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西安正航长洋生物科技有限公司陕西食药监械经营备20206194号 2020-12-19 陕西省西安市高新区沣惠南路20号华晶商务广场A栋3层301A4号
北京高济百康大药房有限公司景盛北二街分店京经药监械经营许20220003号 2022-05-24 2027-01-25 北京市北京经济技术开发区（通州）景盛北二街3号院23号楼1至2层105
石家庄九州通医药有限公司冀石药监械经营备20150231号 2022-07-21 2099-12-31 石家庄市鹿泉区开发区丰源路29号（四楼402室、405室和406室）
张家口润佳药房医药连锁有限公司涿鹿福安康店冀张食药监械经营备20170178号 2017-07-25 河北省张家口市涿鹿县栾庄乡栾庄村
福鼎市太姥山新永安堂大药房有限公司闽宁食药监械经营备20163037号 2016-03-28 3000-01-01 福鼎市太姥山镇古城北路7-9号
上海迈科微医疗科技有限公司沪宝食药监械经营备20220057号月新南路888弄175号3幢

连花清瘟效用虽广，也需谨慎使用莫乱尝: 到了冬季，呼吸道疾病的预防显然成为了大多数家庭首要注意事项。尤其是今年的疫情因素，家家户户不仅仅充足的贮备口罩酒精等消毒防护用品，同时，中成药也成为了人们心中更为认可的预防性药物。尤其连花清瘟可以明显的缩短发热时间，改善新冠肺炎带来的症状，并且与金花清感颗粒等药物都已经过国家药监局批准，将治疗新冠肺炎纳入其新的药品适应症中。所以，现在有很多的人们，秉承着“有病治病，无病防身”“中药是没有副作用的”等错误的认知，对连花清瘟胶囊胶囊或颗粒等其他剂型的药物进行大量储备并且造成了很多不合理的用药，对身体

解密：为什么女性总是更容易觉得冷: 生意社月日讯有些人对冷的感觉似乎比其他人更强。但是为什么出现这样的情况，对此我们能做些什么研究表明，我们的生理自动调温器所设定的水平略有差异。我们都在不同程度上有冷的感觉，这取决于我们的性别健康状态年龄饮食习惯睡眠时间，甚至取决于我们与什么人为伍。朴茨茅斯大学人类生理学教授迈克蒂普顿说，保暖问题的核心在于，我们的身体并不是为了适应冷而打造的。他说“人类是热带动物。我们是在赤道地区进化的，随后迁徙到全球各地。我们保暖的唯一途径就是改变我们的行为方式我们学会了穿衣建房取火。人类最古老的建筑被确定为一

药审中心2016年公开招聘工作人员公告: 为落实总局进一步加强审评队伍建设加快审评员招聘工作的要求，根据《事业单位公开招聘工作人员暂行规定》《国家食品药品监督管理总局直属事业单位公开招聘工作管理办法（试行）》有关规定，结合审评工作实际，药审中心计划于年度公开招聘工作人员名。具体情况如下一招聘条件（一）具有中华人民共和国国籍。（二）政治素质高，思想品德好，遵纪守法，具有良好的社会公德职业道德和个人品行。（三）爱岗敬业，事业心责任感强，具有良好的团队协作和开拓创新精神。（四）关心食品药品安全，有志于从事食品药品监管工作。（五）具备岗位所需的

港企：革命性生物测毒技术获日内瓦发明展大奖: 月日日，第届日内瓦国际发明展在日内瓦展览馆举行。月日，组委会公布了各项大奖的得主，其中香港水中银国际生物科技有限公司的生物测毒技术从来自个国家和地区的千余件新发明中脱颖而出，获本届日内瓦发明展大奖。至小时测逾千种毒该项技术利用转基因工程，可使斑马鱼鱼卵准确识别特定外界毒素侵入，若有急性有毒物质，斑马鱼便会畸形，验不到有毒便交给经基因改造的鲭鳉鱼胚胎测试是否有雌激素，有就会产生荧光的蛋白，在至小时内快速界定检测毒素种类，可测试超过种毒素。该套模型可以模拟人类药物新陈代谢的活动，从而预测样品对斑马鱼

吉林省食药监局党组明确工作思路深入贯彻落实十九大精神: 为深入贯彻落实好十九大精神，吉林省食药监局党组结合实际，反复研究，厘清思路，明确重点，确立总体工作方针，即坚持“稳中求进”的主基调，“严”字当头“实”处发力，突出抓好“一二三四七”，在确保食品药品安全的同时，积极打造吉林饮食用药安全放心品牌，不断提高人民群众满意度和获得感。“一”是围绕一个中心就是围绕人民群众饮食用药安全这个中心，严格履行对食品药品进行监督管理的主责主业，强化食品药品全链条全方位全过程的严格监督精细管理，确保不发生系统性区域性食品药品风险问题。“二”是抓好两条主线一是抓监管保安全

总局关于开展2017年医疗器械临床试验监督抽查工作的通告（2017年第103号）: 为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》，落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，加强对医疗器械临床试验的监督管理，根据年重点工作安排，食品药品监管总局按照“双随机一公开”的原则，组织开展在审医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性合规性监督检查，查处临床试验违法违规行为，并将监督检查情况和处理结果向社会公布。现将有关事项通告如下一检查范围临床试验监督检查范围是食品药品监管总局在审注册申请中年月日前开展的临床试验项目，包括所有境内第三类及进口医疗器械在中国境内通过临床试验方式