阜阳市天地仁和大药房零售连锁有限公司太和县太和大道一店_企业地址

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张家口好得快药品连锁经营有限公司兴原小区店冀张食药监械经营备20200470号 2020-12-07 阳原县西城镇光华路东兴原小区第A幢001号
河北沙仑贸易有限公司冀石食药监械经营备20181461号 2018-11-14 河北省石家庄市新华区联盟路5号万邦大厦449室
上海东之祥医疗器械有限公司沪金药监械经营许20220166号/沪金药监械经营备20220293号 2022-06-24 2027-06-23 上海市金山工业区天工路285弄1号2230室
北京大禾科技股份有限公司京朝食药监械经营备20151246号 2016-07-27 北京市朝阳区平房乡平房东口京城梨园内2号院
衡水昊存商贸有限公司冀衡药监械经营备20221235号 2022-10-19 2099-12-31 河北省衡水市桃城区永兴西路905号1层商业门店(五中东邻)
宁晋县恒康大药房医药连锁贸易有限公司巨鹿县健康东路店冀邢食药监械经营备20210737号 2021-11-19 河北省邢台市宁晋县西宁路北段西侧

罕见病治疗领域新添“孤儿药”上市: 近日，阿斯利康在神经纤维瘤病领域首个创新药物科赛优（英文商品名，通用名硫酸氢司美替尼胶囊胶囊）正式上市，惠及岁及岁以上伴有症状无法手术的丛状神经纤维瘤（）的型神经纤维瘤病（）儿童患者。早在今年月日，司美替尼就已获得国家药品监督管理局批准，适用于治疗岁及岁以上伴有症状无法手术的丛状神经纤维瘤的型神经纤维瘤病儿童患者。司美替尼是目前首个也是唯一一个获批的相关治疗药物，至此，我国儿童患者终于迎来了治疗曙光。神经纤维瘤病（）是一类常染色体显性遗传性疾病，在其三种主要分型中约占。中国暂无流行病学数据，推算

“两票制及降税深度调查”全行业资金告急！: 按照国家要求，月日起，制造业增值税税率从降至。对属于制造业的医药工业企业来说，已经享受到了实实在在的减税实惠。不过，记者对部分工业企业和代理客户的调查发现，目前按国家政策同步降低税点支持代理客户和终端销售的生产企业不足半数，其他生产企业暂未通知代理客户相关降税政策或完全不降税。调查发现，随着“两票制”政策全面执行，工业商业医院和代理客户工作量大幅增加，面临回款周期加长资金风险加剧利润大大压缩。部分生产企业对代理客户返款周期越拖越长，税点远远高于国家税收标准，将“两票制”变成了谋利工具，最终将影响

国采落地，两省不搞“一刀切”，上海未中选品种配备比20％左右: 目前已有省市明确第五批国采正式执行时间新疆年月日天津年月日湖南年月日河南年月日西藏年月日河北年月日重庆年月日云南年月日广东年月日海南年月日湖北年月日山东年月日甘肃年月日贵州年月日江西年月日陕西年月日辽宁年月日山西年月日福建年月日浙江年月日黑龙江年月日上海年月日青海年月日四川年月日江苏年月日点随着第五批国采中选结果尘埃落定，各省市陆续发文落实相关工作。月日，江苏省发布《关于做好第五批国家组织药品集中采购结果落地实施工作的通知》，明确自月日省平台切换采购价格；月日起开始执行。采购周期执行国家统一确定

药品规格被明确大批仿制药已走向绝路！: 国家药监总局月日公布《征求仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑的意见》指出，针对增加药品规格的补充申请进一步提出严格要求，即仿制药必须与原研药具有相同活性成分相同剂型相同给药途径相同规格；对于改良后增加规格的，需按新药受理。由于抢仿专利等原因，很多药企在研发仿制药时对原研药的酸根碱基剂型规格等方面进行了变更，这些历史遗留问题无疑在一致性评价的背景下被放大，此次药监总局首次针对药品规格修改的仿制药质量一致性评价的细则，无疑提高了仿制药企业的门槛。此次的意见指出，药品规格的变更应在其临床

“风流痣”“吉相整容”日渐增多: 张先生的鼻翼上长了一颗痣，算命的说那是一颗风流痣，妻子听闻后，非要丈夫到医院去祛痣。昨日，中南医院整形科主任武连生教授表示，部分人到医院整形，并不是长相问题而是迷信。武连生介绍，张先生鼻翼上的痣并不显眼，不是刻意看几乎看不出来，一般情况并不需要祛，但张先生的妻子执意要给丈夫祛掉，说是为断老公的风流性。原来上周末张先生与妻子旅游，在洞庭湖一寺庙面前，一位年长的算命大师指着张先生的鼻子说“此痣称为风流痣，根据整形面相学，将此痣祛掉，才能了断风流习性。”武连生表示，到医院要求整形的人中，不少人并不是认

强生与Halozyme联手开发单抗药物daratumumab: 生物医药巨头强生旗下的杨森公司最近和著名生物医药公司达成了合作研发协议，双方将联手开发治疗多发性骨髓瘤抗体药物。而就在一个月之前，杨森公司和其合作伙伴公司刚刚公布了这一药物研发的中期临床研究数据。是强生公司大力开发的肿瘤单抗药物，这种药物属于单克隆抗体。在此次有名患者参与的临床研究显示，接受治疗患者的总反应率达到了。值得注意的是这些患者此前都已经接受过数种不同的临床治疗方案。这一积极研究数据也使得美国对这一单抗要去青睐有加，并将其加入到加速审批渠道中。该药物于年获得了授予的突破性药物疗法认证。根