安徽省邻加医康复大药房连锁有限公司合肥纪元阳光店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海好药师振鑫药店沪金食药监械经营备20176027号上海市金山区漕泾镇中一西路565号
厦门永茂昌医疗科技有限公司闽厦食药监械经营备20181063号 2018-06-26 3000-01-01 厦门市思明区洪莲中路296-298号553室
闽侯县亮雪眼镜店闽榕食药监械经营许20190024号 2019-07-22 2024-07-21 福建省福州市闽侯县上街镇新保路28号福州正荣财富中心A1地块5#楼2层213商业
江西湖熬医疗器械有限公司赣洪市监进械经营许20200768号 2020-10-30 2025-10-29 江西省南昌市进贤县医科园医科大道1228号2栋2楼204、206、207、209室
杭州金敏医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20180816号 2021-09-26 2023-08-26 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区董家路160号C座8211室
厦门金汇融进出口有限公司闽厦食药监械经营许20181084号 2022-02-22 2023-12-28 厦门市思明区后埭溪路28号皇达大厦11层B、C单元

隆福堂抗骨增生片（金马药业）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。隆福堂抗骨增生片金马药业说明书文字版药品名称通用名称抗骨增生片英文名称汉语拼音成份熟地黄鹿衔草骨碎补烫鸡血藤肉苁蓉淫羊藿莱菔子炒。性状本品为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色；味苦微甘。功能主治补肾，活血，止痛。用于肥大性脊椎炎，颈椎病，跟骨刺，增生性关节炎，大骨节病。用法用量口服。一次片，一日次不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。药物相互作用如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。贮藏药品阴凉贮存区以下规格包

贝达药业首秀大涨44％同创伟业持续布局创新药投资: 同创伟业投资的贝达药业股份有限公司（贝达药业）于年月日正式首次登陆深交所创业板，截至收盘，首日涨幅。这标志着贝达成为国内首家登录股资本市场的创新药企业，也预示着我国医药研发将从仿制到本土创新的蜕变。同创伟业于年月投资贝达药业，同创伟业结合自身的基因和团队优势，为贝达药业提供必要的资金支持之余，利用自身多年沉淀的资本市场上市经验，为其顺利提供了强有力的指导与帮助。贝达药业股份有限公司是一家以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发生产营销于一体的国家级高新制药企业。公司自年成立以来，始终致力于

20亿大品种阿司匹林谁将首家申报一致性评价？: 阿司匹林肠溶片是老年人的常用药物，临床上广泛使用，创造了可观市场份额，在抗血栓治疗及预防中占据重要地位。但截至目前，阿司匹林肠溶片仍未有企业申报仿制药一致性评价。根据《中国心血管病报告》，中国心脑血管疾病患者达到亿人，其中脑卒中万，冠心病万，肺原性心脏病万，心力衰竭万，风湿风湿性心脏病万，先天性心脏病万，高血压亿。随着人口老龄化的发展，以及高血压高血脂高血糖高危因素影响下，形成了厐大的抗血栓药物市场。阿司匹林市场地位坚不可摧米内网数据显示，年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院

家庭小药箱该如何管理: 一药品的标签购进的瓶袋盒等原装药品，最好保留原标签。非原装药及没有标签的药品，应装在棕色瓶中，外贴纸标，标明药品名称用法用量药的作用和慎用禁忌证。另外，还要把装人日期出厂日期药品有效期注明。外用药品，最好用红色标签或红笔书写以便区分，防止误用。二药品的存放药品存放的地点应是比较避光干燥阴凉处，不要放在潮湿高温和阳光直射的地方，因一般来说，药物受空气阳光湿度温度的影响较大，容易变质失效，尤其是存放于密封不严的瓶子或药袋内更是如此。另外，家中有小孩的，应注意存放的药品不要让小孩能拿到，以免误服。中药

畅销保健产品，尽在百年恩康堂: 坐落于有适合人类居住的城市之称的美丽的小城威海的威海百年恩康堂生物科技有限公司是一家以保健食品的销售，一类医疗器械二类医疗器械三类医疗器械的研发销售为主营业务的现代化高新医药生物企业。经过多年的发展，目前公司不仅拥有“乐仕堡”“恩康堂”两个知名度很高的自由品牌，同时还以完善的服务，优质的品质，诚信的承诺，赢得了行业同行的一直好评，并与全国个省市直辖市自治区的连锁药房终端药店及医药公司终端配送公司形成了长期且稳定合作伙伴关系。一直以来，百年恩康堂秉承着“让更多的人拥有健康身体”的企业里面，以“诚信

国家药监局关于地氯雷他定分散片等4种处方药转换为非处方药的公告: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，地氯雷他定分散片氯雷他定颗粒盐酸氨溴索口腔口腔崩解片萘普生钠片由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，向省级药品监督管理部门提交修订说明书备案，并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉