宁国市康宁医药零售连锁有限公司百济药房_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
枞阳县其林民众大药房皖铜食药监械经营备20200136号 2020年12月08日安徽省铜陵市枞阳县其林镇东街6号
新罗区曹溪新南方药店闽龙药监械经营备20161117号 2022-07-19 3000-01-01 福建省龙岩市新罗区曹溪街道双龙路1号龙岩万达广场室外步行街A146--A147商铺
西安崇达康医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20205358号 2020-09-01 陕西省西安市经济技术开发区凤城四路103号世融国际602室A区
任丘市今日科技有限公司冀沧食药监械经营备20190201号 2019-07-12 任丘市文化道东侧梅园新村住宅小区1-9号商铺101室
南昌市辰丰医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20170488号 2017-11-28 2022-11-27 江西省南昌市进贤县长山晏乡雄伟路2号
北京飞安医疗器械有限公司京通药监械经营备20140040号 2022-08-16 北京市北京经济技术开发区（通州）中关村科技园区通州园金桥科技产业基地环科中路17号26幢1至3层102-H275

药品批发企业不得经营疫苗行业将面临洗牌: 自愿接种的第二类疫苗比照国家免疫规划用的第一类疫苗，全部纳入省级公共资源交易平台集中采购，不再允许药品批发企业经营疫苗。今日，国务院常务会议通过的《国务院关于修改疫苗流通和预防接种管理条例的决定》（下称《决定》）明确这一原则。北京大学医学部免疫学系副主任王月丹对新京报记者表示，这是从供应的源头管理二类疫苗，这意味着今后省（区）市县的疾控单位和接种部门不能再自行采购疫苗了。以前疫苗的生产企业可以直接供应二类疫苗，而今后不能了。此外，此前的规定县级预防机构可以给下级部门供应二类疫苗，今后这个供应权限

云南省食品药品监管局启动医疗器械“五整治”专项行动“回头看”: 为全面巩固医疗器械“五整治专项行动成果，确保各项整治措施到位，持续抓好整治工作落实，近日，云南省食品药品监督管理局启动医疗器械“五整治”专项行动“回头看”工作。此次“回头看”行动为期个月，重点落实“五整治”期间排查的风险隐患是否消除，群众投诉举报是否核查，违法违规行为是否查处，认真分析查找医疗器械监管工作存在的问题和不足，查缺补漏，解决突出问题，将综合治理和专项整治抓出成效。该局同时要求，各级食品药品监管部门要高度重视，加强组织领导，将日常监管与专项整治相结合，做好统筹协调，注重监督检查，切实推

国家鼓励地方远程医疗服务机构崛起: 随着医疗服务业的发展，为了更好得调配现有的医疗资源，国家是大力支持多元化的医疗服务的，其中，远程医疗服务就做得有声有色，而且推进的速度十分迅猛，也得到了医药各界人士的高度关注，近日，相关部门明文规定了远程医疗机构以“中国”“全国”等命名，也不能使用代指名词或者暗指全国的名词命名。之所以会有这样的命名规则，与国家对远程医疗机构的期望是有关系的，国家希望远程医疗机构能够自力更生，在地方及有所发展，并建立起属于地方的医疗信息平台，根据不同的人口健康情况而建立的远程医疗服务平台。另外，远程医疗机构的发展

博腾股份尼古丁原料药获CEP证书可欧洲销售: 博腾股份月日晚间公告，公司于年月日收到了欧洲药品质量管理和医疗保健局签发的尼古丁原料药证书欧洲药典适用性证书。据目前可查资料显示，公司为国内首家尼古丁原料药获得证书的单位。公司所生产尼古丁原料药主要是供给下游客户，下游客户可能将尼古丁制剂应用于戒烟治疗的尼古丁替代疗法等领域，主要用于缓解戒烟后的戒断症状。公司获得该证书标志着公司的尼古丁原料药产品可以在欧洲市场销售。公司在获得该证书前有少量的尼古丁原料药产品供给下游客户作为产品研发使用。获得该证书不会对年一季度的经营业绩带来重大影响，对于未来的业

河北省沧州市建立合作机制加强互联网与寄递渠道售药监管: 近日，河北省沧州市食品药品监督管理局市邮政管理局联合下发通知，加强互联网与寄递渠道售药监管工作。通过与邮政部门组建协调小组，采取联络员工作制度信息共享制度及联席会议工作制度等措施加强沟通协调，开展联合执法，形成监管合力。同时，督促邮政快递企业严格落实收寄验视制度，特别是加强对收寄批量药品的验视，进一步规范利用寄递渠道销售药品的经营秩序，确保人民群众用药寄递渠道的安全稳定和畅通。

CFDA首度公开：仿制药一致性评价配套奖罚措施: 作为一项“很重要很难做很耗时”的工作，仿制药的一致性评价方法受到业界的一致关注。月日，中国食品药品检定研究院党组书记副院长李波在东盟会药品合作发展高峰论坛上首度公布，对药品一致性评价的近期思考以及下一步工作开展计划。中检院系国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构。我们认为公布的一系列信息中，通过一致性评价获得的一系列奖励措施固然值得关注，但是更应该注意的是惩治措施。因为前者需要各部委的配合以及结合实际情况，而后者则是相对比较确定和清晰的“禁令”。图李波，年月起任中国食品药品检定研究