[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

濉溪县双堆王化子大药房

    企业名称: 濉溪县双堆王化子大药房
    许可证号: 皖淮食药监械经营备20180317号
    企业类型:
    注册地址: 濉溪县双堆集镇淮海路中段
    社会信用代码: 91340621MA2RWXY574
    法定代表人: ***
    企业负责人: 刘志愿
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 淮北市市场监督管理局
    发证日期: 2018年11月27日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    总局关于中山生物工程有限公司药品GMP认证公告(2016年第65号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,中山生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称中山生物工程有限公司组织机构代码法定代表人王胜岚质量负责人黄永宏生产地址广东省中山市火炬开发区国家健康基地生物谷大道号认证范围乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
    2016/3/15 14:36:01

    总局关于中山生物工程有限公司药品GMP认证公告(2016年第65号)

    中国在售的一款避孕药遭荷兰药监局安全警告
    避孕药是很多女性选择避孕的一种常见方式,避孕药按功效可分为紧急避孕避孕药和长效避孕药避孕药。目前市场上的避孕要主要有毓婷妈富隆优思明达英等等。而近日据荷兰新闻报道,荷兰药监局已要求医生停止给病人开拜耳公司的达英处方药处方药及其非处方版本。达英于年投入荷兰市场销售,主要可用于治疗痤疮,同时也是一种长效避孕药。但迄今已有万荷兰妇女服用过该药或具有相同活性成分的药物,偶见血栓等不良反应。在过去年间的起死亡案件已被证实与此药直接相关。同时,今年月法国药监机构已勒令暂停销售该药,同时根据法国申请,欧洲药品
    2013/4/18 16:52:59

    中国在售的一款避孕药遭荷兰药监局安全警告

    鲁抗大禹药业
    鲁抗大禹药业全国招商中心依托集团公司,负责鲁抗大禹,鲁抗辰欣,鲁抗赛特,鲁抗股份,山东方明药业等部分新特药品的全国招商工作。招商部有齐全的部门设置临床事业部事业部农合部方明部;完善的招商推广维护和市场保护体系;丰富的后续产品支持;可靠的信誉保证。山东鲁抗医药集团有限公司是我国大型综合化学制药企业,国家重要的抗生素生产基地,国有大型企业,被国务院确定为全国家优先扶持的重点国有企业之一。公司总资产亿元,拥有家全资和控股子公司,其中一家上市公司。公司连续年荣获“山东省经济效益排头兵企业”称号,是全国“
    2009/12/21 15:05:25

    鲁抗大禹药业

    国务院给力,三大医疗器械风口来了
    月日,李克强主持召开国务院常务会议,三大议题之中的两个有关健康和医疗。我们来看看这次常务会议上都透露了哪些讯息一大风口基层医院的设备配置会议指出,实施健康扶贫工程,补上贫困地区医疗服务“短板”,解决农村贫困人口因病致贫和返贫问题,对打赢脱贫攻坚战,意义重大。为此,一要减轻农村贫困人口医疗负担,对参加新农合的个人缴费部分给予财政补贴,提高政策范围内住院费用报销比例,加大对大病保险的支持力度。将农村贫困人口全部纳入重特大疾病医疗救助范围。将符合条件的残疾人医疗康复项目纳入基本医保支付范围。二要对患大
    2016/6/12 9:22:59

    国务院给力,三大医疗器械风口来了

    全国食品药品监管系统援疆规划图出炉
    当前和今后一个时期,全国食品药品监管系统将在政策人才技术和物质等方面给予新疆维吾尔自治区食品药品监管部门强力支援,力争实现年新疆食品药品监管能力和服务保障能力达到西部地区平均水平,年新疆食品药品监管能力与经济社会发展水平相适应的总体目标。这是记者从月日在乌鲁木齐市召开的全国食品药品监管系统对口援疆工作座谈会上获悉的。国家食品药品监管局副局长李继平出席座谈会并讲话。新疆维吾尔自治区副主席铁力瓦尔迪阿不都热西提出席座谈会并介绍了新疆经济社会和食品药品监管事业发展的总体形势。新疆生产建设兵团党委兵团副
    2010/9/20 15:18:14

    全国食品药品监管系统援疆规划图出炉

    总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2017年第128号)
    国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请(见附件)进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前,药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的,应主动撤回注册申请,国家食品药品监督管理总局公布其名单,不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划,并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门,公示个工作日后该中心将通知现场核查日期,不再接受药品注册申请人的撤回申请。三
    2017/10/30 13:28:01

    总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2017年第128号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。