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辛集市安和药房连锁有限公司大李庄店冀辛食药监械经营备20200055号 2020-10-23 辛集市新城镇大李庄村朝阳大街西3号
目伽光学科技（上海）有限公司南翔分公司沪嘉食药监械经营许20207004号 2020-09-08 2025-09-07 上海市宝山区陆翔路111弄6号312室（总部住所）
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江西高福科技有限公司赣抚市监械经营许20190091号 2021-11-11 2024-04-25 江西省抚州市抚州高新技术产业开发区文昌大道以西、纬六路以南栢田医疗数字产业园1号楼二楼295
江西昌会医疗器械有限公司赣吉市监械经营许20210341号 2022-06-13 2026-05-12 江西省吉安市吉州区工业园物流电商产业园吉贤路9号吉安市添越实业有限公司厂房2#二楼16号
襄阳福泰源医疗器械有限公司鄂襄食药监械经营许20180150 2021-11-25 2023-12-06 襄阳市襄城区建锦路172号湖北古隆中生物医药科技有限公司三幢二楼

膝关节炎打“苏酸钠”就足够？: 最近有门诊就诊的患者向我抱怨医生，我两个膝头哥膝关节最近痛得很厉害啊，到过很多医院医生看了，药吃了不少，连两三百块一支的透明质苏酸钠也打过四五次了，至少也花了三四千块钱了，就是没见好，该怎么办啊一看患者走路，一瘸一瘸的，上楼梯都难，两个膝关节肿的像猪蹄那样，一问都五六十岁的人了，还要每天爬六层楼梯回家，还要买菜煮饭照顾孙儿，一天忙个不停，最近可能天气变化大，两个膝关节痛得不得了，开始的时候自己贴贴药膏，买台什么热疗仪做做还行，到后来实在痛得不行了，只得到医院看看。医生看了，片子也拍了，哦，“膝骨

调查：中国女性乳腺癌发病年轻化 比欧美早10年: 昨日，记者从“中国乳腺癌流行病学调研项目”获悉，调研显示，我国女性乳腺癌病人的发病中位年龄为岁，足足比西方提早了十年。该项目学术负责人，中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所流行病学研究室主任乔友林向记者表示，与欧美国家相比，中国乳腺癌患者发病呈现出日益年轻化的趋势，有近四成患者在岁到岁之间被确诊为乳腺癌，这与欧美国家三分之二以上患者发病时已是绝经后形成鲜明对比，但目前对这一现象的原因还不清楚，需要进一步研究。“中国乳腺癌流行病学调研项目”前后历时两年，对华北东北华中华南华东西北和西南七大地区的

总局关于安徽城市药业股份有限公司药品GMP认证公告（2016年第64号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，安徽城市药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由安徽省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称安徽城市药业股份有限公司组织机构代码法定代表人吴延柱质量负责人陈荣生产地址安徽省蚌埠市淮上大道号认证范围小容量注射剂（线，含激素类，非最终灭菌）现场检查员李晶晶杨牧耿

饮食做到五个“一”，不苦夏: 受访专家武汉市中心医院临床营养科副主任医师许淑芳烦躁不安倦怠无力食欲不振一到伏天，很多人会出现这些“苦夏”症状，如何改善武汉市中心医院临床营养科副主任医师许淑芳告诉《生命时报》记者，除了注意防暑降温，伏天在饮食上要做到五个“一”。一把豆补充钾。当你感到倦怠心跳加速时，可能就是身体发出的缺钾信号。钾是维持细胞生理活动的主要阳离子，在机体代谢和保证神经肌肉的正常功能等方面有重要作用。伏天出汗多，钾从汗液中大量流失，缺钾会降低肌肉的兴奋性，容易引起倦怠无力胃肠蠕动减慢及心律失常。因此，建议大家每天吃一

药监局：药物研发与技术审评沟通交流管理办法: 月日，国家药品监督管理局关于发布药物研发与技术审评沟通交流管理办法的公告（年第号），为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），国家药品监督管理局制定了《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（见附件），现予发布。本公告自发布之日起执行。原食品药品监管总局于年月日发布的《药物研发与技术审评沟通交流管理办法（试行）》（年第号通告）同时废止。药物研发与技术审评沟通交流管理办法第一章总则第一条为规范申请人与国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称

《医疗器械临床试验质量管理规范》解读: 为加强医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实科学可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，食品药品监管总局会同国家卫生和计划生育委员会制定颁布了《医疗器械临床试验质量管理规范》（以下简称《规范》）。该《规范》将于年月日实施。现将有关内容解读如下一《规范》制定背景通过临床试验获得有效数据是评估医疗器械是否安全有效的重要方式之一。发达国家和地区以及国际机构经过长期的监管实践逐步制定了较为成熟的医疗器械临床试验标准或规范要求，如国际标准化