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汉中怡华汉方医药有限公司陕汉食药监械经营备20200100号 2020-12-25 陕西省汉中市西乡县城北街道办事处鹿龄社区莲花苑小区1号楼7_8号
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医药行业跨境并购趋势显现: 制药生物科技领域近年来并购风起云涌。辉瑞以亿美元收购艾尔建，成为至今医药界史上最大的并购案国内绿叶医疗集团收购，也刷新了中国药企海外并购金额的纪录。呈现高度集中态势生物医药已经成为除石油天然气和消费品零售行业外，中国对外投资并购最活跃的三大行业之一。商务部公开信息显示，年中国实际对外投资总额约为亿美元，其中，生物医药约占整个市场份额的左右。据中国国际贸易促进委员会公布的信息，从年到年，中国企业境外直接投资总额以年均的速度增长，并在年首次超过亿美元。从上海本地企业的交易数量及金额看，健康医疗及服务

中华人民共和国食品安全法实施条例之一: 中华人民共和国国务院令楷体第号《中华人民共和国食品安全法实施条例》已经年月日国务院第次常务会议通过，现予公布，自公布之日起施行。总理温家宝二九年七月二十日中华人民共和国食品安全法实施条例第一章总则第一条根据《中华人民共和国食品安全法》（以下简称食品安全法），制定本条例。第二条县级以上地方人民政府应当履行食品安全法规定的职责；加强食品安全监督管理能力建设，为食品安全监督管理工作提供保障；建立健全食品安全监督管理部门的协调配合机制，整合完善食品安全信息网络，实现食品安全信息共享和食品检验等技术资源的

重营销，产品少，通不过，三类药企恐遭淘汰: 中国药企真正被淘汰的时候来了！国家新药审评委员会专家朱迅在第二届中国医健创业者大会现场说到。重营销，产品少，通不过，三类药企恐遭淘汰在接受赛柏蓝访问时，朱迅说，在未来到年，中国有四分之一的药企会被淘汰。以营销为主的药企，产品线单一的药企，产品无法通过仿制药一致性评价的药企都在其中。关于仿制药一致性评价，朱迅说，中国没有仿制药，仿制药一定要跟原研药做一致性评价，中国现在是在补课。他举例说，美国那么大的市场，只有多家药企，中国药企那么多，死或者家一点也不奇怪，一个药品，有两到三家企业通过一致性评价，

用制度来保证植入医疗器械在骨科领域的安全应用: 在人类常见疾病中骨科类疾病是一个长期困扰人类健康的病种之一，而为了应对骨科类疾病医学家也是不断努力寻求探索各种治疗骨科疾病良方。经过多年的探索当前采用植入医疗器械治疗骨科疾病被公认为是最佳方式之一，植入医疗器械的最大特性就是高效，其技术含量也是相当高的，但是截至目前植入性医疗器械本身这项技术还处于完善阶段，其安全性还有待临床进一步检验，特别是在骨科类疾病中采用植入医疗器械医疗器械更是一种风险比较大的方式，因此相关监管部门对其的应用理应加强监管以保障患者的身体健康现在在骨科治疗领域中植入性医疗器械

宁夏食品药品监督管理局2016年食品安全监督抽检（民生计划部分）信息公示(第十八期): 宋体本期公布批次食品生产环节食品监督抽检（省抽民生计划部分）结果涉及饮料乳制品调味品水果制品和速冻食品等大类，批次全部合格。宋体其中宋体宋体饮料批次，检测项目为耗氧量余氯游离氯三氯甲烷四氯化碳溴酸盐等，经检验全部合格。宋体宋体乳制品批次，检测项目为蛋白质非脂乳固体酸度铅总砷总汞铬等，经检验全部合格。宋体宋体调味品批次，检测项目为总酸游离矿酸苯甲酸山梨酸糖精钠黄曲霉毒素菌落总数大肠菌群等，经检验全部合格。宋体宋体水果制品批次，检测项目为铅苯甲酸山梨酸糖精钠安赛蜜甜蜜素等，经检验全部合格。宋体速冻食

填补空白 与时偕行: 填补空白与时偕行对《药品管理法》修订的几点建议目前，《药品管理法》的修订工作正在开展，我作为《中国医药报法治周刊》的忠实读者，特借贵刊提几点建议。对假药的说明要明确《药品管理法》第四十八条规定“依照本法必须批准而未经批准生产进口或者依照本法必须检验而未经检验即销售的药品，按假药论处”。建议涉及批准的项目应明确，比如批准的项目有《药品生产许可证》生产批件注册和认证证书批准等，其危害严重程度也不一样；而“依照本法必须检验而未经检验即销售的”是否应该明确药品必检的项目，哪怕只要一个项目未检就可判定为假