阜阳延生大药房零售连锁有限公司颍州区翰林苑店_企业地址

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河北新赛通信科技有限公司冀石食药监械经营备20202274号 2020-12-08 石家庄市桥西区中华南大街176号万豪大厦C-1004
北京同仁堂复兴路药店有限公司京海食药监械经营备20180590号 2020-04-13 北京市海淀区西三环中路17号2号楼地下室一层B101
上海蒲展医疗器械有限公司沪宝食药监械经营许20220033号/沪宝食药监械经营备20220051号 2022-03-11 2027-03-10 上海市宝山区长建路199号9幢
湖北中元药品销售有限公司鄂汉食药监械经营许2016N008号 2021-01-26 2026-01-25 武汉市洪山区平安大道46号岳家嘴小区职工住宅1栋1-2层2室
北京众思创实商贸有限公司京昌食药监械经营备20160300号 2016-12-22 北京市昌平区城北街道东环路142号-5
石家庄圣卓医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营许20210912号 2021-11-22 2026-11-21 河北省石家庄市桥西区维明南大街266号恒大城5号商业办公楼816

关注！药店新规噌噌的来了！: 一省家零售药店迎来新规支持多种形式整合中小连锁及单体药店；增加灵活性，多场景多场合满足群众用药需求；支持医院药店互通，加速处方外流在新的发展环境及市场变局下，为进一步提升药品零售连锁率和规范化管理水平，江西省药监局于近日印发了《关于支持药品零售连锁企业发展的意见（试行）》（以下简称《意见》），提出条新措施来支持零售药店发展。梳理发现，《意见》的核心主要在三个方面其一是支持多种形式整合中小连锁及单体药店，进一步提升连锁率；其二是适应现今群众用药需求，增加灵活性，以方便群众用药；其三是放宽一些限制，

浙江推动医药零差率试点成业界关注: 月日，浙江省政府召开全省县级公立医院综合改革试点工作会议，研究部署县级公立医院综合改革试点工作，会议确定富阳等个县市区为县级公立医院改革试点地区，全面推进以药品零差率为核心的县级公立医院综合改革。在各地基本药物零差率还在艰难推进之时，浙江省此次大范围地推动包括非基药在内的零差率试点，引起业界的强烈关注。在担忧政府补偿不能真正到位的同时，大家担心出现“体内窟窿体外补”的结果，最终仍然由上游企业买单。“县级公立医院改革的核心内容，是取消在浙江省沿用了多年的药品加成政策，破除以药养医机制。”浙江省卫生

坤世堂伤湿止痛膏说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。坤世堂伤湿止痛膏说明书文字版成份生川乌生草乌麻黄苍术当归白芷干姜山柰八角茴香薄荷脑冰片樟脑水杨酸甲酯性状本品为淡黄绿色的片状橡胶膏，气芳香。功能主治祛风湿止痛。用于头痛，风湿痛，神经痛，扭伤及肌肉酸痛。详情见实体版说明书。坤世堂伤湿祛痛膏说明书图片版暂无坤世堂伤湿止痛膏外包装坤世堂伤湿止痛膏生产厂家管城制药是年成立的传统制药企业，结合先进技术于年搬迁至沈阳市浑南产业区。公司占地面积二万余平方米。建筑面积一万三千四百平方米。具有成熟的生产工艺和先进的

解读2012年中国药品市场报告: 年月日，北京举行了《中国药品市场报告（）》新书发布会，该书的作者是中国社会科学院经济研究所公共政策研究中心程锦锥博士和朱恒鹏研究员，并以“医药蓝皮书”的形式，由社会科学文献出版社出版。同时，与会专家分析了年中国药品市场规模和公立医疗机构运营过程中药品的特征，评价了年至年全国及各省医疗资源的分布和发展情况。蓝皮书指出，中国药品市场呈现出高速扩容行业集中度低市场竞争激烈受政策影响很大的特点。不过，人口老龄化带来的药品潜在需求增加经济发展带来的社会保障水平居民购买能力的提升，是药品市场继续高速扩张的源

国家药监局：医疗器械编码日期、品种正式发布: 月日正式稿发布（月征求意见稿），执行日期与部分内容都做了修订，医疗器械编码的通知正式下发。文末附正式版个品种目录。工作进度安排下发月日，国家药监局官网发布通知，《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告》正式发布。此前，国家药监局发布了该要求的征求意见稿，经修订后，确定后的《通告》对第一批医疗器械唯一标识实施品种范围进度安排工作要求等进行了明确规定。需要注意的是，执行日期也做了重要变更。分步推行医疗器械唯一标识制度品种范围上按照风险程度和监管需要，确定部分有源植入类无源植入类等高风险

FDA整肃药物临床数据造假涉及103家上市公司: 一位业内人士向记者透露，药物试验数据造假长期存在，一份申报资料完全可以找人代写，这一现象成为这个行业的公开秘密，至今并没有遏制住。在整顿完中药饮片银杏提取物生化药等之后，国家食品药品监督管理总局下称“”又盯上了排队审批的药品和药物临床试验数据。月日，一则监管部门要求各药企进行药物临床试验数据自查的消息，引起行业巨大震动。此次自查涉及到国内家医药上市公司，占医药股上市公司总数将近一半。业界人士认为，这次药物临床试验数据自查，不只是让一些企业自动退出，减轻药品审批压力，更重要的是保障药品质量的一个重