[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽度生生物科技有限公司明珠产业园分公司

    企业名称: 安徽度生生物科技有限公司明珠产业园分公司
    许可证号: 皖合食药监械经营备20181493号
    企业类型:
    注册地址: 合肥市高新区创新大道106号明珠产业园A座4楼415
    社会信用代码: 91340100MA2T1PGN0F
    法定代表人: 杨柳
    企业负责人: 程明
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2018年09月17日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    哪些药物对老人有产生不良反应呢?
    很多药物都有不良反应,如今患者的意识得到提高,对一些常用的服用药物的副作用或者服用后的不良反应都稍有了解。可是有些药物服用后可能会出现摔跤的现象,还真是很新奇的消息。尤其是老龄人特别要注意,因为到了老年的阶段,身体的各种器官都在老化的同时,新陈代谢也变慢,在日常生活中,很容易出现磕磕撞撞的情况,尤其是身体不舒服而服用药物之后出现得更加频繁。如果平时有认真观察就会发现身边的老人都会出现晚睡早醒的睡眠习惯,其实是到了这个阶段难免会遇到失眠的问题,同时大多数老年人遇到失眠也选择服用安眠药。服用安眠药安
    2014/7/9 17:38:36

    哪些药物对老人有产生不良反应呢?

    百强药企成一致性评价主力 一致性评价已是强者之战
    百强药企成一致性评价主力,一致性评价已是强者之战。日前,第届全国医药工业信息年会在连云港举行,赛柏蓝在现场了解了一致性评价的最新情况。一致性评价成国内药企研发主要工作赛柏蓝了解到,据中国医药工业信息中心数据,仿制药一致性评价申报量年以来超过新类和新类注册申请,说明国内企业仿制药研发很大一部分精力放在了一致性评价上。目前,已经通过和正在申报一致性评价的仿制药主要集中在抗感染感染心血管系统用药内分泌内分泌及代谢调节用药精神障碍用药消化消化系统用药抗肿瘤抗肿瘤药神经系统用药骨骼与肌肉用药血液和造血系统
    2019/8/29 9:04:02

    百强药企成一致性评价主力 一致性评价已是强者之战

    中药注射剂危局:国家局启动临床再评价
    近日,赛柏蓝从消息人士那里获悉,国家局近日下发关于落实药品医疗器械的分工表,四个司局都领到了其职责范围内任务。而且,在文件中,除了部分项目外,国家局还列出启动时间和完成时间,在严格的时间表下,估计各项政策都能得到有效的贯彻落实和执行。我们认为国家局的落实文件,其中特别关注的是三个要点中药注射剂药开展临床再评价工作,每年国家局都会公布不良反应居多药品,中药注射剂不少大品种也是不良反应居高不下的品种,临床再评价工作会都对这些品种产生影响呢这值得重点关注。药品质量尤其是仿制药的质量提高,表现注册标准严
    2015/10/16 9:17:36

    中药注射剂危局:国家局启动临床再评价

    药物牙膏应该如何选择
    现在人们使用的药物牙膏种类很多,但是龋齿牙周病未见减少,这与口腔菌群对抗生素的耐受性,高于临床其他感染病灶分离的菌株有关。那么,该如何选购药物牙膏来配合口腔疾病的治疗呢我们先从药物牙膏中所含的抗菌药物说起,这些抗菌药物的添加对口腔某些疾病如牙周炎牙眼炎多发性口腔溃疡有暂时辅助治疗作用,但是由于受口腔环境的影响,牙膏中的药物在口腔中的保留和作用时间是很短暂的,用牙膏后很快就经漱口唾液冲洗和食物的清洁作用几乎所剩无儿,而对口腔巾微生态环境破坏性最强的正是这些残存的药物,这些微量的药物既起不到杀灭作用
    2011/4/1 14:53:37

    药物牙膏应该如何选择

    H7N9禽流感病毒RNA检测试剂进入审批“绿色通道”
    小编从北京市药监局获悉,北京研制的禽流感病毒检测试剂是首批进入审批“绿色通道”的产品,现已通过了我国应急医疗器械医疗器械专家组的评审;现在北京市药监局也正在指导有关生产企业尽快的投入到这种流感病毒疫苗的研制生产中,预计此项目完成后就能年产疫苗二千万人份,能全面来满足市场对这种疫苗的需要。昨天小编在北京市药品监督局据该局局长丛骆介绍,自打我国华东地区出现禽流感病毒感染病例后,该局领导就十分重视,立即就启动了紧急应急机制,一面他们开始使用一些终端手段开始加强对重点品种的实时检测,全面的来保证有关治疗
    2013/4/28 10:18:07

    H7N9禽流感病毒RNA检测试剂进入审批“绿色通道”

    奥赛康直逼恒瑞拿下20亿抗肿瘤药 注射剂第二家
    月日,官网更新了获批药品信息,奥赛康的注射用替莫唑胺类仿制上市申请获批并视同过评。年月,恒瑞发布公告称公司的注射用替莫唑胺类仿制获批并拿下了国内首仿。截至目前,替莫唑胺的胶囊胶囊剂与注射剂均有两家企业过评,并且口服常释剂型已被纳入第四批国家集采目录。图奥赛康的注射用替莫唑胺获批信息来源官网图替莫唑胺的销售情况来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局据悉,替莫唑胺是一种咪唑并四嗪类具有抗肿瘤抗肿瘤活性的烷化剂,该药品可用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤成人患者,开始先与放疗联合治疗,随后作为维持治疗
    2021/1/19 9:37:27

    奥赛康直逼恒瑞拿下20亿抗肿瘤药 注射剂第二家

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。