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智飞生物新疫苗获批年盈利可达11亿？: 月日下午，智飞生物自主研发的三联疫苗在国家药监局网站上的注册进度由“待审批”悄然变更为“审批完毕待制证”，这意味着三联疫苗通过了注册申请。据了解，智飞生物这一生物制剂是国内外的唯一产品，它将流脑结合疫苗和疫苗这两种预防不同传染病的疫苗功能“二合一”。其意义在于，减少注射针次从而减少婴儿接种痛苦和接种风险，同时填补了疫苗产业的一项空白。因此，市场前景广阔，盈利潜力巨大。资料显示，三联疫苗是群脑膜炎球菌结合型流感嗜血杆菌结合联合疫苗的简称，用于预防群群流脑细菌以及型流感嗜血杆菌引起的脑膜炎肺炎败血症

国家食品药品监督管理总局关于进一步明确保健食品再注册有关事项的通告（第5号）: 国家食品药品监督管理总局通告年第号关于进一步明确保健食品再注册有关事项的通告为加强和规范保健食品再注册管理，根据《中华人民共和国行政许可法》《保健食品注册管理办法（试行）》等有关规定，经研究，现就有关事项进一步明确如下一申请人再注册申请已受理的，在产品再注册审查期间，原保健食品批准证书继续有效。自年月日起，保健食品再注册受理通知书中增加“在产品再注册审查期间，原保健食品批准证书继续有效”的内容。此前受理的，申请人可根据需要凭受理通知书原件到原受理部门换取增加相应内容的受理通知书。二对在批准证书有

非处方药市场为何能快速成长: 纵观如今我国的医药市场的发展，数非处方药市场发展最为迅速。为何非处方药处方药市场会发展的如此迅速，到底是什么在驱动着它的发展据相关信息分析，可以从以下几种现象中找到原因。首先是因为随着社会的不断发展，人们的的保健意识在不断提升，这要归因于现在医疗知识的普及健康教育的进步和健康养生宣传推广。据有关数据统计，微信朋友全有关健康养生等分享知识转发率占比非常高，占到总转发连的百分之三十以上。其次是因为我国城镇化进程发展迅速为非处方药创造了庞大的新市场，每年我国都有大部分人从农村居民转化为城市居民，这无疑

新版GMP下的“新气象”: 年月日，我国《药品生产质量管理规范年修订》正式实施，简称新版。的英文是，中国将其称为“药品生产质量管理规范”。世界卫生组织将其定义为指导食物药品医疗产业生产和质量管理的法规，并运用此法规建立一套系统完善的质量体系，防止差错污染和混淆，不给任何偶然发生的事件以机会，确保生产出安全均一稳定符合质量标准的产品。从新版实施起，出现一大批制药企业面临倒闭的困境。新版规定现有药品生产企业的无菌药品的生产应在今年年底前达到相关要求，如血液制品疫苗注射剂等等。我国制药企业共有家，然而到今年八月份，通过认证的制药

【采访】秉承千年文化打造优良品质—贵州苗族药业有限公司: 贵州苗族药业有限公司位于吉安市欧阳修的故里永丰，是集科研生产销售为一体的现代化企业。公司坚持以市场为龙头，以销售带动企业快速发展，组织起一支庞大的营销队伍建立起了稳固的销售渠道和网络，使产品覆盖了国内近三十个省市自治区为了把销售做大做精公司勇于创新。公司现有产品品种余个，由于有强大的销售力量作后盾使公司产品畅销全国各地，公司十分重视企业形象塑造和品牌战略及最大的程度去维护客户的利益。本次采访我们就有请到了贵州苗族药业相关负责人李经理。环球医药网李经理，您好！首先，我们了解到贵公司的产品正在进行招

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