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北京健晖科技有限公司京丰食药监械经营许20200126号 2020-08-13 2025-08-12 北京市丰台区玉泉营111号西边10幢1层103室
陕西明昱佳视光科技有限公司陕宝食药监械经营备20170180号 2021-05-06 陕西省宝鸡市高新开发区高新大道55号院7幢1座703室
石家庄同善堂药房连锁有限公司燕赵店冀石食药监械经营备20161330号 2018-03-05 正定县东柏棠村
瓴统国际贸易（上海）有限公司沪金食药监械经营许20190458号/沪金食药监械经营备20180510号 2021-04-09 2024-08-25 上海市金山工业区天工路285弄1号4476室
福建菲尼克医疗器械有限公司闽莆食药监械经营备20190110号 2019-02-01 3000-01-01 福建省莆田市秀屿区笏石镇欣业西路80号1幢331室（笏石工业园区内）
北京中安泽华科技有限公司京顺食药监械经营备20220025号 2022-02-09 北京市顺义区白马路马坡段60号院4幢2至4层201内3层340室

2个药成功纳入中药品种保护名单！: 月日，国家药监局发布消息称，根据《中药品种保护条例》规定，国家药品监督管理局批准江苏康缘阳光药业有限公司生产的淫羊藿总黄酮胶囊和四川济生堂药业有限公司生产的舒肝解郁胶囊胶囊为首家中药二级保护品种，保护品种编号分别为和，保护期限自公告日起七年。淫羊藿总黄酮胶囊用于原发性骨质疏松症肾阳虚证，症见腰脊疼痛腰膝酸软形寒肢冷下肢无力，夜尿颇多，舌淡，苔薄白，是医保乙类处方药处方药。舒肝解郁胶囊适用于轻中度单相抑郁症属肝郁脾虚证者，症见情绪低落兴趣下降迟滞入睡困难早醒多梦紧张不安急躁易怒食少纳呆胸闷疲乏无力

首个中药注射剂惨遭退市这一争议品种是否将退出历史舞台？: 说起中药注射剂，大部分患者乃至医生均纷纷摇头，多年以来媒体均是以不良反应为焦点对中药注射剂进行报道，以致于形成了某些思维定势。中药注射剂冤枉吗，答案恐怕是否定的。除了不良反应，原料药选材缺乏规范制备工艺不完善临床超剂量使用等不合理的现象，都是中药注射剂面临的重大难题。自中药注射剂列入限制使用目录后，经过多年的准备，更加严格的监管终于来了。一则公告引发清退担忧近日，国家药监局网站发布公告，即日起停止莲必治注射液注射液在国内的生产销售使用，并注销其药品注册证书。公告中还提到，退市决定是由国家药监局根

一日一苹果远离冠心病: 苹果素有“果中之王”的美称人们历来把它视为“智慧果”。民谚云“每天一苹果，医生远离我”。新的科学研究证实，苹果可以大大降低冠心病患者死亡的危险性，堪称防治冠心病的理想食品之一。荷兰国立公共卫生和环境保护研究所米切尔赫托格博上领导的研究小组进行的一项流行病学调查研究表明老年冠心病患者每天吃个或更多的苹果至少克，就可以把他们因冠心病死亡的危险性降低一半。这是由于苹果含有丰富的类黄酮。赫托格博士等对名岁男性老人讲行调查研究，并测定他们腾食中类黄酮的含量结果发现，每天类黄酮摄入量最高组摄入类黄酮毫克与最

国家市场监督管理总局关于4批次食品不合格情况的通告（2018年第1号）: 近期，原国家食品药品监督管理总局组织抽检薯类和膨化食品，糕点和食用油油脂及其制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次，检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况薯类和膨化食品批次，不合格样品批次。糕点批次，不合格样品批次。食用油油脂及其制品批次，未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）苏宁易购中华特色馆宿迁馆（经营者为江苏修实电子商务有限公司）在苏宁易购（网站）销售的标称江苏龙嫂绿色食品有限公司生产的香葱米

手握政策红利三千亿中成药市场解读: 中成药行业属于中药行业的三个支柱产业之一。近年来，国家为推动中医药行业结构优化与发展，陆续出台了新版标准《中药材中药材保护和发展规划（年）》《中医药健康服务发展规划（年）》《中药配方颗粒管理办法（征求意见稿）》及我国首部中医药法律《中医药法（草案）》进入立法程序，中成药行业也迎来政策红利推动发展的时期。根据中康资讯《中国医药行业六大终端用药报告蓝皮书》，年六大终端中成药规模达亿元，占总体药品市场份额，同比增长。但受中药注射液注射液不景气和中药原料监管等影响，年中成药增速将有所放缓，预计为。从终端

小儿宝泰康颗粒等4种中药修订说明书，涉及20+药企: 月日，国家药品监督管理局对小儿宝泰康颗粒心可舒制剂枫蓼肠胃康制剂醒脾养儿颗粒药品说明书中的不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。本次修订说明书涉及个批准文号，以上药企。备案截止日期年月日前报省级药品监督管理部门备案。根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对小儿宝泰康颗粒心可舒制剂枫蓼肠胃康制剂醒脾养儿颗粒药品说明书中的不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订