[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

淮北途阔商贸有限责任公司

    企业名称: 淮北途阔商贸有限责任公司
    许可证号: 皖淮食药监械经营备20180277号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省淮北市杜集区高岳路125-126号
    社会信用代码: 91340600MA2T43HQ8G
    法定代表人: 邵星海
    企业负责人: 邵星海
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 淮北市市场监督管理局
    发证日期: 2018年10月09日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    十年一药 中小生物药企该如何破难抢占千亿市场?
    生物医药产业被称为“永不衰落的朝阳产业”。近年来,随着生命科学的发展居民生活水平的提高人们健康观念的变化以及人口老龄化进程加快等因素的影响,我国生物医药行业一直保持稳步增长的趋势。据中商产业研究院数据,年中国生物药品行业市场规模为亿元,占中国医药市场的。年,中国生物药品行业市场规模的复合增长率为,在医药行业的三大领域化学药中药生物药中增速最快。然而,“永不衰落”的背后,长周期高投入却成了多数生物医药企业难以触碰的疼痛。中国已成为全球第二大医药消费市场经过多年发展,我国医药产业逐渐进入较为成熟的发
    2017/8/14 9:22:40

    十年一药 中小生物药企该如何破难抢占千亿市场?

    雾霾来袭!你不知道的那些事儿
    中国多个城市正在遭受雾霾侵袭。环保部日的消息显示,针对此次雾霾,个城市发布相应级别重污染天气预警。此次污染过程为何如此严重除了口罩你还知道哪些防霾神器雾霾缘何早轻晚重启动预警级别怎么定防雾霾还有哪些奇葩事小编提醒,面对空气污染,不需过度恐慌,也不必防范过度。释疑为何此次污染过程特别重月日拍摄的雾霾中的北京站。新华社记者程婷婷摄中科院大气所研究员王自发表示,进入月以来温度偏高的现象尤为明显,冷空气活动强度弱频率低,大气污染扩散能力降低。根据资料跟踪分析,预计本月中旬后期到下旬初,我国北方地区又将发
    2016/12/21 9:24:23

    雾霾来袭!你不知道的那些事儿

    甘肃省20户药企被注销药品GMP证书停产
    兰州晨报通讯员景睿记者赵汇日前,甘肃省食药监局发布公告,依法注销兰州复兴厚药材有限责任公司等户药品生产企业药品证书,严格监督其停止生产销售。省食药监局强调,自年月日起,未取得新版《药品生产许可证》企业持有的药品证书不再具有相应法律法规效力,未取得新版《药品生产许可证》的企业,一律停产。未按规定停产的药品生产企业,严格按无证生产查处。被注销药企名单渭源县源盛药业有限公司甘肃万源药业有限公司甘肃华隆药业有限公司甘肃伟盛药业有限公司甘肃雄信药业有限公司庆阳亨阳土产有限公司临夏县永恒医药有限公司兰州复兴
    2016/8/15 9:34:44

    甘肃省20户药企被注销药品GMP证书停产

    完善药品招标采购机制 提高仿制药质量
    就药品招采中存在的问题及其对仿制药质量和使用的影响谈几点看法。一是目前的招标政策不鼓励选用高质量仿制药。二是公立医院补偿机制不到位,受药品加成政策影响,医院乐于使用高价药,没有积极性去选更加合理的药物。三是药品质量监管标准不高。为此建议一提高仿制药质量,与医改和“三医联动”一起考虑。二从仿制药质量的一致性评价着手,提高医药产业的集中度。要从提高医药产业集中度和提高仿制药申请的技术壁垒着手,从政策层面引导有能力的企业加大创新投入,提高整体创新能力和生产制造水平,增强企业市场竞争力。三改变招标办法,
    2015/12/7 8:59:17

    完善药品招标采购机制 提高仿制药质量

    总局关于54批次中药饮片不合格的通告(2017年第21号)
    经青岛市食品药品检验研究院等家药品检验机构检验,标示为上海华鹰药业有限公司等家企业生产的批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下一经青岛市食品药品检验研究院检验,标示为上海华鹰药业有限公司安徽省金芙蓉中药饮片有限公司亳州市豪门中药饮片有限公司亳州市国苑中药材饮片有限公司安徽捷众生物化学有限公司江西致和堂中药饮片有限公司山东鄄城志远中药饮片有限公司河南省青山药业有限公司禹州市凯旋药业有限公司湖南省松龄堂中药饮片有限公司湖南三湘中药饮片有限公司广西张益堂中药饮片有限公司广西贵港市神农药业有限公司海南
    2017/2/9 17:32:01

    总局关于54批次中药饮片不合格的通告(2017年第21号)

    药品数据管理规范出人意料 意见稿5大关键点
    食品药品审核查验中心组织起草了《药品数据管理规范》(征求意见稿),本月底前对外公开征求意见。这个举措应该说出乎多数业内人士的意料,《意见稿》适用于药品的整个生命周期,涵盖研制生产流通等活动,包括从事上述活动的临床试验委托检验等单位和个人。对于解决药品研发生产和商业等领域与等规范长期以来的一些不协调因素可谓一剂良药,只是要落到实处,还需将《意见稿》与等规范实现无缝衔接,并继续完善上述规范的认证办法。相关研发生产和商业企业则应在原已形成的质量管理体系基础上,增加药品数据管理规范的特殊要求和内容,工作
    2016/10/12 9:00:55

    药品数据管理规范出人意料 意见稿5大关键点

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。