安徽省绿十字医药股份有限公司文化广场大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 秦鲁药业三伏贴厂家多种规格厂家直供
- 50mm×50mm
- 鲁械注准20152090274
- 济南秦鲁药业科技有限公司
- 秦鲁药业穴位空贴方行圆形厂家直供临床挂网
- 方行，圆形均有
- 鲁械注准20152090274
- 济南秦鲁药业科技有限公司
- 秦鲁穴位贴12贴装圆形药芯临床挂网中标厂家直供
- 直径2.5cm×12贴/盒×300盒/ 箱
- 鲁械注准20152090274
- 济南秦鲁药业科技有限公司
- 秦鲁一次性医用水凝胶眼贴麻醉科使用二类器械厂家招代
- 20cm×5cm×1贴/袋×4贴/盒
- 鲁械注准20172140180
- 济南秦鲁药业科技有限公司
- 秦鲁穴位贴二类器械八贴装临床挂网厂家招代理
- 70mm×100mm×2贴/袋×4袋/盒×300盒
- 鲁械注准20152090274
- 济南秦鲁药业科技有限公司
- 医用械字号面膜厂家招代理透明质酸钠敷料
- 15cm×25cm×1贴×5袋/盒×100盒/箱
- 鲁械注准20142140051
- 济南秦鲁药业科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽省绿十字医药股份有限公司文化广场大药房 皖蚌食药监械经营许20160015号 2021年01月28日 2026年02月22日 安徽省蚌埠市华夏第一街区第1号楼1单元1层103、104、117
相关资讯
- 年底药企忙着“断腕”，出售、调整研发管线......
- 每至年底，医药圈总是一片繁忙景象，特别是在医药市场变革加剧的背景下，不少药企都在忙着出售调整研发管线，以更好地应对挑战。如月日，景峰医药宣布，根据公司经营业务及战略发展的需要，其全资子公司上海景峰制药有限公司拟将其位于上海市浦东新区浦明路弄房产，总建筑面积平方米，以亿元出售。该房产包含号全幢平方米号地下层车位平方米地下层车位平方米。贝达药业月日在投资者互动平台表示，项目研发药物系抑制剂，基于已有临床研究数据，疗效未达预期目标，公司综合评估后已暂停开发。月日，创新型生物医药公司和黄医药发布公告，公 2022/11/24 10:29:44
- 国家卫计委：将依托“组合拳”打击号贩子
- 月日召开的国务院常务会议确定年深化医药卫生体制改革重点。在新一轮医改取得积极成效，人民健康水平和人均预期寿命进一步提高的同时，如何把改革红利进一步化为百姓“获得感”的源泉国家卫生计生委副主任马晓伟围绕社会公众关注的挂号难儿科医生短缺医疗费用等问题，接受了新华社记者专访。引起社会广泛关注的号贩子事件折射了“挂号难”问题，那么怎样打击号贩子让百姓挂号更容易马晓伟对此表示，“解决这个问题，一定要打组合拳”。“一方面我们会同公安等部门开展严厉整治综合整治。同时，要加快信息联网，真正做到实名制。在这方面我 2016/4/8 9:19:14
- 河北省唐山市局全力保障春节及“两会”期间食品药品安全
- 近日，河北省唐山市食品药品监管局在全市范围内启动了食品药品安全排查整治“百日行动”，坚决消除各类风险隐患，全力保障春节及“两会”期间食品药品安全。一是强化重点排查。以米面粮油肉制品水产品乳制品酒类保健食品饮料流感防治药品等为重点品种，以节供食品生产企业特色食品集中生产区域食品批发市场集贸市场商场超市食品展销会年夜饭供餐单位旅游景区高速公路服务区等为重点场所，加大监督检查力度。截至目前，全市已检查各类食品药品生产经营者家次，责令整改家，整改问题隐患条，立案起。二是强化监督抽检。专门筹措资金万元，以 2018/1/31 16:24:34
- 药监发文规范网售处方药 处方必须“前置”
- 药监公布最新文件，网售处方药处方药必须“先方后药”，电子处方必须符合互联网诊疗要求，配送过程必须保证药品质量处方必须“前置”，保障用药安全月日，海南省药监局发布《海南省药品网络销售监督管理暂行规定（征求意见稿）》（以下简称《规定》），以支持互联网处方药销售，并保障公众用药安全。《规定》要求，从事药品网络销售提供药品网络交易服务，应当保障资料和数据真实完整可追溯，并按照有关规定对个人信息保密。对于疫苗血液制品麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品，严禁通 2021/11/12 13:13:49
- 北辰区市场和质量监督管理局关于食用农产品抽样检验情况的通告（2017年第7批）
- 仿宋按照《仿宋北辰区市场和质量监督管理局食用农产品抽检实施方案》要求，我局组织开展了对批次食用农产品抽样检验，经过检测，所检批次样品受检项目全部合格。仿宋特此通告。仿宋仿宋附件北辰区食用农产品监督抽检合格产品信息（年第批）仿宋仿宋年月日仿宋北辰区食用农产品监督抽检合格产品信息（年第批）仿宋 2017/9/7 0:00:01
- 国家医疗器械质量公告（2017年第17期，总第35期）
- 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对医用氧气浓缩器（医用制氧机）一次性使用无菌注射器（带针）等个品种批（台）的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）。具体为（一）医用氧气浓缩器（医用制氧机）家企业台产品。杭州创威空分科技有限公司生产的台小型医用分子筛制氧机，输入功率不符合标准规定；山东柯华健康科技有限公司生产的台型医用制氧机查特生物医疗（成都）有限公司生产的台 2017/8/8 15:53:01
