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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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北京众致三合医药科技有限公司京兴食药监械经营备20190117号 2020-10-27 北京市大兴区金苑路32号4幢3层321室
陕西医药控股集团五星大药房连锁有限公司咸阳六十一门市部陕咸食药监械经营许20220085号 2022-07-13 2027-07-12 陕西省咸阳市高新技术产业开发区胭脂路又一程小区门面5-1-1-11号
陕西福朋商贸有限公司陕西食药监械经营许20220457号 2022-03-03 2027-03-02 陕西省西安市碑林区太白北路一号太白盛世广场4单元802室
安徽省励健医疗设备商贸有限公司皖蚌食药监械经营备20160108号 2017年11月28日安徽省蚌埠市淮上区沫河口镇滨河壹號小区25号楼103、203
江西允林医疗器械有限公司赣抚药监械经营许20220292号 2022-06-10 2027-06-09 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2856室
南昌市恒巨科贸有限公司赣进食药监械经营许20170381号 2017-09-05 2022-09-04 江西省南昌市进贤县前坊镇前坊老街道68号（老计生大楼）

医保制度持续趋于合理惠益患者: 在我国全部的医疗保险体系之中新农合是一个非常重要的一环，从覆盖面上来说新农合的覆盖范围基本囊括了所有的基层医疗机构以及大型医院，这些医院的辐射范围包括了所有的患者，而即使是按照报销比例的助推作用新农合的作用也会主要发挥在广大的基层医疗体系之中，这就显示出了我国绝大多数的患者以及很多常见的普通病症都是依赖于新农合的，因此完善这一保险体系的发展是医保体系健全的重要砝码，目前新农合的问题在于报销范围以及支付力度的问题，从报销范围上来说很多大病无法解决，而报销比例也是一大问题，很多疾病的花费经过报销以后

两票制政策定稿国务院九部委将联合印发: 国家“两票制”政策最终文件到底有没有定稿什么时候将签发对此，很多人没有答案。但赛柏蓝通过对相关文件的分析及逻辑推理得出结论国家的两票制政策文件已经定稿，并即将由九部委联合印发。国家“两票制”政策文件即将印发我们判断的依据是，月日传出的《重庆市公立医疗机构药品采购“两票制”实施方案（试行）》（初稿）。该方案第一句话就是“根据国务院医改办等九部委（局）《在公立医疗机构药品采购中推行两票制的实施意见（试行）》和重庆市人民政府《关于印发重庆市深化医药卫生体制综合改革试点方案的通知》要求，为做好公立医疗机

老人四大饮食禁忌: 老人一般新陈代谢较慢运动量亦较低，加上很多常见的饮食习惯，都是致胖元凶。禁忌老火汤中国人喜爱汤水，但煲老火汤时要留意用料。肉类避免用猪骨及排骨，高脂兼含大量饱和脂肪，影响心血答健康。宜选用瘦肉。蔬菜汤料中，红萝卜青萝卜豆类如肩豆等为高淀粉质，亦含一定热量，过量进食可致肥及影响血糖，连汤渣吃要计算分量。蜜枣则械分高，避免以之调味，其实用新鲜蔬果作汤料，已有足够甜味。禁忌上茶楼老人爱“一盅两件”，祭五脏庙之余亦可联谊。然大部分点心以猪油制，含动物脂肪，经常进食令血脂血胆固醇提升，导致心血管疾病。为免

上海市食品药品监督管理局2016年食品安全监督抽检情况通报（78）——2016年4月炒货食品及坚果: 正文本次抽检的炒货食品及坚果制品主要包括烘炒类油炸类其他类等。抽检依据是《食品安全国家标准食品中致病菌限量》（）《食品安全国家标准食品中真菌毒素限量》（）《食品安全国家标准食品中污染物限量》（）《食品安全国家标准坚果与籽类食品》（）《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（）等标准及产品明示标准和指标的要求。抽检项目包括铅等重金属，黄曲霉毒素等生物毒素以及糖精钠甜蜜素安赛蜜二氧化硫等食品添加剂等共个指标。共抽检炒货食品及坚果制品样品批次，涉及个生产省份，其中抽检炒货食品及坚果制品（烘炒类油炸类其他

药企正加速推进“抢首仿”，这些企业已收获颇丰: 首仿药，即头一次批准上市的仿制药。近年来，在国家层面鼓励创新的背景下，研发水平较高的头部药企在积极布局创新药的同时，也都在持续推进“抢首仿”工作。近日，福元药业以仿制类提交的夫西地酸乳膏上市申请获得承办受理。资料显示，夫西地酸乳膏乳膏是一种抗生素抗生素类的外用药物，适用于各种细菌性皮肤感染，如脓包疮疖肿甲沟炎创伤合并感染须疮汗腺炎红癣毛囊炎寻常痤疮湿疹合并感染溃疡合并感染感染等。该产品年在中国三大终端大市场的销售规模接近亿元，同比增长。目前，拥有夫西地酸乳膏生产批文的企业较少，从厂家竞争格局看，

进口药大检查将至!这9类情况将被判不符要求: 《药品境外检查规定征求意见稿》拟定的药品境外检查规定适用于已在境内上市或拟在境内上市药品的境外研制生产的检查，检查工作由多部门联合开展。值得注意的是，意见稿明确进口厂商的范围，即进口药品持证商及其全权授权的境内代理机构境外生产厂研发机构等，都将纳入检查范围。月日，发布信息，公开征求《药品境外检查规定征求意见稿》以下简称意见稿意见。有关意见需在月日前以电子邮件形式反馈至。主导的药品境外检查自年开始启动，已开展了年多时间。在今年年初一次国新办的吹风会中，副局长吴浈指出，期间共检查了个国家的药品生产企