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上海润孜达医疗器械销售中心沪金食药监械经营许20200426号/沪金食药监械经营备20200610号 2020-08-07 2025-08-06 上海市金山区朱泾镇人民路360号2幢238室F
稣英（上海）医疗科技发展中心（有限合伙）沪浦食药监械经营许20180178号 2020-11-23 2023-09-29 上海市浦东新区万祥镇宏祥北路83弄1-42号20幢118室
武汉柯尼兹医疗科技有限公司鄂汉食药监械经营许20210482号 2022-06-28 2026-09-26 武汉市汉阳区龙阳大道56号汉阳人信汇B块地9、10、11栋9号楼27层1号
北京万聆神州健声助听器有限公司京顺药监械经营备20160065号 2022-11-08 北京市顺义区仁和镇怡馨家园13号楼212室
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司界首胜利路店皖阜食药监械经营备20200922号 2021年07月19日界首市文昌路南段东侧中南商贸城D区1-111、1-112号
陕西众友健康同和堂医药连锁有限公司宝鸡龙喜花园店陕宝食药监械经营备20160280号 2021-09-27 陕西省宝鸡市渭滨区广元路2号院龙喜花园1栋1楼1号

新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局上报药品GMP认证公告(2016年第2号): 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，新疆和田阿华阿胶有限公司新疆富沃药业有限公司等家企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体新疆和田阿华阿胶股份有限公司宋体新疆和田市二环路宋体号宋体原料处理宋体宋体新疆和田市北京和田工业园区京和大道宋体号宋体提取工序至包装宋体胶剂宋体新疆维

原料药“涨声”连连维生素企业半年业绩靓丽: 环保态势升级对原料药行业的影响正在显现，多数有市场支配权和定价权的原料药企业被停产或限产，原料药据此掀起新一轮涨价潮，部分品种价格已上调。尤其是维生素维生素家族，价格普遍上涨，相关上市公司中报业绩预期表现靓丽。不过，位于京津冀等限产区域内的上市公司，业绩表现则稍显平淡。维生素全线上涨年以来，维生素行情火爆亮眼，大部分维生素品种价格维持在高位。自月以来，维生素价格从元公斤一路飙升至月日的元公斤，年至今涨幅已高达，价格创历史新高，前期高点为年创下的元公斤，欧洲市场报价上涨至欧元公斤，目前多家公司已经

第四批国采降幅预测！寡头或垄断竞争: 按照国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室关于发布《全国药品集中采购文件（）》的公告，月日，第四批国采将正式开标。寡头或垄断竞争此次集采共涉及个品种个品规，其中注射剂个，滴眼剂个，其余均为口服制剂。从前三批国采中标结果来看，投标企业的报价策略越来越理性。由中标规则可知，投标企业数量超过家以上时，进入淘汰赛，必然会有企业被淘汰出局。此时，竞争格局可分为寡头和垄断竞争两种方式。寡头是指个投标企业（中标企业数量为）中，参标企业可以推测或判断彼此报价策略，即几家国内仿制药企业一家原研药企业的品种中，国

专访赛诺菲全球CEO 跨国药企未来五年战略揭面纱: 基层基层还是基层。这是一年前以“空降兵”姿态接掌法国最大药企赛诺菲的新任掌门人白理惟制定的针对未来五年中国市场的战略。在个月前，上位未足一年的白理惟提出了赛诺菲针对全球市场的未来五年规划，指出将在包括中国在内的重点国家和地区，对资源分配进行优化，同时进行工业事务布局的改善，并有针对地发展创新项目。而这是这家日渐激进的法国药企近五年来再次重申新兴市场的重要意义。在赛诺菲全球业务版图中，中国市场的占比约，是新兴市场中最大和增长速度最快的市场。核心仍是满足基层需求“我们在中国的发展战略在未来将聚焦在三

骨质宁搽剂治疗骨质增生如此倔强: 伴随着的生活节奏不断加快，工作压力不断增大，让诸多人在不经意之间就被纳入到了骨质增生的行列之中，其数量也正呈着不断上升的趋势。除此之外，随着人们年龄的增长骨质增生的发病率会逐渐升高，所有骨质增生的患者都在承受着病症所带来的极大痛苦。由此可以得出，如今骨质增生骨质增生的发病率情况非常严峻，亟待一种能够有效治疗该病症的产品来缓解这一情况。陕西康惠制药股份有限公司带领旗下团队，精心研发了骨质宁搽剂，让广大患者脱离了骨质增生的苦海。骨质宁搽剂是采用云母石黄连枯矾碳酸钠制成。其中云母石能够起到安神镇惊；止

临床研究伦理审查中医有特点: 中医药临床研究与国际接轨生物医学研究的目的在于造福人类促进健康。然而，科学研究是一把“双刃剑”，科学研究过程及科学研究成果应用又不可避免会对人类对社会带来伤害。因此，为了促进生物医学研究健康规范发展，涉及人体的生物医学研究需接受伦理委员会的审查和监督已成为国际通则。为了保护参加临床研究的受试者，国际组织陆续出台了相关伦理指南，很多国家制定了相关法律和法规，我国食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》规定了药物和医疗器械临床试验必须获得知情同意和伦理委员会的批准，卫生部《涉及人的生物医学研究