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北京润视达科技有限公司京朝药监械经营许20180330号 2022-07-12 2023-12-01 北京市朝阳区东三环中路39号院6号楼13层1605
福建省扬祖惠民医药连锁有限公司浦城康陈店闽南食药监械经营备20194009号 2020-09-02 3000-01-01 福建省浦城县莲塘镇五一三路862号
亳州市谯城区恩德堂大药房有限公司皖亳食药监械经营备20210570号 2021年12月29日安徽省亳州市谯城区养生大道菊花佳苑G5/102铺
北京博澳仁和科技有限公司京丰食药监械经营备20180253号 2021-09-17 北京市丰台区星火路1号1幢1层D房间
杭州天理生物科技有限公司浙杭药监械经营许20210841号 2022-05-26 2026-07-06 浙江省杭州市临平区东湖街道红丰路650号55幢1001室-2
陕西国大广济大药房连锁有限公司西安雁塔南路店陕西食药监械经营备20212029号 2021-10-15 西安曲江新区雁塔南路T35泛渼国际大厦第2幢1单元1层10105号

警惕：恐惧也会传染: 据报道穆希卡帕罗迪教授在纽约州立大学成立了一个研究小组，对恐惧的“传染”性进行了长达数年的研究，结果发现，吸入“恐惧的气味”后，大脑中与恐惧有关的区域杏仁核与下丘脑会变得更加活跃。这项研究表明，人类和许多动物一样，能够觉察到同类释放出的信息素，并下意识地做出反应。穆希卡帕罗迪说“我们的发现表明，人类社会行为的背后也许潜藏着生物因素。情绪上的压力似乎真的会传染。”这个研究结果为我们找到了实际生活中见到的当一个人受到惊吓而发出吼叫声或做出异常的动作时，周围的人为什么会不寒而栗的理论依据。为此，心脏病

安徽省食品药品监管局召开食品药品抽检监测和保健食品监管工作会议: 年月日，安徽省食品药品监督管理局召开年全省食品药品抽检监测和保健食品监管工作视频会议，传达全国食品安全抽检监测和预警交流工作会议以及全国保健食品监管工作会议精神；通报年全省食品药品抽检监测问题发现情况及各市抽检监测工作情况；总结年抽检监测和保健食品监管工作；部署年工作任务。会议深入分析了全省食品药品抽检监测和保健食品监管存在“领导重视不够坚持问题导向的成效不够明显履行程序不够规范问题处置推进不够有力数据结果运用不够深入”的“个不够”以及法律体系“个缺少”的突出问题。会议强调，年食品药品抽检监测工

安徽省食品药品监管局进一步加强处方药销售管理工作: 为严格处方药销售管理，确保消费者用药安全有效，近日，安徽省食品药品监管局印发通知，要求全省各级食品药品监管部门把零售药店执业药师在岗和处方药销售管理工作列入年药品流通监管重点，与认证跟踪检查日常监督检查信用等级评定等工作相结合。通知还对进一步加强处方药销售管理工作进行部署一是药品零售企业必须守法经营，禁止销售麻醉药品一类精神药品终止妊娠药品蛋白同化制剂肽类激素（胰岛素除外）药品类易制毒化学品放射性药品疫苗及法律法规规定的其它不得经营的药品。对限量销售的品种，必须符合相关规定要求。二是严格执行处方

山东省食品安全监督抽检信息通告2017年第7期（总第86期）: 宋体山东省食品药品监督管理局宋体通告宋体宋体年第号宋体山东省食品安全监督抽检信息通告宋体年第期（总第期）仿宋宋体根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例，国家食品药品监督管理总局对我省水产制品和肉制品大类批次产品进行了监督抽检。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下宋体宋体一总体情况本次抽检的食品品种细类主要有酱卤肉制品熏煮香肠火腿制品鱼糜制品（含虾糜）烤鱼片藻类加工制品其他动物性水产干制品水产深加工品风味鱼制品（熟制水产品）盐渍鱼等类食品及相关产品

10亿大品种四川汇宇左乙拉西坦注射用浓溶液即将获批: 四川汇宇制药的左乙拉西坦注射用浓溶液类仿制上市申请已完成审批流程，静待结果官宣。左乙拉西坦是抗癫痫药品种，年在中国公立医疗机构终端销售额均超过亿元。目前市场上涉及的左乙拉西坦制剂包括了左乙拉西坦注射用浓溶液左乙拉西坦口服溶液左乙拉西坦片左乙拉西坦缓释片，其中前三个产品已纳入国采。图近几年左乙拉西坦的销售情况（单位亿元）数据显示，在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端抗癫痫药市场，左乙拉西坦在年的销售额均超过亿元，上半年增速达。图年至今四川汇宇制药获批的

不同企业、不同产品和剂型实施新修订GMP的具体期限是什么？: 答根据《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）要求，自年月日起，凡新建药品生产企业药品生产企业新建（改扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范（年修订）》的要求。现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产，应在年月日前达到《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。其他类别药品的生产均应在年月日前达到《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。未达到《药品生产质量管理规范（年修订）》要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。根据《关于进一步明确眼用制剂等产