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河北南迪贸易有限公司冀石食药监械经营备20201277号 2020-06-19 河北省石家庄市裕华区建华南大街蓝山国际B座1308号
宿州市馨芝润大药房连锁有限公司曙光路分店皖宿药监械经营许20210065号 2022年09月30日 2026年05月20日安徽省宿州市埇桥区曙光北路40号
陕西精诚医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20170012号 2021-08-31 2022-01-03 陕西省西安市未央区渭滨街南段320号高山流水（东区）8幢3单元30109室
北京东升天保堂连锁药店有限公司安定门店京东药监械经营许20170023号 2022-11-04 2026-09-21 北京市东城区安定门外西河沿17、18号楼院7幢一层
河北盛悦医疗器械贸易有限公司冀沧食药监械经营备20160542号 2016-07-19 盐山县韩桥村
上海嘉应生物科技有限公司沪徐食药监械经营许20170058号/沪徐食药监械经营备20170073号 2020-10-26 2023-05-20 上海市徐汇区中山南二路107号1幢17层D单元

抢手药临时入医保，囤药热该“熄火”了: 月日，北京市医疗保障局北京市人力资源和社会保障局发布《关于将“复方氨酚烷胺胶囊”等个药品临时纳入本市医疗保险工伤保险药品报销范围的通知》。通知明确，经国家医疗保障局批准，将“复方氨酚烷胺胶囊胶囊”等个药品临时纳入北京市医疗保险工伤保险药品报销范围，按照甲类药品报销。该通知自月日起执行，有效期至年月日。《通知》涉及的复方氨酚烷胺胶囊复方氨酚甲麻口服液口服液小儿氨酚黄那敏颗粒氨咖黄敏胶囊氯芬黄敏片氨溴特罗口服溶液等个药品均属非处方药处方药，过去由于它们并非临床所急需，治疗作用也比较有限，所以未将其纳

湖南省食品药品监管局启动2015年换发《药品生产许可证》工作: 年月日，湖南省食品药品监督管理局印发了《关于换发药品生产许可证的公告》，并制定下发了换发工作方案，标志着该省正式启动年换发《药品生产许可证》工作。此次集中换证涉及全省余家药品生产企业。公告方案主要对职责分工换证范围资料要求办理程序以及工作要求等作出了明确规定。其中，与以往不同点一是根据总局要求，按规定应在年月日之前通过版认证而未通过认证的企业或生产范围将不予换发新版许可证或生产范围；二是对于暂未通过版认证的非无菌制剂生产企业或生产范围，企业提出申请，并作出有关药品技术转让承诺的，可将许可证延期至

有些水果影响药效: 水果甘甜可口，有益健康，许多人都愿意吃。但是，某些情况下，水果也能和药物“打架”，影响治疗效果，大家应小心避免同时服用，至少和药物间隔两小时。香蕉与部分降压药降压药“有仇”。降压降压药中的氨苯喋啶阿米洛利等保钾利尿药通过阻滞钠通道，减少钠离子的重吸收，同时抑制钾离子的分泌，从而产生排钠留钾利尿作用。香蕉中含钾较高，与保钾利尿药同服时，可能引起高血钾。某些情况下，这会对心血管等系统产生抑制作用，出现较为明显的感觉麻木肌肉麻痹嗜睡乏力等现象。此外，环丙沙星氧氟沙星等喹诺酮类抗菌药对矿物质比较敏感。香

浙江省绍兴市食品药品监督管理局积极推进药品零售连锁企业执业药师远程审方试点工作: 为进一步落实零售药店执业药师配备要求，探索开展了药品零售连锁企业执业药师远程审方试点工作，年月日，浙江省绍兴市食品药品监督管理局组织召开全市执业药师远程审方试点系统演示会。绍兴市四家试点连锁企业分管人员计算机管理人员，诸暨市局嵊州市局绍兴县局越城区局等县（市区）局药械监管科长及计算机管理人员参加会议。会上，绍兴市局就该市执业药师远程审方试点工作时间安排企业参加试点的工作要求远程审方系统软硬件配备要求日常管理要求等一系列试点工作要求进行了逐一布置。相关企业介绍了执业药师远程审方系统的开发进度和软硬

中国医药行业要加强民族品牌建设: 宋体当代社会是一个物竞天择，适者生存的大环境，如果不能准确定位企业的发展方向，那么将在这个优胜劣汰的社会里淘汰。而是否能建立自主品牌，能否建立民族品牌，是当代医药企业能否持续发展的重要前提。而建立民族品牌需要以下战略调整宋体中国人口庞大，消费者也分很多种类，那么，能否摸清消费者需求就成了企业重点研究的方向。中国医药市场巨大，但如果不能细分消费者类型，将会失去一大部分消费者，从而降低市场份额，不利于医药行业的发展。宋体中国医药企业在创新方面还要向外国学习，其中学习国外医药企业的营销手段和经营模式是

中药新药研发新指南发布！聚焦临床前要求、试验设计思路、疗效评价......: 月日，国家药品监督管理局官网发布了《证候类中药新药临床研究技术指导原则》（以下简称《指导原则》），旨在为证候类中药新药临床试验的开展和有效性安全性评价提供基础性指导，在证候类中药新药的处方来源临床定位证候诊断临床试验基本研究思路疗程及随访有效性评价和安全性评价试验质量控制与数据管理说明书撰写等方面着重就有关中医药特殊性的考虑提出了原则性的要求。有关临床试验的其他通则性要求，在《中药新药临床研究一般原则》等相关技术指导原则中已有明确表述，在《指导原则》中不再赘述。证候类中药新药临床试验前的基本要求