合肥苏宁便利商贸有限公司徽州大道玉兰大厦店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
神州数码（中国）有限公司京海食药监械经营备20150661号 2022-04-26 北京市海淀区上地九街9号3层304号
陕西广济大药房医药有限公司西安长乐西路二店陕西食药监械经营备20180811号(已注销) 2020-12-03 陕西省西安市新城区长乐西路41号1幢10103、10104、10105室
北京众乐美康健康管理有限公司京经食药监械经营备20210088号 2021-04-26 北京市北京经济技术开发区（通州）中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南二街12号11号楼11层1127室
阜阳市聚缘堂药品零售连锁有限公司中泰名城店皖阜食药监械经营备20212300号 2021年12月10日安徽省阜阳市颍泉区中市办事处北京中路669号中泰名城4#楼119室
沧州中亚大药房连锁有限公司东大汉药店冀沧食药监械经营备20160793号 2021-11-10 河北省沧州市河间市行别营乡东大汉村
北京市金点点商贸有限责任公司第十六分店京房食药监械经营备20170041号 2017-05-09 北京市房山区良乡镇南尚岗村金鸽园东区西侧小区门口

国内抗阿尔茨海默症药物三大主力走势: 奥拉西坦国货独占奥拉西坦由意大利史克比切姆公司研发，年上市销售。目前国内已批注射液注射液家，胶囊胶囊家，粉针家。据国内个城市样本医院数据，年，奥拉西坦一直处于高速增长态势，年复合增长率高达。年，样本医院奥拉西坦用药金额为万元年，用药金额达亿元。奥拉西坦上市以来，市场扩容迅速，在所属的益智类药物中，奥拉西坦高居榜首且地位稳定。目前国内获得奥拉西坦制剂生产批文的只有家企业广东世信药业石家庄制药集团欧意药业三联药业和湖南健朗药业，该品种市场由国产药独占。年，广东世信药业的“倍清星”销售额为亿元，占份额

医药电商欲借过期药回收扳回一城？: 在第三方平台网上药品交易试点被叫停后，国内医药电商正在试图联手大型药企展开过期药回收，以期“扳回一城”。昨日，广药白云山全球首创的“家庭过期药品回收免费更换机制”迎来十二周年活动，阿里健康健康康爱多好药师等多家知名医药电商负责人现身。据广药白云山负责人透露，可以直接登录天猫广药白云山官方旗舰店，或是康爱多好药师广药健民网的天猫旗舰店广药白云山兑换专区参与过期药回收活动。同时，通过与阿里健康码上放心平台合作，活动期间月日月日，消费者还可以通过天猫扫描药品盒上的药监码，进入活动页面，了解药品是否过期

大健康成为医药企业发展新兴引擎: 一心一意埋头做好本务工作通常是一个颇具正面性的评价，不过这并不一直是一个最佳的选择，在有些特殊情况下违背一下原有的原则作出一些突破也是很有必要的，所谓的原则也只是在一定时期内是为原则，而在另一个周期内可能就要作出些许变革才能激发出新的生机与活力。医药生产经营企业的本务工作自然就是搞好药品的研发以及生产工作，而药品的惯常暴利也注定这一行业具备足够的稳定性，但是前面说到这一医药行业所谓的稳定原则只是指一定的周期之内而已，在当前的我国医药市场环境当中显然其就处于欠稳定的非理想状态之中，比如监管环境的趋

亚邦强生头孢克肟胶囊（久邦）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。亚邦强生头孢克肟胶囊久邦说明书文字版药品名称通用名称头孢克肟胶囊商品名称久邦英文名称汉语拼音成份本品主要成份为头孢克肟。性状本品为硬胶囊，内容物为白色至淡黄色粉末。适应症本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外），肺炎球菌淋球菌卡他布兰汉球菌大肠杆菌克雷伯杆菌属沙雷菌属变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病支气管炎支气管扩张症（感染时），慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎；肾盂肾炎膀胱炎淋球菌性尿道炎；胆囊炎胆管炎；猩红热；中耳炎副

四环医药（00460）预计2024年度收入不低于18亿元: 智通财经讯，四环医药发布公告，集团预期截至年月日止年度取得不低于人民币亿元的收入及不超过人民币亿元的亏损。影响集团于该年度内的财务业绩主要包括如下因素集团的仿制药业务受国家集采政策的影响持续走低集团的医美业务延续年上半年的走势，保持了不低于的高速增长集团的创新药研发进入中后期阶段，尽管研发开支较以往有所下降，但为了保证产品的快速推进，集团对创新药的研发开支仍然保持较高的水平及公司的附属公司轩竹生物科技股份有限公司于该年度新授予股权激励产生的一次性费用。尽管有上述业务挑战和财务影响，于该年度内，集

国家药监局关于修订柳氮磺吡啶制剂说明书的公告（2021年第7号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对柳氮磺吡啶制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有柳氮磺吡啶制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照柳氮磺吡啶制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。柳氮磺吡啶制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开