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延安瑞康大药房有限公司尚城店陕延食药监械经营许20220013号 2022-03-02 2027-03-01 陕西省延安市宝塔区新区上城二号东面门面房
武夷山市育铭市场管理有限公司闽南食药监械经营备20223004号 2022-05-25 3000-01-01 武夷山市三洲路99-1号
福州回春医药连锁有限公司金银城医药商店闽榕食药监械经营许20180516号 2018-06-08 2023-06-07 福州市晋安区新店镇福飞北路80号金银城广场4#、5#楼连体一层06店面
利辛县明堂大药房皖亳食药监械经营备20210464号 2022年03月21日安徽省亳州市利辛县城关镇人民南路老桥南路西15号
武邑袁春红眼镜销售有限公司冀衡食药监械经营许20180009号 2018-03-02 2023-03-01 武邑县腾达北大街157号
滁州市美创医疗科技有限公司皖滁食药监械经营备20210029号 2021年01月14日安徽省滁州市花园东路555号（电商产业园）1号厂房2026室

先声药业有限公司药品申请临床试验默示许可获受理: 月日，据官网消息，先声药业有限公司联合申请药品“依达拉奉右莰醇舌下片”，获得临床试验默示许可，受理号。公示信息显示，药品“依达拉奉右莰醇舌下片”适应症脑出血。先声药业有限公司，成立于年，位于南京市，是一家以从事医药制造业为主的企业。企业注册资本万人民币，实缴资本万人民币。通过天眼查大数据分析，先声药业有限公司共对外投资了家企业，参与招投标项目次，知识产权方面有商标信息条，专利信息条，此外企业还拥有行政许可个。主要股东信息显示，先声药业有限公司由江苏先声医药科技有限公司持股。本文源自金融界

伟哥中国专利到期销量不降反升 20药企仿制仅2家获批: 蓝色小药片，一粒元，治疗男性性功能勃起障碍俗称“伟哥”的万艾可每年在中国能卖亿元。伟哥的中国专利于年月到期，此前业界普遍认为，到期后它会急剧降价并销量骤降，因为已有约家中国药企申请仿制。但一年过去了，伟哥依然“坚挺”，年伟哥在中国销量不降反升，增幅达，据预测，年，其在中国的销售额依然能达到亿元。看着这么大的“金矿”，中国企业眼馋。专家表示，由于国产伟哥质量有待提高，再加上中国仿制药审批难，仿制药获得批文需要六七年，甚至八九年。中国男性要想用上元一粒的廉价伟哥，短期内恐怕还有困难。此前，万艾可在其

集采压力剧增 “客对厂”模式或是药企新出路！: 随着国采和地方集采常态化，降低药价成为大势所趋，如何拥抱变化，实现逆袭客对厂模式可以了解一下。工业智慧化订制化经历改革开放多年的市场化洗礼，中国医药产业已经发展到一个新阶段，从医药制造的流程规范技术装备到新版的深入实施，标志着医药制造业在制造和运营领域已经日趋成熟。药品市场竞争格局经过多轮洗牌，特别是仿制药一致性评价创新药与仿制药分野“两票制”国采洗礼后，产业正处于快速分化的过程中。与此同时，以移动互联网大数据等为代表的新技术正在改变医药产业运营形态，物流体系在全国范围内已经形成便捷低成本和信息

武汉双龙：质量+服务+诚信=行业领导品牌: 作为一家集药品开发生产销售于一体的高新技术企业，武汉双龙药业有限公司自建立以来就一直秉承“为社会创造效益为顾客营造价值为员工提供机会的企业理念，实行独立核算自主经营自负盈亏滚动发展的战略，使产销量连续年保持着的增长率，并于年月作为湖北省首批率先通过史上最严新版认证的中药制药创新型企业。公司注重研发投入，并引进专业设备及进口检查仪器多台，现拥有片剂片剂颗粒剂颗粒剂胶囊胶囊剂口服剂四大剂型及多个国药准字号产品，涉及多个热门领域。其中“慢肝宁片”“蒲地蓝消炎消炎片”“复方杏香兔耳风胶囊”“金龙舒胆胶囊

我国中成药合格率达99.47%: 年第期国家药品质量公告月日发布，公告显示，我国中成药合格率达到。为加强药品监管，保障公众用药安全，根据年国家药品抽验计划，国家食品药品监督管理局组织在全国范围内对部分临床常用药品进行了评价性抽验，并对年度抽验不合格药品的生产企业进行了跟踪抽验，对部分中成药生产企业进行了专项抽验。对药品经营企业和医疗机构药品的评价抽验涉及家生产企业的个品种，共计批药品，其中家生产企业生产的个品种批次合格，家生产企业的个品种批次不合格。被抽样的经营企业家，其中家的个品种批次不合格；被抽样的医疗机构家，其中家的个品种

山西共104家药企要被查 25家药企要被飞检！: 月日下午，山西省食药监局连续发布两条重磅通知，部署年度药品跟踪检查和药品不良反应监测工作。药企被不良反应检查盯上根据《关于继续开展全省药品生产企业药品不良反应监测工作专项检查的通知》，山西省有家药企被列入药品不良反应监测工作专项检查的范围，包括仟源广誉远振东等大型药企。检查时间为年月日至月日。检查组将根据每家企业的检查情况，如实出具检查报告，并每月日前将检查报告影印件上报省局。在年月日，国家食药监总局发布《总局办公厅公开征求关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告（征求意见稿）意见》，明