合肥楚冠医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉理工馆分店鄂汉药监械经营许20223079号 2022-08-24 2027-08-23 武汉市洪山区雄楚大道225号洪山村“城中村”改造K3地块(理公馆)5栋一楼18号-2
上海北翼国大药材医药有限公司永兴药房沪静药监械经营许20226010号/沪静药监械经营备20226022号 2022-07-27 2025-08-05 上海市宝山区牡丹江路1536号
浙江蓝禾医疗用品有限公司上海分公司沪奉食药监械经营备20210250号浙江省慈溪市慈东滨海区慈东大道1989弄
国药控股新疆新特西部药业有限公司新乌市监械经营许20220200号 2022-05-25 2027-04-05 新疆乌鲁木齐市水磨沟区安居北路215号2栋2-3层
湖北万众森林大药房连锁有限公司汉南薇湖路店鄂汉食药监械经营许2018N027号 2022-09-08 2023-06-26 汉南区纱帽街薇湖路262号（原68号）第一层
安徽唯康科技有限公司皖合食药监械经营备20191838号 2021年03月24日安徽省合肥市高新区长江西路689号拓基金座C2404-2406/2407-1室

手足口病疫苗有望在我国率先上市: 环球医药信息网从国药集团获悉，由中国生物技术集团公司的新型疫苗国家工程中心研究开发的型灭活疫苗手足口病肠病毒型）灭活疫苗已正式获得国家药监局临床研究批件，即将进入临床观察阶段。全球第一支手足口病灭活疫苗将有望在中国率先上市。从卫生部统计数据显示截至年月日，我国已累计报告手足口病病例例，比年同期增加了，其中重症例，死亡例。截至年月日，全国累计报告手足口病病例，其中重症病例，死亡人。如此迅速增长的发病病例及重症病例，使得手足口病成为政府及公众关注的焦点。手足口病是一种多发于岁以下婴幼儿的传染病，年月

国控、华润、上药扩张大比拼: 国家版“两票制”文件发布已半年有余。截止年月日，全国各省市区有个左右的省份出台了“两票制”相关的实施政策文件。随着半年报发布进入高峰，我国市场规模排名前三的药商国药控股华润医药和上海医药均发布了年上半年成绩单，看看三大药商巨头在国家“两票制”政策文件诞生的半年来，哪家营销网络在扩张，又有哪家在收缩覆盖，深耕已有的网络我国医药商业巨头市场集中度在提高根据商务部《药品流通行业运行统计分析报告（）》统计数据显示年我国药品流通行业销售总额为万亿元，同比增长，增速较上年同期增长个百分点，其中药品零售市场亿

湖北省鄂州市食品药品监管局运用法治思维加强法治建设: 近年来，湖北省鄂州市食品药品监督管理局坚持运用法治思维加强法治建设，取得良好成效。一是完善机制，夯实法治基础。成立法治建设领导小组，推行法治建设工作领导责任制，建立行政执法评议考核制度行政执法集体会办制度行政执法过错责任追究制度等一系列制度，并开通“”咨询专线，对外提供法律咨询。二是大力宣传，拓展法治空间。紧抓新《食品安全法》实施的有利契机，在系统内组织培训。三是多措并举，落实法治要求。清理职能职权，对市局区局及基层所的审批执法权限进行明确，避免多头执法重复执法。在审批环节，持续简政放权；在执法

医药研发资金投入需明确: 虽然十一五期间我国向新型创新性医药行业投入巨资扶持医药科技的进步但是时至今日无论业内业外评价医药产业时用得最多的形容词居然是多，小，散，乱和模仿居多，这明显和环球医药网医药高科技化的宣传不相符合。据业内人士透漏目前我国医药科研资金的分配就如撒胡椒面一般，只要项目通过就都给与分配，而后续的专家评审也是随便做个评价便完事。这样造成的问题就是很多申报医药科研资金的项目都是纯粹为了资金而不是临床研究，其研究的过程和结果都很难与临床实践相结合，而真正的临床研究却因为研发资金不足申报难从而出现无人去做的现状

甘肃：公立医院药品验收到付款不得超过30天: 记者近日从甘肃省人民政府办公厅了解到，甘肃将进一步规范公立医院药品集中采购药款结算方式，医疗机构将把药品收支纳入预算管理，从交货验收合格到付款不得超过天。甘肃省政府办公厅相关负责人介绍，甘肃将依托和发挥省级药品集中采购平台集中支付结算功能优势，鼓励医疗机构通过该平台在线支付药款，并探索医院与药品生产企业直接结算药品货款药品生产企业与配送企业结算配送费用。为帮助公立医院顺利结算，甘肃还将探索通过政策引导互惠互利集中开设银行账户，由银行提供相应周转金等形式解决天药品付款问题。此外，甘肃省还将建立药品

浙江省加快落实《医疗器械临床试验质量管理规范》: 为加快贯彻落实《医疗器械临床试验质量管理规范》文件精神，浙江省食品药品监管局会同浙江省卫生计生委起草了《关于贯彻实施医疗器械临床试验质量管理规范的通知》。通知就《规范》实施的有关事项作出细化规定，包括与卫生计生委的信息互通机制出现严重不良事件需向监管部门报告的规定出现临床试验方案偏离需向监管部门告知的规定保护受试者隐私的规定食品药品监管部门和卫生计生委职责分工及监管要求鼓励医疗机构和研究者开展医疗器械临床研究的规定过渡期的有关规定等内容。同时，设计《医疗器械临床试验严重不良事件报告表》和《医疗器