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石家庄泽天医药科技有限公司冀石食药监械经营备20181568号 2018-11-29 石家庄市栾城区东许营村北路西独院（河北润园医药科技有限公司院内）
乌鲁木齐德盛锐园商贸有限公司新乌市监械经营许20210015号 2021-01-12 2026-01-11 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区环卫西街131号74栋1层
北京康民堂药店京怀食药监械经营备20150053号 2021-04-06 北京市怀柔区迎宾路北路59号一层
安徽为百姓大药房医药连锁有限公司望江名人苑小区分店皖庆食药监械经营许20200079号 2020年10月30日 2025年10月29日安徽省安庆市望江县华阳镇望江大道名人苑商贸街N9幢147号
张家口姚市德医堂大药房有限公司冀张食药监械经营备20210346号 2021-10-22 河北省张家口经济开发区姚家房镇姚家房供销合作社拆迁改造新建商业综合楼1号楼
杭州怀瑜医疗科技有限公司浙杭食药监械经营许20210332号 2021-03-18 2026-03-17 浙江省杭州市桐庐县县城健康路9号7号楼2楼—095工位

宛西制药谋求单独上市剥离西泵股份股权: 大股东欲将医药资产，翘首企盼数年的西泵股份真正体味了有苦难言的滋味。月日，西泵股份公告披露，公司大股东宛西制药分立新设宛西控股，宛西控股将承继宛西制药持有的西泵股份股权，成为公司的新控股股东。世纪经济报道记者了解到，原宛西制药的医药类资产将单独谋求上市。此举无疑令西泵股份中小股东好梦落空。之前市场普遍预期，宛西制药的医药资产可能会注入西泵股份，使上市公司形成汽车零部件和医药资产“双腿走路”的局面，以缓解公司利润逐年下滑的窘境。“医药资产注入西泵股份并不是不能操作，但孙耀志兄弟更想将它单独上市，这

【专访】通化华夏药业有限责任公司: 由原国有中型制药企业通化白山制药厂改制后组建起来的民营股份制公司通化华夏集团，改制后获得了“新生”，如今总资产已经达到了三亿元，年营业额在二亿元以上。本次专访我们就有请到了华夏集团负责人华总。环球医药网华总，您好！首先请您介绍下贵公司生产产品的情况华总华夏集团所属子公司以中西药的生产销售为经营主业。华夏药业为国家认证企业，拥有小容量注射剂固体制剂口服液口服液等个剂型，共有个获国家批准文号的生产品种，具有独立知识产权的三类中药个，国家中药保护品种个。环球医药网在诸多品种中，哪些产品是作为贵公司重点

红糖、白糖、冰糖之间有什么区别？到底哪种更有营养？: 白糖红糖（黑糖）冰糖绵白糖等等这些糖到底有区别是我们生活中一个常见的问题。食物调味大多数使用白糖绵白糖较多，但涉及到补血补血什么的都说用红糖黑糖比较好，那到底它们之间到底有何区别，接下来让我们一探究竟。红糖和白糖的区别这两种糖的疑问是最多的，颜色和状态都不一样，那它们有何区别事实上，红糖和白糖都是从蔗糖或者甜菜里提取的，都属于蔗糖。包括冰糖绵白糖黑糖等等这些都是同一种来源。而它们的区别就在于制作工艺的不同，这也就意味着它们最后形态的不同。一般来说，主要分为红糖和白糖两种。红糖是将甘蔗或者甜菜榨汁

病菌快速检验仪研制成功: 据中国医药报讯芬兰和美国研究人员最新研制出的一种仪器可快速准确地确定致病菌种类，从而有望减少抗生素滥用。据芬兰媒体报道，美国密歇根大学应用物理系的芬兰研究人员佩伊弗金努宁和美国同行布兰登麦克诺顿研制出一种新型仪器。把致病菌放入这种仪器后，仪器中旋转运动的磁性颗粒会附着在病菌表面。根据不同细菌导致磁性颗粒旋转速度变化的不同，检验人员可准确判断出致病菌的种类，为准确使用抗生素提供依据。研究人员说，这种仪器不仅可大大简化判断致病菌种类的过程和缩短时间，而且由于其体积小，还可以在相对恶劣的条件下使用，如

有没有想做康民药业山东膏药代理的代理商: 康民药业诚招山东膏药代理商，产品膏药布，膏药底布，药膏布，医用透气胶带，无纺布胶带，医用敷贴，加工黑膏药，医用橡皮膏，黑膏药加工，输液贴，代加工膏药长期承揽黑膏药巴布贴加工膏药布，膏药布，黑膏药布用于制作黑膏药白膏药松香膏药的膏药布新型黑膏药新型巴布贴的生产制造。种类多，推广性强。，产品利润大，易于推广，拿任何产品的一件货就可以代理其他产品哦！山东膏药代理星推荐黑膏药热熔胶膏药压敏胶膏药新型黑膏药无铅膏药产品结构膏药底布各种中药材熬制而成产品特点新型黑膏，无毒，不含铅。不残留不粘衣服药效持久除病

总局关于修订维胺酯口服制剂说明书的公告（2016年第177号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对维胺酯口服制剂（包括胶囊软胶囊）说明书增加黑框警告，并对注意事项不良反应项进行修订。现将有关事项公告如下一所有维胺酯口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照维胺酯胶囊说明书修订要求（见附件）和维胺酯软胶囊说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月