宁国市搏士眼镜城_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
合肥国昌大药房有限公司皖合食药监械经营备20180155号 2018年01月16日安徽省合肥市瑶海区临泉路美晨雅阁小区1栋102号
福州市晋安区辰姿贸易有限公司闽榕食药监械经营备20202042号 2020-07-07 3000-01-01 福建省福州市晋安区岳峰镇竹屿路289号（原竹屿路东侧）融侨悦城一期（恒宇国际城一期）5#楼1层05商业网点-2
上海好德便利有限公司人民北路二分店沪松食药监械经营备20160135号上海市打浦路603号四楼C座(总部住所)
正定锦轩堂大药房有限公司正定分公司冀石食药监械经营备20201071号 2021-05-06 正定县南牛乡木庄村商业路12号
武汉市九通医疗器械有限公司鄂汉食药监械经营许20180326号 2018-08-14 2023-08-13 武汉市东西湖区五支沟西、革新大道南1栋5层5楼505-506号（8）
陕西沃尔克贸易有限公司陕西食药监械经营许20160808号 2020-12-04 2021-10-18 陕西省西安市雁塔区太白南路181号西部电子信息产业城A座工业写字楼306室

晨勃与性无能有什么关系呢？: 很多男性早晨睡醒，若发现阴茎让尿给“憋”硬了，便会忍不住窃喜，觉得这是性能力强的表现。如果有一天发现它软塌塌的，则会担心是自己不行了。一些男科医生在诊疗时，也会询问清晨勃起的状态。但实际上，这只是夜间勃起的一个侧面，真正能反映男性性功能问题的应该是深度睡眠时，或是做梦时的勃起。夜间勃起是伴随着快速睡眠相而出现的阴茎活动。所谓快速睡眠相，即通常所说的深度睡眠，此时眼球快速不规则运动，肌肉更加松弛，体温和血压升高，呼吸心率加快，体内各种代谢功能明显增加。在这一阶段，人们往往会做梦。这时出现勃起，可以

【专访】西安迪奥生物科技有限公司: 西安迪奥生物科技有限公司是一家专业的体外诊断试剂生产企业。迪奥生物从起步开始，依靠高标准严要求，在短短几年时间里取得了高速稳定的发展。今日，环球医药网有幸请到迪奥生物张总来参加我们的专访。环球医药网张总您好，非常感谢您来参加我们专访，请先介绍一下贵公司整体情况。张总多年来，迪奥生物凭着其积极进取的精神和广大用户的鼎立支持，加上精心严格的管理，不断发展壮大。目前公司在全国大多数地区拥有专业的分销网络，在个人性用品行业处于领先地位。环球医药网产品质量是企业的生命，迪奥生物是如何来把控产品质量的呢张总

百氏康：值得你信赖的合作伙伴: 当下，医药行业的发展似乎正契合了中国经济新常态的特征增长进入换挡期，由高速增长转为中高速增长，随着国家对医药行业的管理创新和政策新趋势，我国医药行业发展寻求变革调整和创新驱动的趋势变得已经越来越明显。那么如何在变革中寻求机遇，在调整中寻求发展中国有句俗话“三个臭皮匠顶个诸葛亮”，在竞争越来越激烈的行业环境中，优质的产品质量诚信的合作伙伴完善的售后服务，已经成为发展的关键因素。合肥百氏康药业有限公司合肥百氏康药业有限公司作为一家新型的现代化企业，坚持以诚信为本，创新求实的方针，以质取胜的理念，以客

传中国首批生产伟哥药企名单曝光: 传中国首批生产伟哥药企名单曝光援引媒体报道，辉瑞公司伟哥专利月日即将失效，目前国内公司中，广州白云山制药联环药业珠海生化制药和常山股份等家企业都在申请“伟哥”枸橼酸西地那非仿制药批文。凤凰财经综合据新华网援引媒体报道，辉瑞公司伟哥专利月日即将失效，目前国内公司中，广州白云山制药联环药业资金研报珠海生化制药和常山股份资金研报等家企业都在申请“伟哥”枸橼酸西地那非仿制药批文。据新华网援引成都商报报道，广药白云山旗下“伟哥”研制项目现已申报生产批文，首仿的万艾可已处于审批状态，公司内部也组建了团队负责

9家药企12张GMP证书被收回！: 张证书被收回！上海收回年第一张证书月日，上海市食药监局发布《收回药品证书公告（年第号）》。上海胡庆余堂中药饮片有限公司的证书，成为上海食药监局年收回的第一例。公告显示，因违反《药品生产质量管理规范》（年修订版）规定，根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，该公司中药饮片《药品证书》，被收回。月日，上海食药监局曾发布《关于开展本市中药饮片经营企业专项检查的通知》，表示要规范中药饮片经营管理，严厉打击违法违规经营行为，促进中药饮片市场规范发展。仅仅一周，立竿见影。饮片出问题，曾被罚款

国家食品药品监督管理总局关于启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》的公告（2015年第: 国家食品药品监督管理总局决定自年月日起启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》。现将有关事宜公告如下一国家食品药品监督管理总局统一印制新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》（式样见附件）。新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》的正副本上须注明日常监管机构日常监管人员和监督举报电话，落实监管责任，接受社会监督。二根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》有效期均为年。有效期届满需要继续生产药品的，药品生产企业应当按照《药品生产