[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

合肥康川惠商贸有限公司

    企业名称: 合肥康川惠商贸有限公司
    许可证号: 皖合食药监械经营备20190635号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省合肥市瑶海区吴敬梓路东景苑A11栋一单元101室
    社会信用代码: 91340102MA2TJ9MR6W
    法定代表人: 侯凯
    企业负责人: 侯凯
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2019年05月16日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    王陇德:科主任不再算经济账 医改就成功了
    “患者去医院看病,医生要跟经济效益挂钩,相互之间怎么信任下一步医改是否成功,关键是科主任医生不再算经济账”昨日,全国人大代表中国工程院院士原卫生部副部长王陇德接受了大象融媒“飞象队”的独家专访,针对看病难看病贵如何解决,何时全面放开二孩等热点问题作了解答。营养立法别让国民健康原因拖后腿作为原卫生部副部长,王陇德带来了哪些议案,是老百姓很关注的。“都跟老百姓的健康有关。今年依然关注营养立法的问题。”王陇德认为,一个国家国民的营养状况不好,将导致健康水平下降,甚至影响的增速。年曾有数据统计,健康原因
    2015/3/5 9:16:42

    王陇德:科主任不再算经济账 医改就成功了

    食品药品监管总局办公厅关于印发保健食品稳定性试验指导原则的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,有关保健食品注册检验机构为加强保健食品注册管理,完善保健食品技术审评工作,国家食品药品监督管理总局组织制定了《保健食品稳定性试验指导原则》,现予印发,自年月日起施行。国家食品药品监督管理总局办公厅年月日保健食品稳定性试验指导原则保健食品注册检验机构应按照国家相关规定和标准等要求,根据样品具体情况,合理地进行稳定性试验设计和研究。一基本原则(一)保健食品稳定性试验是指保健食品通过一定程序和方法的试验,考察样品的感官化学物理及生物学的变化情况。(二)通过稳定性试验
    2013/12/2 15:05:01

    食品药品监管总局办公厅关于印发保健食品稳定性试验指导原则的通知

    MAH“一票”利好如何获得?深度分析相关政策与获批试点品种
    药品上市许可持有人()制度即将在年月日结束试点。笔者回顾和总结目前制度的试点省份情况,发现目前各省出台各自的文件,但暂无统一的体系文件发布。在目前推动的“两票制”中,不少省份将模式视为“一票”。即如果药品上市许可持有人不具备药品经营资质,委托经食品药品监管部门批准生产其药品的生产企业代为销售药品;或仅委托药品生产企业生产药品,另委托家药品流通企业代为销售药品,且委托生产企业与药品上市许可持有人及受委托药品流通企业之间没有发生购销行为的,此受委托的企业(全国仅限家企业)视为药品生产企业。这被不少业
    2018/7/3 9:52:56

    MAH“一票”利好如何获得?深度分析相关政策与获批试点品种

    虎夫人壳聚糖痔疮凝胶说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。虎夫人壳聚糖痔疮凝胶说明书文字版产品名称壳聚糖痔疮凝胶结构及组成本产品以壳聚糖为主要成分加入聚乙烯醇明胶甘油柠檬酸和纯化水用铝塑复合管密封制成。每中含壳聚糖。产品性能外观性状内容物应为色泽均匀无色或淡黄色的粘稠状凝胶动力黏度动力黏度为液体亲和力液体亲和力为弥散特性可弥散装量应符合《中华人民共和国药典》年版四部通则最低装量检查法中的要求酸碱度值应在之间重金属含量含重金属不得过百万分之十壳聚糖脱乙酰度脱乙酰度应不低于微生物限度需氧菌总数霉菌和酵母菌总数
    2024/3/11 11:55:42

    虎夫人壳聚糖痔疮凝胶说明书

    选择投资医药就应以防御性为先
    无论人们多么的推崇医药企业的市场防御价值其都不能作为你唯一的投资准绳,因为长久的市场经验证明大家都认同的一个趋势和规律往往是利益价值比较低的,否则大家岂不是都去蜂拥而进了,而众所周知的是一旦某个领域发生蜂拥而进的情况那就必然会出现暴热暴冷的情况,这就更像是一个周期性市场而非防御市场,所以说医药市场只能算是一个优秀的防御性备胎而不是一个首选投资标的,谁要是把资金全部放在医药板块那真的就是跟风的典型代表。而更为危险的是即便是在医药板块内部我们也很难去百分百的保证有利可图,里面的标的良莠不齐情况还是很
    2013/12/27 19:54:32

    选择投资医药就应以防御性为先

    “力挺”优质国产品成为“参比药品”
    我国仿制药质量和疗效一致性评价工作正在紧锣密鼓进行。日,在北京举行的中国生物技术创新服务联盟(联盟)圆桌会上,国家药典委员会委员余立表示,应该“力挺”优质国产品申请成为“参比药品”,鼓励创新创优。对药企来说,进行仿制药一致性评价的第一步,就是选择“参比药品”。但实际上,真正能找到的“同剂型同规格”参比药品,只占参比药品的。对很多药企来说,找参比药品成为大难题。余立建议,药企在选择参比药品时,重点应考虑“正宗”“可靠”“易得”“适用”等四项因素。而之所以要对参比药品做出严格规定,是因为“参比制剂如
    2016/9/23 9:09:44

    “力挺”优质国产品成为“参比药品”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。