[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

淮北养生堂大药房连锁有限公司惠黎路分店

    企业名称: 淮北养生堂大药房连锁有限公司惠黎路分店
    许可证号: 皖淮食药监械经营许20180109号
    企业类型:
    注册地址: 淮北市相山区惠黎路洪山路交叉西北角2#103-1-2
    社会信用代码: 913406003438733130
    法定代表人: 王晓丽
    企业负责人: 赵艳华
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 淮北市市场监督管理局
    发证日期: 2019年02月19日
    有效期至: 2023年10月22日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    药品大消亡!上万品种捱不过8个月
    月日,国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,霎时间,国内药企沸腾了,欢呼仿制药的春天来了。可在笔者看来,所谓的春天,只是对于通过一致性评价的仿制药而言。年,也就是今年,更是仿制药的“生死”年。一致性评价攻坚战我国是名副其实的仿制药大国。上世纪年代,仿制药占到国内化学药品生产的,直到现在,国内大多数药企仍集中于仿制药领域。国家为了提高仿制药质量,最早可以追溯到年。年月,国务院印发《国家药品安全“十二五”规划》(国发号),明确要求对年修订的《药品注册管理办法》实施前批准的仿
    2018/4/8 9:12:28

    药品大消亡!上万品种捱不过8个月

    禁止药品零售企业销售终止妊娠药品的规定
    在医药行业中,近期国家食品药品监督管理发布通知,杜绝零售终止妊娠药品行为,为此相关部门应该予以重视,对其监督和检查,从而稳定医药市场。医药招商网指出国家食品药品监督管理局近日印发通知,决定成立集中整治“两非”即非医学需要的胎儿性别鉴定非医学需要的人工终止妊娠专项行动领导小组,负责组织协调和指导督查工作,并就有关工作进行明确安排。通知要求,各省区市食品药品监督管理部门要开展对药品生产批发零售企业销售终止妊娠药品情况的监督检查医药代理网解析加强终止妊娠药品的源头管理,督促企业建立健全购销资质审核制度
    2011/9/8 10:47:03

    禁止药品零售企业销售终止妊娠药品的规定

    山东三江头孢克肟咀嚼片 可以咀嚼的抗生素片
    春暖花开,万物复苏。各种致病菌生长繁殖加快,加上气候变化无常,早晚温差较大,导致人的抵抗力下降,因此春季是各种传染病的高发季节,加之儿童由于年龄较小,极易被传染,感冒发烧咳嗽喉咙肿痛事实上,大多数时候小孩子生病有以上是因为外界细菌和病毒引起,这时候,就需要进行抗病毒治疗,这时候山东三江医药有限公司的头孢克肟咀嚼片就是一个好的选择。作为口服第三代头孢菌素,山东三江医药有限公司的头孢克肟咀嚼片具有抗菌谱广耐酶性能强等特点,适用于对头孢克肟敏感的链球菌属肠球菌除外肺炎球菌淋球菌卡他布兰汉球菌大肠杆菌克
    2022/3/18 10:39:38

    山东三江头孢克肟咀嚼片 可以咀嚼的抗生素片

    诺华全资子公司苏州诺华对外转让 估价7.9亿
    诺华的一家全资子公司苏州诺华对外转让,估价亿元。诺华亿转让子公司月日晚,浙江九洲药业股份有限公司(以下简称九洲药业)发布公告称,公司拟收购诺华集团的全资子公司苏州诺华制药科技有限公司(以下简称苏州诺华)的股权,交易估价为亿元。本次交易完成后,苏州诺华将更名为瑞博(苏州)制药有限公司(暂定名,以工商审核为准),九洲药业持有其股权,成为其全资子公司。据赛柏蓝查询,苏州诺华成立于年月日,注册资本亿美元,主要经营范围有专利保护原料药的生产;危险化学品生产;专利保护原料药的研发;外销自产产品;诺华产品在中
    2019/9/6 9:12:16

    诺华全资子公司苏州诺华对外转让 估价7.9亿

    重磅! 首批肿瘤基因测序临床应用试点单位公布
    年月,国家卫生计生委医政医管局发布《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点单位申报工作的通知》以下简称通知。《通知》指出已经开展高通量基因测序技术,且符合申报规定条件的医疗机构可以申请试点,并按照属地管理原则向所在省级卫生计生行政部门提交申报材料,同时明确申请试点的基因测序项目如产前筛查和产前诊断遗传病诊断肿瘤诊断与治疗植入前胚胎遗传学诊断等。年月日,国家卫生计生委医政医管局发布第一批基因测序临床试点名单,湖南北京广东重庆等地区的多家单位入选,包括华大基因达安基因安诺优达等。值得注意的是,首批临
    2015/4/10 9:46:14

    重磅! 首批肿瘤基因测序临床应用试点单位公布

    海正药业1.1类抗肿瘤药获准进入临床
    苦苦等候年之后,海正药业的类新药光敏剂最终完成临床前评价,进入临床试验阶段。业内专家表示,若能成功,不仅可以填补国内空白,同时也意味着我国民族医药产业的创新实力已与国际同步。近日,国家食药监局网站显示,海正药业的最新状态变成“在审批”,包括的原料药和制剂的状态同时变更为“在审批”。据了解,注射用是光敏剂,全称为“焦脱镁叶绿酸的己氧基乙基衍生物”,为国家类新药,属于抗癌抗癌药物。据悉,光动力疗法是当前国际上正在发展的一种新技术,光敏剂是光动力治疗的关键。它是利用光敏剂的光动力反应产生细胞毒素,作用
    2014/4/14 9:14:42

    海正药业1.1类抗肿瘤药获准进入临床

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。