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福建榕宁便利店管理有限公司台江区鳌峰路分公司闽榕食药监械经营备20202891号 2022-03-08 3000-01-01 福建省福州市台江区鳌峰路与连江中路（鳌峰大桥）交汇处的红星苑三期商场一层21号店铺
北京福瑞康成科技有限公司京西食药监械经营备20210117号 2021-10-15 北京市西城区宣武门外大街6、8、10、12、16、18号6号楼10层1022
安徽王大拿永康药店连锁有限公司马鞍山市南山矿店皖马食药监械经营备20200012号 2022年01月24日马鞍山市雨山区石山村25-102
池州龙泰大药房连锁有限责任公司青阳百草堂分店皖池药监械经营备20180051号 2022年09月20日安徽省池州市青阳县蓉城镇九华西路2号
杭州朗亿医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20211215号 2021-10-22 2026-10-21 浙江省杭州市桐庐县城南街道高家路289号3号楼205室
雄县佐康医药销售有限公司冀雄安食药监械经营备20200048号 2020-06-30 河北保定市雄县滨河新区雄州路南段东侧、大清河以北B幢B3号

四部门：加强短缺药品和国采中选品种生产储备监测: 工信部月日消息，工信部办公厅卫健委办公厅医保局办公室国家药监局综合司四部门发布关于加强短缺药品和国家组织药品集中采购中选药品生产储备监测工作的通知。通知明确，监测品种目录实施动态调整。监测企业包括短缺药品生产企业国家组织药品集中采购中选企业重点短缺药品储备企业。监测企业目录实施动态调整。本次通知涉及的短缺药品监测品种及生产企业（制剂）共个；国家组织药品集中采购中选药品及生产企业共个。重点内容监测品种实施动态调整国家卫生健康委公布的国家短缺药品清单品种国家临床必需易短缺药品重点监测清单品种，国家医

医疗器械板块活跃，多股涨超10％: 月日，医疗器械板块活跃，个股来看，多股收盘涨超，包括理邦仪器宝莱特，尚荣医疗也涨近，热景生物鹿得医疗兰卫医疗伟思医疗等涨超。截至月日收盘，理邦仪器涨幅约，报价元，成交额亿，换手率，市盈，总市值亿。理邦仪器主要从事医疗电子设备产品和体外诊断产品的研发生产销售服务。主要涵盖妇幼保健产品及系统多参数监护产品及系统心电产品及系统数字超声诊断系统体外诊断五大领域一百多种型号。公司坚持“创新性平台型国际化”的发展战略。其中在医疗电子设备领域，公司主要从事医疗电子设备的研发生产和销售，在产科心电监护超声影像四

全国食品药品医疗器械检验工作座谈会暨仿制药质量和疗效一致性评价培训会召开: 月日日，全国食品药品医疗器械检验工作座谈会暨仿制药质量和疗效一致性评价培训会在杭州召开。国家食品药品监督管理总局副局长孙咸泽出席会议并讲话。孙咸泽指出，今年是推进仿制药一致性评价工作的破冰之年。仿制药一致性评价工作是利国利民的重要举措，对于更好地保障仿制药品有效性安全性，有效推动医药产业供给侧结构性改革，切实增强企业国际竞争能力，都具有十分重要的意义。要做好这一项工作，必须按照“四个最严”要求，采用科学合规的方法严格执行。中检院要在开展一致性评价工作的过程中，做好业务指导，各省所要积极主动配合一

61种救命药断供背后：药品原材料成本飞涨: 破伤风抗毒素葡萄糖注射液注射液这些为人熟知的药物，在广东药品交易中心（以下简称广东药交中心）月日发布的一张清单上，被标注为“急（抢）救药品”。不过，它们被列在这张清单上的原因，是因为企业“断供”。记者注意到，列在“断供”清单上的急（抢）救药品共个品规（指药品规格，如剂量大小剂型等），而整个清单显示，有多达个品规的药品断供。“救命药”为何断供药品原材料成本涨幅大“广东是医药大省，中了标谁想丢掉生意企业不是不愿做，而是不敢做。”面对记者的采访，曾任广东一家老牌药企董事长的李云（化名）直言，不是企业不

今辰药业：国家医保甲类产品独家配比黄金单品全国招商火热开启: 春季温度早晚变化大，是宝宝感冒发烧的高发季节，而这些疾病容易出现并发症中耳炎。小儿中耳炎是一种常见的小儿疾病，但如果没有及时的发现治疗，最终甚至会影响宝宝各方面的发育。小儿中耳炎典型症状耳痛急性中耳炎表现为夜间或睡后突发耳痛，多有上呼吸道感染史。但分泌性中耳炎多无耳痛。听力下降听力下降多为轻中度，一般不超过分贝，患儿主要表现为日常谈话“啊啊”或经常追问“你说什么”，或看电视音量调大，部分儿童可反应有耳闷感。耳溢液急性中耳炎鼓膜穿孔后或慢性中耳炎可出现耳溢液。平衡异常个别患儿可出现行走不稳，同时可

CFDA发布：规定将21种药品转换为非处方药: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经总局组织论证和审定，柴黄胶囊胶囊等种药品（化学药品种中成药种）转换为非处方药。现将转换的种药品名单及其非处方药处方药说明书范本（见附件）予以发布，请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。分别按处方药和非处方