滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司灵璧五店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 爆拆灵™抑菌膏
- 100g
- 赣卫消证字（2020）第c039号
- 江西三王实业有限公司
- 爆拆灵™抑菌膏
- 100g
- 赣卫消证字（2020）第c039号
- 江西三王实业有限公司
- 凡士林抑菌膏
- 80g
- 赣卫消证字（2020）第c039号
- 江西三王实业有限公司
- 凡士林抑菌膏
- 68g
- 赣卫消证字（2020）第c039号
- 江西三王实业有限公司
- 葛药堂列可宁抑菌膏
- 68g
- 赣卫消证字2020第c039号
- 江西三王实业有限公司
- 凡士林抑菌膏
- 50g
- 赣卫消证字（2020）第c039号
- 江西三王实业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司灵璧五店 皖宿食药监械经营备20190023号 2019年01月24日 安徽省宿州市灵璧县灵城镇奇石大道南侧状元府25号楼25幢101、102铺房
相关资讯
- 2023H1卖出$11.3亿的止血药，10家企业抢首仿！
- 月日，国家药品监督管理局药品审评中心官网（）显示，广东迈恒医药广东隆赋药业以仿制类提交的艾曲泊帕乙醇胺片上市申请获得承办受理。目前国内暂时没有艾曲泊帕乙醇胺片仿制药上市销售。免疫性血小板减少症（），又称特发性血小板减少性紫癜，主要由于机体内免疫功能异常导致的血小板破坏增多和血小板生成减少所致，是一种常见的获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的。据统计，我国成年人群中，发病率为万，多发于岁以上的老年人育龄期女性和儿童群体。由于患者血小板的减少，极易引发皮肤黏膜皮肤黏膜出血颅内出血胃肠道大 2023/9/6 10:15:25
- 风湿痛有救了！大家都说这个药靠谱！
- 风湿向来是一种十分折磨人的病痛，患者在发病期间，可能会导致头痛发热恶风身重小便不利关节酸痛不能屈伸等症状。病变的关节处，还时常伴有肿胀，这使得患者行动开始受到阻碍。更甚者，会加速肌肉的老化，使肌肉变得僵硬，严重者会导致关节致残内脏功能衰竭。故而，风湿痛关节痛实是不可小觑。笔者曾搜集了大量产品，经过反复比较，有一款产品脱颖而出。不少患者表示，金寿制药的麝香追风膏疗效真的很不错，大大缓解了他们的痛苦。这是因为金寿制药的麝香追风膏采用了人工麝香独活香加皮海风藤苏木海桐皮延胡索生川乌生草乌威灵仙等多种药 2018/1/11 16:19:35
- 医师听谁的？
- 全球医药资讯领导公司最近开展了一项涉及多个医药销售团队名药代和医师的调查研究，研究发现医师对药代的准入率仍在持续下降，特别是某些治疗领域，尽管下降趋势逐渐平缓，但仍有近一半的医师提高了对药代的准入限制。因此，无论是药代或企业要想借助医生获得处方量，就必须明晰现状，从中寻找到解决良方。年仅有的药师准入比较宽松，与年相比下降了个百分点，年准入比例为，年为，去年为。过去几年虽然准入下降趋于平缓但近一半的医生限制准入，这很明显是一个十分棘手的问题，任何药代和企业都无法逃避，如果医师不听药代的，他们还能听 2014/9/15 11:07:08
- 广西壮族自治区食品药品监督管理局2016年食品安全监督抽检信息公告（第53期）
- 根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例的规定，按照全区食品安全监督抽检工作安排，现将我局组织实施年国家食品药品监督管理总局食品安全监督抽检信息公布如下本次公告包括粮食加工品茶叶及相关制品水果制品水产制品糕点等类食品共批次，其中合格批次，不合格批次。具体信息见附件。小贴士一防腐剂脱氢乙酸及其钠盐山梨酸及其钾盐为具有防腐作用的食品添加剂，根据食品安全国家标准和相关产品标准的规定，不允许超范围或超限量使用添加剂。本次监督抽检发现有批次糕点存在超限量使用防腐剂（脱氢乙酸山梨酸）的情况，原因可能是企 2016/8/25 0:00:01
- 中纪委出手了 新一轮药企反腐大整治已开启
- 药企注意，新一轮反腐大整治已开启。打击医疗腐败，中纪委出手了近日，中央纪委国家监委网站一篇头条文章，引起业界广泛关注。根据文章内容，近日，浙江省丽水市中心医院原麻醉科主任雷李培因受贿罪被判处有期徒刑年。判决书显示，雷李培利用职务之便，在药品医疗器械及耗材的引进和使用过程中，收受多家医药企业回扣共计万元归个人使用。赛柏蓝根据公开资料梳理发现，仅上半年，已有多位医院院长科室负责人相继落马，其中大部分被查的原因大多围绕药品医用耗材等领域收受回扣或利用职权干预基建项目。据普洱市纪委监委月日消息，普洱市人 2020/7/7 9:22:00
- 国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法（试行）》的公告（2021年 第8号）
- 为贯彻《药品管理法》有关规定，进一步加强药品上市后变更管理，国家药监局组织制定了《药品上市后变更管理办法（试行）》，现予发布，自发布之日起施行，此前规定与本公告不一致的，以本公告为准。各省级药品监管部门应当落实辖区内药品上市后变更监管责任，细化工作要求，制定工作文件，明确工作时限，药品注册管理和生产监管应当加强配合，互为支撑，确保药品上市后变更监管工作平稳有序开展。特此公告。附件药品上市后变更管理办法（试行）关于实施《药品上市后变更管理办法（试行）》的说明《药品上市后变更管理办法（试行）》政策解 2021/1/14 9:30:52
