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湖北福羽德医疗器械有限公司鄂襄食药监械经营许20190029 2019-09-09 2024-09-08 老河口市光化大道西侧（明和祥公司院内2单元2楼）
淮南市初显贸易有限公司皖淮食药监械经营备20210187号 2021年01月15日安徽省淮南市田家庵区朝阳街道金色大地透天商铺1层D3号
西安听之安安全防护科技有限公司陕西食药监械经营备20220242号 2022-03-29 陕西省西安市国际港务区华南城五金机电B区4街1栋5号
彬州轩远康大药房医药有限公司陕咸食药监械经营备20200170号 2020-11-27 陕西省咸阳市彬州市城关街道东关村安居小区东区1号楼1-9
安徽顺为医疗科技有限公司皖合药监械经营备20221459号 2022年08月08日安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3888号合肥医药健康产业园一期X12幢211室
安徽省仕创医疗器械有限公司皖蚌药监械经营备20220163号 2022年06月15日安徽省蚌埠市淮上区义乌商贸城工业加工区21栋307号

小雪后，必吃暖身“第一食物”！: 月日小雪节气后，天气越来越冷，此时节多吃一些暖身食物，既能饱口福，又能养身体。国家一级公共营养师熊苗给大家推荐了一些适合冬季养生的“第一”食物。第一肉羊肉羊肉有补肾壮阳补肾壮阳温补气血开胃健脾的功效，所以冬天吃羊肉，既能抵御风寒，又可滋补身体。羊肉最好是炖着吃，会更加熟烂鲜嫩，也易于消化。第一菜萝卜白萝卜可谓是冬季暖身食物状元榜的第一菜。萝卜在民间有“小人参”的美称，含有丰富的碳水化合物和多种维生素维生素，而且萝卜不含草酸，不仅不会与食物中的钙结合，更有利于钙的吸收。吃肉时搭配凉拌萝卜，能起到清

江西省探索长效机制做好医疗器械注册管理工作: 江西省食品药品监管局积极探索医疗器械注册管理长效机制，科学引导企业规范注册申报行为，全面提升依法行政科学监管服务发展的能力和水平，完善注册程序，提升工作效能，强化服务水平。一是加强法规宣贯与能力培训。召开业务工作暨法规知识培训会，集中学习最新出台的规章制度和规范性文件，并交流经验；举办医疗器械监管人员技术研修班，结合日常监管需要，对常用典型医疗器械产品的结构组成工作原理技术要求风险控制等进行专题技术培训；举办医疗器械检查员能力提升培训班，通过“课堂教学现场检查”的模式，组织参训检查员进驻生产企业

阻力多或也能锻炼国产医械: 随着听的言论看法多了也就会对一种事物产生复杂的态度，单是针对医疗器械这一行业我们就能听到各种不同的言论，有说其一直位于中低端市场闷声赚大钱的，同样也有说高端医疗器械创新成果不断，如果单个的来看这些言论甚至都有着彼此矛盾的地方，既然医疗器械创新能力那么强为何在医院市场看不见呢，或者行业和媒体还整天叫着国产医械要进步要自强之类的口号，这不是与所谓的创新成果相背离么，接着就会出现一些解释性的言论，原来国产医械创新是真实存在的，这通过一些医械展会就能证明，上面展出的国产产品技术上可是一点都不输于进口货，

英专家警告：乱服止痛药曲马多可致命: 据香港“东网”月日报道，英国一名病理学家表示，止痛药止痛药曲马多是致命度高的药物，甚至比海洛因或可卡因等毒品更致命，他认为有必要提升监管力度。据报道，克兰表示，由于曲马多是处方药处方药物，因此不少人以为它是安全的，而不知其潜在风险。当曲马多跟其他药物或酒精同时服用，就会变得危险。前年，北爱尔兰有人因服用曲马多丧生，包括名岁少女及七旬老翁。而在前年，英国就有宗死亡个案。克兰认为，有必要提升对曲马多的监管力度。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

关于23批次食品不合格的通告（2015年第64号）: 本周公布食品抽检信息如下抽检糖果及可可制品焙烤食品食用油和油脂及其制品酒类调味品饮料等类食品批次样品。合格样品批次，不合格样品批次。其中，糖果及可可制品批次，全部合格；焙烤食品批次，全部合格；食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次，占；酒类批次，不合格样品批次，占；调味品批次，不合格样品批次，占；饮料批次，不合格样品批次，占。一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标信息（一）食用油油脂及其制品不合格样品批次内蒙古久鼎食品有限公司生产的古法压榨胡麻油苯并芘超标。（二）酒类不合格样品批次

要按新药做一致性评价！大批仿制药，还有活路吗？: 年月，国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，提出凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价，并提出了时间表，部分品种必须与年年底前完成一致性评价，此后，国家局公布了首批品种名单。为推进一致性评价工作的进展，国家局不断下发落实文件。更改规格仿制药过一致性评价有标准了月日，国家食药监总局办公厅开始对《仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑》公开征求意见（以下简称征求意见稿），针对增加药品规格的补充申请进一步提出规范仿制药必须与原研药具有相同活性成