[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

肥东县陶医堂大药房有限公司肥东分公司

    企业名称: 肥东县陶医堂大药房有限公司肥东分公司
    许可证号: 皖合食药监械经营备20180616号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省合肥市肥东县店埠镇花园村完小郢组
    社会信用代码: 91340122MA2Q8BU842
    法定代表人:
    企业负责人: 王明
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2018年05月03日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    打包送你各科医生的健康秘笈
    有没有让你更关注自己的健康问题一天内经常喝水有助于抑制吃零食的欲望表达感激之情对心脏健康有益阴天也要防晒以免伤眼医护人员往往更容易养成健康的生活习惯,我们普通人也可以仿效他们,在日常生活中实施。美国《读者文摘杂志》网站就总结了各科医生的健康习惯。心脏外科医生采用活跃的通勤方式密歇根大学弗兰克尔心血管中心的史蒂文博林医生说“我基本上每天都是跑步上班,坚持了有年。不论多忙,我都抽出这段时间用于有氧锻炼。在我的带动下,很多康复后的病人也效仿我跑步上班。”审慎地选择营养补充品得克萨斯州普莱诺市心脏中心的
    2020/4/22 9:25:59

    打包送你各科医生的健康秘笈

    甲流疫苗进入第二针 国家采购为期不远
    宋体甲流疫苗进入第二针宋体国家采购为期不远宋体文宋体中投顾问宋体从宋体月宋体号起,我国甲流疫苗开始进入第二针接种阶段,如果一切进展顺利,则整个临床试验预计将在宋体月中旬完成,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,疫苗临床实验完成表明甲流疫苗大规模生产在即,也表明国家对甲流疫苗的采购为期不远。宋体中投顾问产业研究中心资料显示,甲流疫苗的研制分为四个阶段第一个阶段是筛选疫苗毒株第二个阶段是用鸡蛋做疫苗种子库第三阶段是动物实验,在老鼠等动物身上进行临床前研究第四个阶段就是真正的临床实验阶段,这个临
    2009/8/13 17:00:35

    甲流疫苗进入第二针 国家采购为期不远

    吴浈会见美国卫生和商务代表团
    年月日下午,食品药品监管总局副局长吴浈会见了由美国驻华大使马克斯宋体西本宋体博卡斯美国商务部副部长布鲁斯宋体安德鲁斯和美国卫生与人类服务部代理副部长玛丽宋体韦克菲尔德率领的美国卫生和商务代表团,就中国药品医疗器械审评审批改革进展情况进行了交流。总局国合司药化注册司药化监管司器械注册司器械监管司相关负责同志以及法制司和商务部美大司有关人员参加了会见。
    2016/10/19 14:00:01

    吴浈会见美国卫生和商务代表团

    霉菌性阴道炎用什么治疗
    霉菌性阴道炎是由霉菌中的白色含念珠菌感染所致阴道炎。轻度感染可无症状。最常见的症状为外阴搔痒,白带增多。典型者为白色豆腐渣样白带,并可形成一层白膜附着于小阴唇内外及阴道粘膜。外阴搔痒常由小阴唇内侧逐渐蔓延至外阴部,有奇痒,患者常难以忍受。并常伴有外阴烧灼感疼痛性交痛等。继发化脓菌感染可有脓性白带。阴道粘膜炎性感染可有血性白带及粘膜浅表溃疡。继发泌尿系感染时则会有尿频尿急尿痛等症状。具有上述临床症状并在阴道分泌物中找到白色含珠菌菌丝和芽胞,即可确诊。在治疗时应注意以下几点一经确诊,就应积极治疗,力
    2013/12/19 15:26:52

    霉菌性阴道炎用什么治疗

    中国医药行业要发展,需引进海归医疗人员
    随着我国医药行业不断发展,近年来,在国内出现了高级医疗人员缺乏现象严重,由于医学研究在国内已经没有太多条件能满足高级别医务人员了,所以他们会选择出国进行,回不回国是另外一回事,学成不归来在国外一样很受欢迎,因此导致我国要高薪不断从国外把海归请回来。为了医学研究工作及医药市场早日步入轨道,下血本是必须的。据有关药企及医院反应,像临床研究经理生物统计学经理生物学研究员医药区域销售经理以及战略统筹营销经理等职位是我国生命可续领域需求最高的几个岗位,但是适合这些岗位的人才在国内招极难,花费的成本再高也招
    2014/8/15 23:27:58

    中国医药行业要发展,需引进海归医疗人员

    《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读
    一《决定》调整有关事项的适用范围有哪些《决定》调整进口药品注册管理有关事项的适用范围包括在中国进行的国际多中心药物临床试验(以下简称)申请化学药品新药以及治疗用生物制品创新药进口临床和进口上市注册申请。二与现行做法相比,《决定》调整的事项主要有哪些《决定》调整的事项主要有三个方面。一是允许同步研发申报。现行《药品注册管理办法》(以下简称《注册办法》)要求,境外申请人向总局申请开展的药物,应当是已在境外注册或者已经进入期或期临床试验。《决定》实施后,除预防用生物制品外,允许在中国境内外同步开展期临
    2017/10/10 21:43:01

    《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。