自我治疗。该类器械适用于哮喘肺气肿流感肺炎支气管炎等疾病的治疗，有广阔的市场前景。便携式电子真空吸痰器目前，国内大多是医院或诊所才配备吸痰器。而我国老年人口

食品药品监管局部署下半年基本药物电子监管等: 近日，在全国食品药品监管工作座谈会上，国家食品药品监管局党组成员副局长吴浈就下半年基本药物电子监管工作进行了安排部署。药品电子监管按照“分步实施稳步推进”的原则，正在分类分批分步骤进行。第一期年月基本建成了特殊药品监管网，实现了对麻醉药品和一类精神药品从生产流通储存全过程的动态监控。第二期从年月日起，对血液制品疫苗中药注射剂和二类精神药品（统称“四大类”）实施电子监管，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。第三期年度对基本药物进行全品种电子监管。第四期在前三期工作基础上，逐步对所