黄山市精益眼镜有限责任公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
石家庄赞通医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营备20160756号 2019-09-10 河北省石家庄市长安区中山东路581号瑞城B-5号楼北侧商业0103号
北京同行一家科技有限公司京海食药监械经营备20170468号 2020-11-23 北京市海淀区苏家坨镇绿地中央广场林风二路38号院3号楼706室
上海耀康医疗科技有限公司沪青食药监械经营备20210378号上海市青浦区重固镇福定路364号、366号
漳州长泰祥丰药店闽漳食药监械经营备20227001号 2022-01-19 3000-01-01 福建省漳州市长泰区武安镇武德东路100号祥丰佳苑1幢D004室、D005室
特美特（厦门）贸易有限公司闽厦食药监械经营备20171108号 2017-08-02 3000-01-01 厦门市思明区上李龙虎山路528号一楼店面
福建国大药房连锁有限公司厦门厦大西村店闽厦食药监械经营备20161193号 2020-12-22 3000-01-01 厦门市思明区厦大西村11-13-106店面

片仔癀诉八宝丹虚假宣传上海医药积极应诉: 针对片仔癀股吧（）就虚假宣传起诉上海医药股吧（）子公司厦门中药厂一事，在昨日举行的上海医药媒体见面会上，厦门中药厂副总经理林俊峰透露，公司已经聘请了相关的律师团队，正在积极准备材料应诉。林俊峰介绍，八宝丹曾用名为“八宝丹片仔癀”或“八宝片仔癀”，是明朝嘉靖年间，一位御医携宫廷秘方逃离皇宫，隐居福建漳州璞山岩寺为僧，用宫廷绝密配方的八味名贵中药制成“八宝丹”。清末民初，漳州有多家药店茶庄制售八宝丹片仔癀，其中以馨苑茶庄高峰药房最为出名，馨苑茶庄的产品以“僧帽”为商标，表明出自璞山岩寺，高峰药房的产

头对头司美格鲁肽，信达生物启动「玛仕度肽」减重 III 期临床！: 月日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，信达生物启动了激动剂玛仕度肽（）头对头司美格鲁肽期临床试验（登记号）。该研究拟纳入例单纯饮食运动伴不伴使用稳定剂量二甲双胍后血糖控制不佳且的型糖尿病患者，旨在评估较司美格鲁肽在经单纯饮食运动干预伴不伴二甲双胍单药治疗血糖体重控制不佳的中国早期型糖尿病合并肥胖受试者中的疗效和安全性。主要终点为第周糖化血红蛋白（）且体重较基线下降的患者比例。试验纳入标准玛仕度肽（）是信达生物与礼来制药共同推进的一款胰高血糖素样肽受体（）胰高血糖素受体（）双重激动剂。作为一种

广西壮族自治区积极做好第十二届中国—东盟博览会、商务与投资峰会和中秋国庆期间食品药品监管工作: 年第十二届中国东盟博览会中国东盟商务与投资峰会于月日在广西区壮族自治区南宁市举行，为切实加强会议期间和即将到来的中秋节国庆节食品药品安全监管工作，广西壮族自治区食品药品监督管理局日前下发通知，部署全区各地做好“两会”和“两节”期间食品药品监管工作。一是提高认识，进一步加强对“两会”和“两节”食品药品安全监管工作的组织领导。针对“两会”和“两节”重要时段，要把做好食品药品安全监管工作作为一项重大政治任务，切实抓紧抓实抓好。要加强组织领导，及早计划和安排部署尽快组织和实施。二是强化措施，扎实做好会议

金陵药业再度扩张“民营医院版图”: 凭借着公立医院改革和国资改革的双重概念，金陵药业的一举一动往往能引发资本市场极大的猜想。在先后成功收购宿迁市人民医院下称“宿迁医院”和南京鼓楼医院集团仪征医院下称“仪征医院”后，金陵药业日前又以亿元的价格拿下安庆市石化医院有限责任公司下称“安庆医院”的股权，并引入南京鼓楼医院成为安庆医院持股的股东及管理者。敲定收购安庆医院金陵药业日前公告，已于月日与南京鼓楼医院以及安庆医院的个自然人股东签署增资及股权转让协议。其中，鼓楼医院将向安庆医院增资万元，占增资后注册资本的金陵药业以亿元受让个自然人持有的

针对狂犬病华北制药1类新药奥木替韦单抗即将获批: 月日，官网显示，华北制药类新药奥木替韦单抗已经进入在审批阶段，预计将在近日获批（受理号，规格），用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫。狂犬病是一种急性传染病，其是一种危害极大的病毒性人畜共患病，它是有史以来病死率最高的疾病，死亡率接近。临床上对于狂犬病尚无有效的治疗办法，主要通过疫苗接种等防疫措施，降低发病人数。重组人源抗狂犬病毒单抗注射液注射液（）是华北制药自主创新项目，被列为国家重大新药创制科技重大专项品种。年月华北制药首次提交该药临床试验申请（瓶，瓶两个规格），并于年月获得临床试验批件。年月，项

我国有望参加生物药物国际标准的修订: 小编从我国食品药品管理局获得消息，对于国际上主导生物药物的国际标准的修订，我国将有机会参与。一般说来，主导生物药物国际标准的的制订和修订都需要发达的国家来参与的，最近世界卫生组织已经正式批准了我国食品药品生物研究所，将能参与未来的主导生物药物国际标准的修订；通过此次事件，证明了我国在生物药物研制方面已经进入了发达国家的行列，也证明了我国在生物药物领域也有了主要的发言权，对于这些药物的检验和质量化验都有了历史性的快速发展。我国食品药品监督管理局的王局长说“我国是继英国日本美国加拿大和澳大利亚后第七