[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

宿州市沐恩医疗器械销售有限公司

    企业名称: 宿州市沐恩医疗器械销售有限公司
    许可证号: 皖宿食药监械经营备20190020号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省宿州市拂晓大道与银河三路交叉口万达广场4-33#幢25层2521-2525号
    社会信用代码: 91341302083673912R
    法定代表人: 张飞
    企业负责人: 王飞
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 宿州市市场监督管理局
    发证日期: 2019年01月22日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)
    10ml/瓶
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 宿州市沐恩医疗器械销售有限公司 皖宿食药监械经营许20190027号 2019年02月11日 2024年02月10日 安徽省宿州市拂晓大道与银河三路交叉口万达广场4-3#幢25层2521-225号

相关资讯

    标准不一医疗信息大数据难共享 数字医疗还需分步走
    记者日前从国家卫生计生委获悉,为保证医患双方合法权益,电子病历新规月日起施行。这预示着我国在医疗信息化融合方面又迈进了一步。不过,近日出版的《数字医疗》一书中却谈及了过去人们在医疗信息化路上遇到的一些障碍。该书作者被称为“医院医生之父”,加州大学旧金山分校医学院院长罗伯特瓦赫特,在书中他曝光了不少医疗事故一位在加州大学旧金山分校医学中心贝尼奥夫儿童医院接受治疗的罕见遗传病少年患者,遵医嘱应该吃片抗生素抗生素,护士却让他吃了片!这个离谱错误发生的部分原因是由于信息系统参与到了医疗过程中系统中的计量
    2018/3/22 9:18:49

    标准不一医疗信息大数据难共享 数字医疗还需分步走

    国外中医药专家:三七亟需国际统一质量标准
    日,“道地药材国际标准及三七产业发展论坛”在昆明召开,来自中国美国加拿大等国的余位相关专家企业负责人齐聚一堂,就中药国际标准三七在美国的使用情况等议题进行探讨,来自美国草药药典中医代表表示,三七需要国际统一质量标准。据介绍,“三七”主产于云南省文山州各县,有散瘀止血止血,消肿定痛的功效,是著名的道地药材,用其制成的“三七粉”,是云南白药的主要成分。三七产业一直是云南省优势特色产业,近几年发展十分迅速,种植面积一度高达万亩,年产量达万吨。本次论坛由昆明理工大学云南省三七标准化技术创新战略联盟主办。
    2016/11/24 9:16:14

    国外中医药专家:三七亟需国际统一质量标准

    总局关于16批次食品不合格情况的通告(2017年第54号)
    近期,国家食品药品监督管理总局组织抽检淀粉及淀粉制品薯类和膨化食品水产制品水果制品等类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况淀粉及淀粉产品批次,不合格样品批次;薯类和膨化食品批次,不合格样品批次;水产制品批次,不合格样品批次;水果制品批次,不合格样品批次;调味品批次,不合格样品批次。茶叶及相关制品批次,糕点批次,粮食加工品批次,糖果制品批次,特殊膳食食品批次。二不合格产品情
    2017/4/11 20:21:01

    总局关于16批次食品不合格情况的通告(2017年第54号)

    中医药行业发展即将上升到国家法层次
    中医药文化在我国有着悠久的历史和文化内涵,它对于我国医药发展曾经起着至关重要的作用,但近些年中医药行业的发展形势却不容乐观,其社会普及度,国际化进程和专业人才知识传承等方面都受到了一定程度的影响。随着我国医药行业的逐渐发展政府监管部门也开始意识到中医药的重要性和其目前面临的问题,最近卫生部负责人在两会上对外表示国家立法部门已经开始着手将中医药法列入立法进程,这意味着中医药的发展正式上升到国家立法层次的高度,其发展政策环境也将出现巨大转变。依据一般法案的正常流程中医药法可能在今年就将制定出初步草案
    2013/3/14 15:32:44

    中医药行业发展即将上升到国家法层次

    岷县加强易制毒化学品监管
    据中国医药报讯今年以来,甘肃省岷县食品药品监管局进一步加强了对麻醉药品精神药品麻黄素制剂等易制毒化学品的日常监管。为了加强对药品生产企业易制毒化学品的监管,岷县局坚持每月至少开展一次进厂检查,并要求企业严格将购进量使用量库存量以及生产的产品在网上向省局直报。对于医疗机构使用精神药品麻醉药品的情况,该局也加大了监督力度,坚持每季度至少进行一次药房实地检查,确保其在安全使用的基础上实现网上监控。此外,该局还加强了对经营企业精神药品经营活动的监管,坚持“工作法”,即城区每年不少于次重点乡镇每年不少于次
    2010/8/12 14:30:00

    岷县加强易制毒化学品监管

    食品药品监管总局办公厅关于归脾颗粒等7个品种转换为乙类非处方药并修订非处方药说明书范本的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药的可及性,指导公众合理用药,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,决定将归脾颗粒等个品种由甲类非处方药转换为乙类非处方药,并对上述个品种的非处方药说明书范本进行修订(见附件),请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企
    2013/11/25 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于归脾颗粒等7个品种转换为乙类非处方药并修订非处方药说明书范本的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。