安徽爱天蓝医疗设备有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 冻疮膏
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽爱天蓝医疗设备有限公司 皖合食药监械经营备20190623号 2019年05月15日 合肥市瑶海区胜利路中环国际广场1302-1室
相关资讯
- 中国大型医用设备收费将调整
- 近日，在北京大学医学部召开了北大医学部百年系列学术活动之“医学新技术管理新思维”高峰论坛暨年度中国医疗设备论坛。相关领域的多位医院代表参加了该论坛，对在深化医改大背景下的政府集中采购医疗设备配置管理等政策的设计思路与实施构想进行了聆听。据悉，在今后近年乃至相当一段时期内，聚焦在不同类型影像技术相互融合形成新技术新设备等方面是大型医用设备研发的主要趋势，在政策上，相关部门将加强新型大型医用设备技术追踪前瞻管理机制等。将严格控制监管手术机器人等运行及使用耗材费用高昂的设备。据了解，以临床实用型为主， 2012/12/26 19:14:07
- 重磅！首款国产CAR-T申报上市
- 月日，复星医药发布企业企业公告，称近日，上海复星医药（集团）股份有限公司投资的合营公司复星凯特生物科技有限公司（收到《受理通知书》（受理号国），其益基利仑赛注射液（拟定）（即抗人细胞注射液注射液）用于成人复发难治性大细胞淋巴瘤治疗（包括弥漫性大细胞淋巴瘤（）非特指型原发性纵隔细胞淋巴瘤（）高级别细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的）获国家药品监督管理局药品上市注册审评受理。公告显示，抗人细胞注射液即美国（以下简称“”，系的控股子公司）的抗人细胞注射液（商品名），主要用于复发难治性成人大细胞淋巴瘤（包括弥 2020/2/26 10:20:21
- 我国禁烟措施亟待加强
- 吸烟会给健康蒙上阴影，长期吸烟会导致多种疾病，所以全球各地都有相关的禁烟法令，据了解，纽约市户外禁烟已有一周年的时间，这项措施实施以来户外吸烟人数锐减，反观我国效果却并不理想。据了解，纽约从实施户外公共场所禁烟以来，户外吸烟人数锐减，有调查显示，去年秋季户外吸烟人数仅为剩半年的三分之一，而与吸烟相关的乱扔垃圾的行为也随着减少。纽约市自从年以来开始逐步实施户外场所禁烟措施，先是禁止儿童游乐场餐馆酒吧商场办公大楼等场所实施禁烟，年又开始在公园广场码头体院馆等公共场所实施禁烟。禁烟主要是靠自律和周围人 2012/5/25 15:42:29
- 美国专家称中国的卫生外交努力惠及其他发展中国家
- 月日在北京，美国公共卫生领域的专家戴维古德称，中国在医疗保健创新与卫生外交方面的进步改善了本国的卫生状况，同时也惠及了更多的发展中国家。在演讲中，古德提到了全球健康战略行动于今年上半年发布的一份报告，题为《转变思维模式金砖国家如何改变全球卫生与发展》，该报告指出，随着中国及其他新兴经济体国家通过公共和私营部门扩大其全球卫生参与，金砖国家与发展中国家之间的南南合作在全球卫生事业中所起到的作用也越来越重要。在讨论中，专家们指出，中国在全球卫生事业上加强领导力的部分动力来自于中国认识到医疗卫生在减少贫 2012/11/19 17:10:10
- 毓婷左炔诺孕酮片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。毓婷左炔诺孕酮片说明书文字版通用名称左炔诺孕酮片生产企业华润紫竹药业有限公司批准文号生产许可证号国药准字有效期月功能主治用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。毓婷左炔诺孕酮片说明书图片版毓婷左炔诺孕酮片外包装毓婷左炔诺孕酮片生产厂家简介华润紫竹药业有限公司是集研发生产营销于一体的综合性国有高新技术制药有限公司。专注于女性健康领域，拥有五十年女性健康用药研发生产经验。华润紫竹药业有限公司不断丰富经营发展思路，以女性健康需求为导 2023/3/15 11:16:51
- 官方发文：未过一致性评价，注销批文！
- 大限将至，未通过一致性评价的品种，将被注销批文！月日，江苏省人民政府官网发布了《我省清理仿制药市场不通过一致性评价将注销批文》一文，明确将加大力度淘汰质量低下重复率高又不能通过一致性评价的仿制药。未过一致性评价的品种，淘汰根据年月日，国务院办公厅印发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号），其中提到“国家基本药物目录（年版）中年月日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂，应在年底前完成一致性评价，其中需开展临床有效性试验和存在特殊情形的品种，应在年底前完成一致性评价；逾期未完成 2018/11/7 14:26:03
