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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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咸阳民健大药房连锁有限公司第十七分公司陕咸食药监械经营备20210083号 2022-08-22 陕西省咸阳市彬州市城关街道北街村（中山街饮食市场隔壁）
上海典尔贸易商行沪青食药监械经营许20200697号/沪青食药监械经营备20200883号 2021-03-02 2025-11-22 上海市青浦区练塘镇章练塘路223号6幢二层255室、4幢四层4118室
陕西久迈医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20170547号 2022-03-16 2027-03-15 西安市莲湖区枣园路90号中车集团西安骊山汽车制造厂内工具库6号库
武汉益视路眼镜有限公司鄂汉食药监械经营许2018G048号 2018-08-14 2023-08-13 武汉市洪山区雄楚大街699号文豪苑4幢1层18号
河北璟瑞大药房连锁有限公司藁城第一分公司冀石食药监械经营备20171064号 2018-12-10 石家庄经济技术开发区丰产路18号
河北泓鑫医疗科技有限公司冀石食药监械经营备20190732号 2021-04-25 河北省石家庄市裕华区方北路58号剑桥春雨2号楼1501室

又掀高管离职潮！国采后跨国药企大调整！: 最近一段时间，跨国药企又掀起了一波高管离职潮，从阿斯利康消化消化及全产品拓展业务部总经理董莉君到罗氏制药肿瘤第一事业部总经理钱巍，从罗氏制药总经理周虹到默沙东前中国总裁罗万里，一位位高管变动的背后无不有国采以及和崛起的动因。从年第一批国采到今年第五批国采，短短三年不到，医药行业特别是原本以原研药为主的外资医药市场发生翻天覆地的变化。公司分拆架构重组人员裁撤成为常态，原本一流的跨国药企逐渐有销售下滑迹象，不断崛起的国内和公司成为人才的新流向区。第一批国采时，跨国药企还不太清楚国采对企业有多大影响。

展望2011三年有望诞生千亿市值药企: 盘点年进攻性年医药板块特点是进攻性市场表现进攻跑赢大盘个百分点涨幅第二业绩增长进攻年行业收入增长提速和优质公司盈利增长加速。与此同时行业也有扰动因素发改委启动新一轮药品价格调整价格调整主要围绕新的《药品价格管理办法》和新版《医疗保险和工伤保险目录》目的是为新进入医保的药品定价同时缩小外资合资单独定价药品和国内企业同类产品价差基本药物价格月中旬也做了调整部分产品最高零售价微调政府向各省物价下发了一个不强制执行的招标参考价我们认为政府价格调整对行业影响甚微药品招标才是行业优胜劣汰的价格影响因素。展望

国务院：大病保险年内覆盖所有城乡参保人: 国务院总理李克强月日主持召开国务院常务会议，决定推广随机抽查机制，以创新事中事后监管营造公平市场环境部署加快转变农业发展方式，走安全高效绿色发展之路确定全面实施城乡居民大病保险，更好守护困难群众生命健康。加强大病保险与医疗救助等衔接防止发生家庭灾难性医疗支出会议指出，城乡居民大病保险是中国特色社会主义医疗保障体系的重要组成部分，把社会保障与商业保险相结合是持续深化医改的重大创新。会议决定一是从城镇居民基本医保和新农合基金中划出一定比例或额度作为大病保险资金，年底前使大病保险覆盖所有城乡居民基本医

心脏支架被滥用？卫计委表态了: “平均每个患者心脏里放了五六个支架”“心脏支架在国外最多做三个，国内却要做十个”作为心血管疾病的主要治疗方法之一，救人无数的心脏支架手术如今饱受质疑。月日，国家卫生计生委首次公开表态，对“心脏支架被滥用”的说法给予了回应，称我国单个患者平均支架使用数实为枚，并且每个接受介入治疗的患者都在国家级质控体系之下，不存在心脏支架滥用。去年万例心脏支架手术比年增近《中国心血管病报告》指出，目前心血管病死亡占城乡居民总死亡原因的首位，其中农村达，城市为。心血管病作为威胁居民健康的“头号杀手”，死亡率仍在不断

老年性白内障症状及治疗方法: 老年性白内障是随着年龄增长眼晶状体蛋白变性凝固形成器质性浑浊的退行性改变临床上分皮质性和核性两类。老年性白内障临床表现多发生在岁以后，常为眼。有视力减退，眼前出现固定黑点，可有单眼父视或多视。常有屈光改变。皮质性白内障按发展过程分为四期初发期晶状体周边呈楔状灰白浑浊及水裂形成常需散瞳后才能发现，视力多无影响膨胀期晶状体不均匀浑浊，晶状体吸收水分膨胀而体积增大，前囊膜紧张饱满，前房变浅，视力明显减退有青光眼素质者可发生眼压急性升高，故此期不要轻易做散瞳检查成熟期晶状体完全浑浊，视力下降至失明状态，

食品药品监管总局发布医疗器械临床评价技术指导原则: 近日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械临床评价技术指导原则》。该指导原则适用于第二类第三类医疗器械注册申报时的临床评价工作，不适用于按医疗器械管理的体外诊断试剂的临床评价工作。医疗器械临床评价是指申请人或者备案人通过临床文献资料临床经验数据临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程；是企业证明产品临床使用安全有效性重要的技术支持资料。依据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械产品注册应当提交临床评价资料。指导原则包括部分，分别为编制目的法规依据适用范围基本原则列入《免于进行