安徽同心缘大药房连锁有限公司泗州路店_企业地址

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乐医物联（北京）科技有限公司京经药监械经营备20190009号 2022-06-02 北京市北京经济技术开发区宏达南路5号1幢一层103
北京泓济元仁科技有限责任公司京平食药监械经营备20200085号 2020-08-07 北京市平谷区平谷镇泃河西路临6号101
安徽五一大药房连锁有限公司嘉和阳光城南门店皖亳药监械经营备20220358号 2022年07月21日安徽省亳州市利辛县城关镇文州路南双桥路西嘉和阳光城25号楼0101铺等2户
江西汇仁堂药品连锁股份有限公司环湖路店赣洪食药监械经营许20170134号 2020-06-01 2024-11-25 江西省南昌市东湖区环湖路239号
杭州阳达医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20210646号 2021-05-20 2026-05-19 浙江省杭州市桐庐县凤川街道洋洲南路199号桐庐科技孵化园A座8280室
福建康佰家医药集团有限公司诏安嘉盛豪园店闽漳药监械经营备20224002号 2022-05-19 3000-01-01 福建省漳州市诏安县南诏镇玉峰西路8号嘉盛豪园10幢121号、122号

金不换罗通定片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。金不换罗通定片说明书图片版（年版）金不换罗通定片说明书文字版药品名称通用名称罗通定片英文名称汉语拼音成份本品每片含主要成份罗通定毫克，辅料淀粉糊精蔗糖硬脂酸镁羧甲淀粉钠低取代羟丙纤维素预胶化淀粉。性状本品为白色至微黄色片。作用类别本品为镇痛类非处方药药品。适应症用于头痛月经痛以及助眠等。规格用法用量口服。镇痛，成人一次毫克；助眠，成人一次毫克；一日次。不良反应用于镇痛时可出现嗜睡，偶见眩晕乏力恶心和锥体外系症状。禁忌详见上图说明书注意事项详见上图说

国药现代全资子公司注射用阿昔洛韦通过仿制药一致性评价: 月日，国药现代发布公告称，其全资子公司国药容生收到药监局核准签发的注射用阿昔洛韦（）《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用阿昔洛韦为抗病毒抗病毒制剂，临床用于治疗免疫受损患者的单纯疱疹感染感染和非免疫受损患者的严重初发生殖器疱疹等。根据米内网数据库显示，注射用阿昔洛韦年全国城市公立医院销售额总计约万元，年上半年销售额约为万元。年度，国药容生注射用阿昔洛韦（）销售收入约万元。网站显示，目前注射用阿昔洛韦通过一致性评价的企业还有广州一品红制药有限公司和湖北科益药

昨日贵阳10个指定药店共收回过期药品25箱感冒药最多: 多家门店“挤爆门”昨日上午点，一品药业枣山路分店，不少市民带着要更换的药品，拿着当天的《贵州都市报》，按照报纸上罗列的药店选择前来排队。家住黄金路的王阿姨说，她今年岁，带来的过期药有六七盒感冒感冒清胶囊，还有几包抗病毒抗病毒胶囊胶囊和牛黄解毒片。到中午点，该店已兑换了两大箱过期药。下午点半，一品药业大南门店分店，家住贵阳遵义路的张老伯拎着价值多元的过期药前来。工作人员告诉他，此店换药的市民特别多，到下午点，兑换的药品和礼品已换完，药店负责人给他收下了药品，称次日为其补上。广药白云山相关负责人张先

信立泰首仿来袭 GSK抗抑郁药独占市场有望终结: 近日，信立泰的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片类仿制上市申请进入了“在审批”阶段，有望在近期拿下首仿。帕罗西汀是精神兴奋药超亿品种，其中肠溶缓释片国内市场仅有获批进口。图信立泰的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片注册情况来源米内网中国药品审评数据库资料显示，在年宣布旗下抗抑郁药赛乐特（盐酸帕罗西汀）新剂型赛乐特肠溶缓释片在中国上市。临床试验显示，治疗第周服用赛乐特肠溶缓释片的患者恶心的发生率明显低于速释片剂片剂型；在为期天的抗抑郁治疗期间，缓释剂型相比于速释剂型，患者治疗中断的比例和换药风险更低。图盐酸帕罗西汀肠溶缓

这款补肾药，敢于PK伟哥？: 补肾，是一个经久不衰的话题。据统计年我国补肾药市场规模为亿元，年我国补肾药市场规模达到亿元，规模较上年同期增长。以下是一张年我国补肾药市场规模及增速走势图来源网络如图所示，近几年我国补肾药市场规模呈逐年扩大中。其中原因大多数是因为现代人承受着来自生活与工作的压力，肾虚患者日益增多，同时人们的健康意识也越来越强，补肾药物已经逐渐从老年人群体消费向中青年群体过渡。所以说，未来我国补肾药物的市场前景将越来越广阔。要想把握住这独具发展潜力的市场，选对一款补肾药是关键。小编万中选一挑选了晶立方蓝牡蛎片。晶

小柴胡颗粒等3种药品转换为非处方药: 年月日，国家药监局发布了种药品转换为非处方药处方药的公告，涉及小柴胡颗粒高山红景天口服液口服液和众生片个品种，要求上市许可持有人在年月日前完成说明书事项备案工作。公告主要内容根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，小柴胡颗粒等种药品转换为非处方药，品种名单如下请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经