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陕西仁安康健医药有限公司陕西食药监械经营许20150852号 2022-09-19 2025-10-12 陕西省西安市国家民用航天产业基地工业二路58号院内生产中心5层
襄阳一医眼镜有限公司鄂襄药监械经营许2022J033号 2022-11-10 2027-11-09 襄阳市樊城区米公街道解放路15号康健大厦一层门面房
上海便利蜂商贸有限公司迎春路店沪浦食药监械经营备20197021号上海市长宁区武夷路656-658号2幢2层2052室
临泉县合顺堂大药房皖阜食药监械经营备20201454号 2020年11月20日安徽省阜阳市临泉县城南街道办事处解放南大街西园阁小区西门沿街商铺9栋3单元105室
上海迪纬医疗科技有限公司沪浦食药监械经营许20200099号/沪浦食药监械经营备20200773号 2021-10-08 2025-08-06 上海市浦东新区祝家港路230号301室
神威大药房连锁（唐山）有限公司玉田潮落窝店冀唐食药监械经营许20210465号 2021-05-10 2026-05-09 河北省唐山市玉田县潮落窝乡王木庄村

河北省食品药品监督管理局关于国家食品安全监督抽检（河北承担）信息的公告（2016第9期）: 按照国家食品药品监督管理总局有关规定和要求，现将国家食品安全监督抽检（河北承担）信息（第期）予以公告。本次发布的监督抽检信息涉及粮食加工品，食用油油脂及其制品，调味品，肉制品，乳制品，饮料，方便食品，速冻食品，酒类，水果制品，糕点，食用农产品等大类，共抽检样品批次，其中合格批次，不合格批次。具体样品信息附后。河北省食品药品监督管理局已责成相关设区市食品药品监管部门按照有关法律法规的规定对本次监督抽检不合格食品及相关单位依法处理。特此公告。食品抽检不合格食品抽检合格河北省食品药品监督管理局年月日

峰值达9亿的头孢注射剂成都倍特过评: 月日，官网发布最新药品获批信息，成都倍特药业的注射用盐酸头孢吡肟通过一致性评价。该产品为第四代头孢头孢菌素类抗感染感染药物，截至目前已过评企业达家，会否成为第七批国采的目标备受市场关注，前五批六轮（不含胰岛素专项）国采已纳入个头孢类产品，其中注射剂有个。注射用盐酸头孢吡肟属于第四代头孢菌素类抗感染药物，通过抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用，具有抗菌抗菌谱广对革兰氏阳性菌和阴性菌活性强对内酰胺酶稳定的特点，临床上主要用于治疗成人和月龄至岁儿童敏感细菌引起的中至重度感染。据数据显示，在中国城市公立

委员建议加快中医药立法 对中医医师分类管理: “从我国中医药事业发展的实际来看，制定中医药法有了良好的实践和理论基础，而且时机也已成熟，应加快立法进程，尽快出台该部法律。”全国政协委员国家中医药管理局副局长于文明在接受记者采访时说。据统计，目前世界上有个国家制定了传统医学相关法案，个国家颁布了草药相关法案。韩国于年颁布了《发展韩医药法案》，澳大利亚加拿大都有中医药的法案。面对国际传统医药发展形势，保持中医药在世界传统医药中的领先地位，迫切需要我国制定一部中医药专门的法律。记者了解到，本次大会于文明委员所提交的个提案都是和中医药相关的，包括《

总局办公厅公开征求《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告(征求意见稿)》意见: 为进一步规范药物临床试验活动，处理药物临床试验数据核查发现的数据不真实不完整和不规范的问题，食品药品监管总局起草了《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于年月日前将有关意见以电子邮件形式反馈国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司。联系人谢兴勇电子邮箱附件关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（征求意见稿）食品药品监管总局办公厅年月日附件关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（征求意见稿）

广东乙流爆发，突然发热要引起警惕: 随着温度的迅速回升，又到了流感病毒活跃的季节，据监测显示，广东省流感来势凶猛，市民还应该做好防治工作，尤其是儿童更要作为重点防护对象。据了解，广东省今年已累计报告起流感病例，是去年同期的三倍，目前真是流感的高发期，其防治形式还比较严峻。今年广东省流感类型以乙型流感为主，相对于甲流乙型流感更为稳定，虽然也会传播，但不宜形成疫情，防治形式相对来说更为乐观。尽管如此，民众也不应该对乙型流感掉以轻心，因为该病也会导致一定的死亡率。乙型流感的症状是畏寒发热浑身酸痛咽喉痛干咳等，头痛流鼻涕等，所以突然无故发

食品药品监管总局办公厅关于风湿安泰片修订说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为控制临床用药风险，保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对风湿安泰片说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内有关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予