合肥维尔索医疗技术有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 冻疮膏
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 合肥维尔索医疗技术有限公司 皖合食药监械经营许20190125号 2019年03月26日 2024年03月25日 合肥高新区创新大道2800号创新产业园二期F4栋1层
相关资讯
- 厂家如何获得经销商的认可
- 厂家和经销商两者之间总有着一种溢于言表的互相“纠缠”的关系，两者相互依存，却有相互“内斗”，所以说两者之间的纠结之处，只能意会不可言。对于厂家来说，要想获得经销商的认可，需要考虑到以下几个问题一先卖人，再卖货我们可以将多数的销售工作简化为建立关系发现需求进行销售者三个步骤。销售人员在销售产品之前，首先要学会与经销商建立良好的关系，这是人与人之间相处交流最基本的沟通体系。只有在厂家与经销商之间形成良好的沟通交流的基础上，两者才能在后期达成有效的共识，促成合作。对于厂家来说，在产品优势还未得以在市场 2015/7/16 10:43:12
- 浙江省迅速贯彻落实全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神
- 全国食品药品监管暨党风廉政建设工作会议召开后，浙江省局迅速学习贯彻国务院领导同志批示精神和会议部署要求。一迅速汇报，省政府领导作出重要批示。全国会议召开后，浙江省局第一时间向省政府详细汇报了李克强总理张高丽副总理汪洋副总理的重要批示和毕井泉局长的工作报告精神。对此，朱从玖副省长高度重视并作出批示，希望全省食品药品监管战线以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的十九大精神，深入学习贯彻国务院领导批示和全国工作会议精神，落实“四个最严”要求，对标国家先进水平，深化改革创新，建立完善科学 2018/2/5 14:24:01
- 医用耗材最严监管、“最坏”的日子来了
- 自去年全国部委首次启动医用耗材专项整治之后，全国各地针对医用耗材的招标采购工作的监管，力量已经越来越严格。一些以前通告的模式已经行不通了，一些以前没怎么重视的问题，也被重视起来了，各地接连出现企业被罚被约谈，产品被取消挂网的事件。医用耗材企业面对的是最严监管“最坏”的日子已经来了，进口国产的大小企业纷纷中招。江苏纪委监委，盯上集中采购，高值耗材大降价月日，中纪委机关报《中国纪检监察报》刊发了一篇有关“江苏严查公共资源交易领域腐败，深挖病根，对症下药”的文章。文章称，今年以来，江苏省纪委监委聚焦医 2018/6/29 10:25:16
- 解析：国内医药行业竞争趋势的四个方面 （一）
- 企业经营与发展离不开对市场环境的洞察了解。拿医药企业发展来说，只有对当下医药行业竞争趋势有深度了解才能够在市场发展中运筹帷幄，站稳阵脚。之前我们提到了未来国内医药行业竞争趋势集中表现的四个方面，今天我们就来深度分析这四个方面一差异化前瞻性的战略竞争至今还是有很多企业靠碰运气抓机会发展，当曾经的暴利时代转变为微利时代的时候，这就意味着这些企业生产已经变得举步维艰。当然有的企业已经拥有了战略意识，但也仅仅停留在口号的层面上，并没有付诸以行动。有明确的战略意识，并且用战略来指导发展的企业也有，但却因为 2015/3/13 8:38:22
- 国家药监局关于柳薄樟敏搽剂处方药转换为非处方药的公告（2021年第93号）
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，柳薄樟敏搽剂由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，向省级药品监督管理部门提交修订说明书备案，并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。药品上市许可持有人提交 2021/7/15 9:12:11
- 国际多中心临床试验火爆，审评痛点如何突破？
- 随着新药开发趋于全球化，国际多中心临床试验（，）已经被广泛应用，并成为新药注册临床试验数据的主要来源，用于不同国家的新药申请。作为新药全球研发过程中临床试验的一种组织形式，在设计实施分析管理等方面比一般的临床试验更为复杂。在中，药物治疗效果在不同地区的差异，往往是解释结果最大的困难之一，也是药品审评决策的难点。随着监管部门面对的新药申请数据增多，设计实施和评价仍具有高度挑战性。申报者如何尝试突破这些“痛点”，辅助审评部门，加速基于数据申报快速获批在近日召开的北京医院临床试验研究中心成立大会暨“年 2016/12/28 9:05:26
