安徽恒景堂医药企业管理有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福建海峡医药有限公司闽榕食药监械经营许20210034号 2021-03-03 2026-03-02 福州市马尾区马尾镇江滨东大道68-1号蓝波湾2#楼2层01、02、30公寓式办公（自贸试验区内）
福建省逸仙医药连锁有限公司福州第二十分店闽榕食药监械经营备20150592号 2021-04-01 3000-01-01 福建省福州市长乐区东湖数字小镇东湖·海西高新技术企业港软件开发基地五期12#102房屋
河北康裕医院管理有限公司冀石食药监械经营许20190240号 2022-04-19 2024-09-25 河北省石家庄市桥西区胜利南街118号塔坛国际商贸城4号写字楼1318室
河北沐阳医疗器械有限公司冀石食药监械经营许20210265号 2022-04-06 2026-05-05 河北省石家庄市新华区友谊北大街222号-6号
西安怡康医药连锁有限责任公司阎良人民东路店陕西食药监械经营备20180871号 2021-07-22 陕西省西安市阎良区人民路东段福源四季风景一期第1幢1层1-10101号
北京市顺义北石槽供销合作社隆华源祥大药房京顺食药监械经营备20180079号 2020-09-29 北京市顺义区龙湾屯镇龙湾屯村府南路42号

万泰生物鼻喷新冠疫苗获批3期临床: 月日，万泰生物发布公告，近日，其与厦门大学香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗获得了南非药监部门签发的期临床试验批件，批准鼻喷新冠疫苗在周岁及以上成人受试者中的保护效力安全性的国际多中心随机双盲安慰剂对照的期临床试验。鼻喷新冠疫苗是在双重减毒的普通季节性流感病毒（）载体内插入新冠病毒保护性抗原的基因序列构建而成的减毒活病毒载体疫苗，经鼻腔喷雾接种，用于新冠肺炎预防。该疫苗是国家部署的我国条新冠疫苗研发技术路线之一，由公司与香港大学厦门大学合作研发。该疫苗不同于以产生体液免疫应答为主的肌

浙江完善医保支付标准，探索药店+公立医院自主采购！: 继今年月日《浙江提升药品集中采购功能推进医保药品支付标准全覆盖改革方案》征求意见稿落槌后，时隔整整两个月，月日，一份由浙江省医保局再度起草面向有关部门征求意见的《提升药品集中采购功能推进医保药品支付标准全覆盖改革方案》浮出水面，笔者用八个字形容这份方案的相关要求，即动调竞争扩围规范。动调即品种全覆盖，产品进退有序。动态调整在线交易产品的调入范围主要包括无在线交易产品的药品价格有明显优势的产品部分原研药或参比试剂。根据浙江省医保局月日下发的“关于执行《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》有

中国急救医护人员流失严重 120遇“用人荒”: 今年月日，由国家卫计委公布的《院前医疗急救管理办法》开始施行。该办法提出，加强院前医疗急救管理，提高院前医疗急救服务水平，将医疗救护员纳入院前医疗急救的专业人员队伍。经济参考报记者近期采访发现，国内急救机构面临医师招聘难人才流失率高急救网络建设不健全医疗救护员培养滞后等问题。一些多年从事急救工作的医生认为，急救力量是群众在遇到突发生命威胁时的“救命人”，急救力量建设欠缺影响院前急救效果，国内急救系统急需建立不同层次的急救队伍，通过改革考评体系提高待遇和推行市场化急救医疗体制等方式促进急救力量发展

河南省食品药品监管局成功举办全省食品药品安全知识大讲堂: 食品药品安全知识大讲堂活动，既是全国安全用药月活动的重要内容之一，也是食品药品安全科普行动计划的重要组成部分。月日月日，年河南省食品药品安全知识大讲堂活动在全省各省辖市长垣邓州等省直管县（市）和郑州航空港综合经济试验区等地成功举办场。吸引了将近名机关企业和社会群众参加活动，为广大群众广泛宣传合理用药知识，引导帮助群众树立科学健康的饮食用药理念。全省食品药品安全知识大讲堂活动已经连续举办四年。延续往年做法，此次大讲堂活动仍是今年全省安全用药月重点部署活动之一。由河南省食品药品监督管理局主办，各地市

拜耳完成收购滇虹药业 36亿元加码OTC业务: 在德国拜耳集团今年月日完成对默沙东保健消费品的收购之后，拜耳集团昨日月日向《每日经济新闻》记者证实，公司已经完成对滇虹药业集团公司所有股份的收购。公司方面表示，该收购案加强了保健消费品业务的发展，有助于拜耳医药保健在关键增长国家的非处方药处方药领域进入领先地位。记者了解到，随着对默沙东保健消费品业务的和本土滇虹药业收购的完成，将进一步奠定拜耳在非处方药业务方面的地位已经在非处方药领域全球排名第二。收购价格亿人民币今年月，公司宣布了对本土民营企业滇虹药业的收购。资料显示，主要生产皮肤科非处方药物和

总局关于修订益母颗粒非处方药说明书的公告（2017年第19号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对益母颗粒非处方药说明书功能主治和禁忌项进行修订。现将有关事项公告如下一所有益母颗粒非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照益母颗粒非处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。益母颗粒非处方药生产企业应当采取有效措施做好益母颗粒使